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必修②第二單元第二講基因在染色體上與伴性遺傳(編輯修改稿)

2026-02-10 01:00 本頁面

　

【文章內容簡介】子病母必病舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D 佝僂病系譜圖遺傳方式的判斷 1．首先確定是細胞核遺傳還是細胞質遺傳 (1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表現型與母親相同，則為細胞質遺傳。如圖： (2)若系譜圖中，出現母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是細胞質遺傳。 2．再確定是否為伴 Y遺傳 (1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴 Y遺傳。如圖： (2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴 Y遺傳。 3．確定是常染色體遺傳還是伴 X遺傳 (1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 ① “ 無中生有 ” 是隱性遺傳病，如圖 1： ② “ 有中生無 ” 是顯性遺傳病，如圖 2： (2)在已確定是隱性遺傳的系譜中 ① 若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴 X隱性遺傳。 ② 若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。如圖： (3)在已確定是顯性遺傳的系譜中 ① 若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴 X顯性遺傳。 ② 若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。如圖： [特別提醒 ] 若系譜圖中沒有上述典型特征，則只能根據是否世代連續(xù)遺傳、男女患病情況判斷：若世代連續(xù)遺傳，一般為顯性，反之為隱性；若男女患病率相差很大，一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。 3． (2022 廣州模擬 )如圖為某遺傳病圖譜，陰影個體表示患病女性，甲與患該病的女子結婚 (該女子的父親正常 )，下列分析正確的是 ( ) A．該病可能是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是 1/2 B．該病可能是 X染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩子的概率是 1/4 C．該病可能是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是 1/2 D．該病可能是 X染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是 0 解析：首先確定該病不可能為 X染色體隱性遺傳病；如果是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為 aa Aa，生正常男孩的概率是 1/2 1/2＝ 1/4；如果是 X染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為 XaY XAXa，生正常男孩的概率是 1/4；如果是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦的基因型為 Aa aa，生正常男孩的概率是 1/2 1/2＝ 1/4。答案： B 4．下圖為某單基因遺傳病的家系圖，該遺傳病不可能是 ( ) A．常染色體隱性遺傳病 B．伴 X染色體隱性遺傳病 C．常染色體顯性遺傳病 D．伴 X染色體顯性遺傳病 . 解析：伴 X染色體隱性遺傳病的特點之一是女性患者的父親和兒子一定是患者。從家系圖中可以發(fā)現第二代中的女性患者的父親正常，所以該遺傳病不可能是伴 X染色體隱性遺傳病。答案： B 命題角度 —— 遺傳系譜圖與伴性遺傳 (1)通過遺傳圖譜考查伴性遺傳的特點、遺傳方式的判斷及相關概率計算一直是高考命題的熱點。如 2022山東卷 T27，江蘇 T29。在命題素材上，多以果蠅、人類遺傳病為背景材料。 (2)近年來，遺傳部分的命題經常涉及 “ X、 Y染色體同源區(qū)段遺傳 ”“ 伴 Y遺傳 ”“ 從性遺傳 ” 等內容，但卻較少涉及 ZW型伴性遺傳，特別是 ZW型性別決定的遺傳系譜分析類題目更是少見，這類問題應引起足夠的重視，或許這部分內容將是下一輪高考命題的素材。在信鴿育種過程中，經常出現一些不可思議的現象。弄清遺傳中不斷出現的一些現象，對進一步了解和把握遺傳規(guī)律，提高育種的效果至關重要。信鴿歸巢與不歸巢特性是一對相對性狀，已知控制這對性狀的基因位于性染色體上。信鴿的性別決定為 ZW型，即雌鴿的性染色體組成為 ZW，雄鴿為 ZZ。下面是對信鴿逐代歸巢與不歸巢特性的遺傳調查系譜圖 (是一個雌鴿和兩個雄鴿交配的結果 )。設控制性狀的基因為 A、 a，請分析回答下列問題： (1)不歸巢性狀的遺傳方式最可能是 ____________。 (2)假設上面推斷正確，則 Ⅰ Ⅱ 3和 Ⅱ 5的基因型分別是 ______________。 (3)Ⅱ 1與一個歸巢雌鴿交配，預計后代出生一個不歸巢雌鴿的幾率是 __________。 (4)第 Ⅱ 代出現分離現象的原因是 _____________________ ____________________________________________。 [解析 ] (1)(2)親代都歸巢，子代出現不歸巢，據此可確定不歸巢為隱性性狀，歸巢為顯性性狀。又因第 Ⅱ 代中不歸巢的均為雌鴿，所以控制性狀的基因最可能位于 Z染

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