正文內容

中山大學藥理學課件第26章呼吸系統藥理(編輯修改稿)

2025-11-13 03:58 本頁面

　

【文章內容簡介】。還能抑制中性粒細胞釋放炎性介質，減少滲出，減輕水腫，促進粘液分解和纖毛運動，有利于哮喘的治療。長期應用可使支氣管平滑肌細胞 223。2受體減少，對各種刺激反應性增高，發作加重。目前主要發展對 223。2受體有高度選擇性的藥物，并以吸入給藥，用于哮喘急性發作治療和發作前預防用 223。2受體激動劑本類藥物對 223。2受體有較強選擇性，對 223。1受體無作用。口服有效。采用吸入給藥法幾乎無心血管系統不良反應。但劑量過大．仍可引起心悸、頭暈、手指震顫等。臨床常用的有：沙丁胺醇 (salbutamol，舒喘靈 ) 對 223。2受體作用強于 223。1受體，有較高的呼吸道選擇性，興奮心臟作用僅為異丙腎上腺素的 1／ 10。適用于夜間哮喘發作。克倫特羅 (clenbuterol，氨哮素 ) 為強效選擇性 223。2受體激動劑．松弛支氣管平滑肌作用為沙丁胺醇的 100倍，哮喘患者每次口服本品 30ug，可明顯增加每秒肺活量和最大呼氣流速，降低氣道阻力。本品對心血管系統影響較少，尚有增強纖毛運動、促進痰液排出以及較強的抗過敏作用。福莫特羅 (formoterol) 和沙美特羅 (salmeterol)均為長效選擇性 223。2受體激動藥，作用強而持久。在具有優良的呼吸道選擇性的同時，還具有抗炎、抗過敏作用及肺水腫抑制作用（抑制毛細血管通透性的增加），用于治療支氣管哮喘等慢性閉塞性肺部疾病。特布他林 (tertaline，叔丁喘寧 ) 作用與沙丁胺醇相似，既可口服，又可注射，是選擇作用于 223。2受體藥中唯一能作皮下注射的藥物。非選擇性 223。受體激動藥腎上腺素 (adrenaline) 對 ɑ和 223。受體都有強大激動作用。舒張支氣管主要由于激動 223。受體。 ɑ受體激動可使支氣管粘膜血管收縮，減輕水腫，有利氣道暢通。但 ɑ受體激動也收縮氣道平滑肌，并使肥大細胞釋放活性物質，有不利影響。本藥僅作皮下注射，以緩解支氣管哮喘急性發作。異丙腎上腺素 (isoprenaline，喘息定 ) 選擇作用于 223。受體，對 223。1和 223。2受體無選擇性。平喘作用強大，可吸入給藥。但心率增快、心悸、肌震顫等不良反應較多。對有嚴重缺氧或劑量太大的易致心律失常，甚至心室顫動、突然死亡。麻黃堿 (ephedrine) 作用與腎上腺素相似，但緩慢、溫和、持久。輕癥哮喘和預防哮喘發作。二、茶堿類茶堿 (theophylline) 能松弛平滑肌，興奮心肌，興奮中樞，并有利尿作用。其松弛平滑肌的作用對處于痙攣狀態的支氣管更為突出。對急、慢性哮喘，不論口服、注射或直腸給藥，均有療效。對喘息型支氣管炎，由于它能興奮骨骼肌，可增強呼吸肌收縮力和減輕患者呼吸肌疲勞的感覺。松弛呼吸道平滑的作用機制： 1 抑制磷酸二酯酶，提高 cAMP的含量； 2 抑制過敏性介質釋放，降低細胞內 Ca

點擊復制文檔內容

教學課件相關推薦

中山大學藥理學課件第26章呼吸系統藥理(編輯修改稿)

藥理學4藥理學-資料下載頁

醫學課件藥理1藥理學總論-資料下載頁

中藥藥理學第ppt課件-資料下載頁

呼吸照護藥理學簡介-資料下載頁

第1章藥理學總論—緒言-資料下載頁

藥理學第2版06傳出神經藥理學-資料下載頁

獸醫藥理學課件(第3章)-資料下載頁

內臟系統藥理學(1)-資料下載頁

藥理學課件第19章鎮痛藥[指南-資料下載頁

藥理學總論ppt課件-資料下載頁

藥理學講義ppt課件-資料下載頁

動物藥理學ppt課件-資料下載頁

[醫學]第01章藥理學總論—緒言-資料下載頁

遺傳藥理學ppt課件-資料下載頁

藥理學詳細ppt課件-資料下載頁

中山大學藥理學課件第26章呼吸系統藥理(已改無錯字)

中山大學藥理學課件第26章呼吸系統藥理-資料下載頁

中山大學藥理學課件第26章呼吸系統藥理(參考版)

中山大學藥理學課件第26章呼吸系統藥理-文庫吧資料

中山大學藥理學課件第26章呼吸系統藥理-展示頁