還原反應(yīng)ppt課件(留存版)

　　

【正文】 O C H 3N O 2Z n H g , H C lN H 2C H 2 C H 3有機(jī)合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學(xué)年 2022年 6月 4日 3. 酮的雙分子還原 在鈉、鋁、鋁汞齊、鎂、鎂汞齊或低價鈦的作用下，酮在非質(zhì)子溶劑中發(fā)生雙分子還原生成頻哪醇 。 ON H 2 N H 2 H 2 Ot B u O K , D M S O.2 5 o C , 8 h8 0 %C H ON H 2 N H 2 H 2 O , K O H( H O C H 2 C H 2 ) 2 O ,C H 37 1 %N O 2 N H 2.有機(jī)合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學(xué)年 2022年 6月 4日 附： ?,??不飽和羰基化合物的還原 1. 用 LiAlH NaBH4 還原 ?,? ?不飽和羰基化合物生成?,? ?不飽和醇，即還原 羰基 。 C H 3 C C O O E tO Z n H g , H C lC H 3 C H C O O E tO H而對 ? ?或 ? ?酮酸及酮酯，則可將酮基還原為亞甲基。 E t O 2 C C O O H B H 3 T H 1 0 o C , 8 h E t O 2 C O H控制條件，選擇性還原 O 2 N C O O H B H 3 T H F.O 2 N C H 2 O H7 9 %有機(jī)合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學(xué)年 2022年 6月 4日 ?硼烷與烯烴作用 — 硼氫化反應(yīng) 硼烷加在烷基較少的烯碳上，而氫則加在烷基較多的另一烯碳上，為 順式加成 。有機(jī)合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學(xué)年 2022年 6月 4日 第 3章 還原反應(yīng) 還原反應(yīng)與氧化反應(yīng)一樣，是有機(jī)合成中 官能團(tuán)轉(zhuǎn)變 的重要方法。 C H 3B H 3d i g l y m eHBH 3 C3硼烷有 3個氫陰離子，可與 3mol的烯類作用，形成 R3B。 C H 3 C C H 2 C O O E tO Z n H g , H C lC H 3 C H 2 C H 2 C O O E t有機(jī)合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學(xué)年 2022年 6月 4日 在 Clemmensen還原條件下，孤立的碳碳雙鍵不被還原，但與羰基共軛的雙鍵能被還原。 C H O1 . L i A l H4, T H F2 . H3O+O HC H OC H3C H3N a B H4C H2O HC H3C H3O1 . L i A l H4, T H F2 . H3O+O H9 8 %有機(jī)合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學(xué)年 2022年 6月 4日 2. 催化加氫或在液氨中用金屬鋰還原 ?,? ?不飽和羰基化合物生成飽和羰基化合物，即還原 雙鍵 。 OZ n H g , H C lH O O O C H3+重排產(chǎn)物 如果化合物中既有硝基又有羰基，則兩者均被還原。 ( C H 3 ) 2 C C H C H 3 B H 3E t2 O( C H 3 ) 2 C H CHC H 3B H2有機(jī)合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學(xué)年 2022年 6月 4日 有機(jī)硼化合物用醋酸處理可得到烷烴。 有機(jī)合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學(xué)年 2022年 6月 4日 催化氫化 1. 加氫反應(yīng)