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ws3102-20xx醫院消毒供應中心第2部分：清洗消毒及滅菌技術操作規范pdf(編輯修改稿)

2025-11-19 08:10 本頁面

　

【文章內容簡介】 5． 4． 3 酸性氧化電位水的應用見附錄 C 5． 5 干燥 5． 5． 1 宜首選干燥設備進行干燥處理。根據器械的材質選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度 70℃ ~90℃，塑膠類干燥溫度 65℃ ~75℃。 5． 5． 2 無干燥設備的及不耐熱器械、器具和物品可使用消毒的低纖維絮擦布進行干燥處理。 5． 5． 3 穿刺針、手術吸引頭等管腔器械，應使用壓力氣槍或 95%乙醇進行干燥處理。 5． 5． 4 不應使用自然干燥方法進行干燥。 5． 6 器械檢查與保養 5． 6． 1 應采用目測或使用帶光源放大鏡對干燥后的每件器械、器具和物品進行檢查。器械表面及其關節、齒牙處應光潔，無血漬、污漬、水垢等殘留物質和銹斑；功能完好，無損毀。 5． 6． 2 清洗質量不合格的，應重新處理；有銹跡，應除銹；器械功能損毀或銹蝕嚴重，應及時維修或報廢。 5． 6． 3 帶電源器械應進行絕緣性能等安全性檢查。 5． 6． 4 應使用潤滑劑進行器械保養。不應使用石蠟油等非水溶性的產品作為潤滑劑。 5． 7 包裝 5． 7． 1 包括裝配、包裝、封包、注明標識等步驟。器械與敷料應分室包裝。 5． 7． 2 包裝前應依據器械裝配的技術堆積或圖示，核對器械的種類、規格和數量，拆卸的器械應進行組裝。 5． 7． 3 手術器械應擺放在籃框或有孔的盤中進行配套包裝。 5． 7． 4 盤、盆、碗等器皿，宜單獨包裝。 5． 7． 5 剪刀和血管鉗等軸節類器械不應完全鎖扣。有蓋的器皿應開蓋，摞放的器皿間應用吸濕布、紗布或醫用吸水紙隔開；管腔類物品應盤繞放置，保持管腔通暢；精細器械、銳器等應采取保護措施。 5． 7． 6 滅菌包重量要求：器械包重量不宜超過 7 公斤，敷料包重量不宜超過5 公斤。 5． 7． 7 滅菌包體積要求：下排氣壓力蒸汽滅菌器不宜超過 30cm 30cm 25cm，脈動預真空壓力蒸汽滅菌器不宜超過 30cm 30cm 50cm。 5． 7． 8 包裝方法及材料 5． 7． 8． 1 滅菌包裝材料應符合 GB/T19633 的要求。開放式的儲槽不應用于滅菌物品的包裝。紡織品包裝材料應一用一清洗，無污漬，燈光檢查無破損。 5． 7． 8． 2 硬質容器的使用與操作，應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊。其清洗消毒應符合本標準。 5． 7． 8． 3 滅菌物品包裝分為閉合式包裝和密封式包裝。手術器械采用閉合式包裝方法，應由 2 層包裝材料分 2 次包裝。 5． 7． 8． 4 密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，可使用一層，適用于單獨包裝的器械。 5． 7． 9 封包要求 5． 7． 9． 1 包外應設有滅菌化學指示物。高度危險性物品滅菌包內還應放置包內化學指示物；如果透過包裝材料可直接觀察包內滅菌化學指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。 5． 7． 9． 2 閉合式包裝應使用專用膠帶，膠帶長度應與滅菌包體積、重量相適宜，松緊適度。封包應嚴密，保持閉合完好性。 5． 7． 9． 3 紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應≥ 6mm，包內器械柜包裝袋封口處≥ 。 5． 7． 9． 4 醫用熱封機在每日使用前應檢查參數和準確性和閉合完好性。 5． 7． 9． 5 硬質容器應設置安全閉鎖裝置，無菌屏障完整性破壞時應可識別。 5． 7． 9． 6 滅菌物品包裝的標識應注明物品名稱、包裝者等內容。滅菌前注明滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期和失效日期。標識應具有追溯性。 5． 8 滅菌 5． 8． 1 壓力蒸汽滅菌 5． 8． 1． 1 適用于耐濕、耐熱的器械、器具和物品的滅菌。 5． 8． 1． 2 包括下排氣式和預真空壓力蒸汽滅菌，根據待滅菌物品選擇適宜的壓力蒸汽滅菌器和滅菌程序。滅菌器操作方法遵循生產廠家的使用說明或指導手冊。壓力蒸汽滅菌器蒸汽用水標準參見附錄 D。 5． 8． 1． 3 壓力蒸汽滅菌器滅菌參數見表 2。硬質容器和超重的組合式手術器械，應由供應商提供滅菌參數。表 2 壓力蒸汽滅菌器滅菌參數設備類別物品類別溫度所需最短時間壓力下排氣式敷料 121℃ 30min kPa 器械 121℃ 20min kPa 預真空式器械、敷料 132~134℃ 4min 5． 8． 1． 4 壓力蒸汽滅菌

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