高中生物必備基礎知識整理(編輯修改稿)

　

【文章內容簡介】 細胞進行減數分裂 → 1種卵細胞②受精作用：精、卵相互識別并融合成為受精卵的過程?！锸芫阎屑毎诉z傳物質一半來自方，一半來自母方；細胞質遺傳物質幾乎全部來自卵細胞③減數分裂和受精作用的意義：減數分裂產生配子的多種性和精卵結合的隨機性，增加了遺傳的多樣性；且減數分裂和受精作用維持了生物前后代體細胞中染色體的數目恒定；細胞分化①實質：基因的選擇性表達（分化過程遺傳物質沒有改變）②特點；持久性、穩(wěn)定性、不可逆性。③意義：細胞分化是個體發(fā)育的基礎；使細胞功能專門化，提高生理功能效率?！飩€體的生長發(fā)育是細胞分裂和分化的結果（分化發(fā)生在個體發(fā)育的胚胎期達到最大值）④細胞的全能性：已分化的細胞仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能，如動物細胞核、植物細胞★細胞具有全能性的原因：細胞內都含有一整套與該生物個體完全相同的的遺傳信息。★不同個體細胞形態(tài)結構不同直接原因:蛋白質不同；根本原因: DNA不同★同一個體細胞形態(tài)結構不同直接原因:蛋白質不同；根本原因:基因的選擇性表達或mRNA不同同一個體體細胞中DNA相同的原因:同一個體的細胞是由同一受精卵經過有絲分裂產生而來的同一個體體細胞中RNA,蛋白質不同的原因:有關基因在特定的時間和空間選擇性表達細胞衰老 特征：細胞核變大，染色變深；細胞水分減少，體積變??；色素累積；細胞膜通透性改變，物質運輸效率降低；酶活性降低，細胞代謝減慢★單細胞生物的細胞衰老=個體的衰老，多細胞生物個體的衰老是細胞普遍衰老的結果。細胞凋亡：由基因決定的細胞程序化（主動）自行結束生命的過程,也稱為細胞程序性死亡。意義：維持生物正常發(fā)育；維持個體內部環(huán)境穩(wěn)定；抵御外界干擾。細胞癌變①原因：致癌因子（物理因子、化學因子、病毒因子）使原癌基因和抑癌基因(遺傳物質)改變②特征：適宜條件下能無限增殖；形態(tài)結構發(fā)生顯著變化；細胞間的黏著性下降，易擴散和轉移★細胞膜上糖蛋白等物質減少，使癌細胞間黏著性顯著降低，失去接觸抑制 ★細胞的分裂、分化、衰老、凋亡都是細胞的正常生命歷程，對生物的生長發(fā)育有積極影響。細胞的癌變（不正常分化）是異常的歷程，對生物生長發(fā)育有害。必修二一、遺傳規(guī)律和遺傳病研究方法：孟德爾—假說演繹法；薩頓假說—類比推理法；摩爾根—假說演繹法；豌豆做材料的優(yōu)點：閉花傳粉、自花受粉；具有多對易區(qū)分的相對性狀；子代數目多 果蠅作材料的優(yōu)點：容易飼養(yǎng)；繁殖速度快；子代數目多檢測是否為純種：①植物：自交（最簡便方法）或測交；②動物：只能用測交的方法孟德爾的豌豆雜交實驗——遺傳圖解：★成功的原因：正確的選材,分析從單因子→多因子,運用統(tǒng)計學分析結果,實驗程序科學等分離定律的實質：同源染色體在減I后期分離，等位基因隨著同源染色體的分開而分離自由組合定律的實質：同源染色體分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合☆等位基因：（位于一對同源染色體上相同位置上的，）決定一對相對性狀的兩個基因人類遺傳?。河蛇z傳物質改變引起的疾?、賳位蜻z傳病:由一對等位基因控制,如白化病(常隱)。 色盲、血友病(伴Ｘ隱)。 抗維生素Ｄ佝僂病(伴X顯)②多基因遺傳病：由多對等位基因控制，具有家族聚集現象，如青少年型糖尿病③染色體異常遺傳病 (包括數目異常和結構異常）：如21三體綜合征、貓叫綜合征★細胞質遺傳：母病子女全病，母系遺傳細胞質遺傳或伴Y遺傳？ ↓否無中生有為隱性，有中生無為顯性↓隱性看女病，父子有正非伴性；顯性看男病，母女有正非伴性?！锇樾赃z傳遺傳病特點：①伴X隱:＞女患者數 ：女病,父子必病 （隱性遺傳病特點）②伴X顯:＞男患者數 ：男病,母女必病 （顯性遺傳病特點）③伴Y遺傳：代代相傳，傳男不傳女：父→子→孫（與外祖父無關）優(yōu)生優(yōu)育措施:①禁止近親結婚 ②提倡適齡生育 ③遺傳咨詢 ④產前診斷，如:基因診斷★禁止近親結婚:夫妻雙方從共同祖先中繼承同一隱性致病基因概率增大,子代患病概率增大★人類基因組計劃：測定24條染色體（22常＋Ｘ＋Ｙ）上的全部基因的全部堿基的序列二、遺傳的分子基礎艾弗里和蔡斯、赫爾希的實驗思路：將DNA與蛋白質等分開，分別單獨、直接研究其作用DNA分子的結構特點①由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結構②外側：脫氧核糖和磷酸交替連接構成基本骨架。 內側：由氫鍵相連的堿基對組成。③堿基互補配對原則，以氫鍵互相連接： A＝T，G≡C★基因是有遺傳效應的DNA片段，染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列★遺傳信息：基因（或RNA上）中堿基對的排列順序★雙鏈DNA有關的計算：基因表達:基因通過指導蛋白質的合成來控制性狀的過程，包括轉錄和翻譯。項目轉錄翻譯復制時間個體生長發(fā)育的整個過程細胞分裂的間期場所主要在細胞核細胞質的核糖體主要在細胞核條件DNA的一條鏈4種核糖核苷酸ATP、RNA聚合酶 mRNA20種氨基酸ATP、tRNA等DNA的兩條單鏈4種脫氧核苷酸解旋酶、DNA聚合酶信息傳遞方向DNA→mRNAmRNA→蛋白質DNA→DNA特點轉錄后DNA恢復原狀翻譯結束后，mRNA被降解邊解旋邊復制,半保留復制堿基配對A－U，T－A，C－G，G－C　A－U，U－A，C－G，G－CA－T，T－A，C－G，G－C產物mRNA或tRNA或rRNA多肽兩個子代DNA★DNA準確復制的原因: ★遺傳信息、密碼子和反密碼子遺傳信息密碼子反密碼子概念基因中堿基的排列順序mRNA中決定一個氨基酸的三個相鄰堿基tRNA中與mRNA密碼子互補配對的三個堿基種類基因中脫氧核苷酸數目和排列順序的不同，決定了遺傳信息的多樣性61種決定氨基酸的密碼子＋3種終止密碼子（特性：簡并性和通用性）61種（tRNA有61種）★基因表達過程中： DNA（基因）中堿基數：ｍRNA中堿基數：多肽中氨基酸＝６:３:１ 克里克中心法則（即生物體遺傳信息的傳遞方式）：★細胞生物和DNA病毒(如人、天花病毒): RNA病毒(如HIV病毒、煙草花葉病毒): 基因對性狀的控制 ①基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀②基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀基因突變：任何生物→基因改變，產生新／等位基因染色體變異：真核生物→基因數目增減或順序改變基因重組：真核有性生殖過程→新的基因型（表現型）突變三、變異、育種、進化可遺傳的變異①基因重組：一般指在減數分裂過程中，不同基因重新組合，包括自由組合 、交叉交換②基因突變：DNA分子中堿基對的增添、缺失或改變等特點：①普遍性 ②隨機性 ③不定向性 ④低頻性 ⑤多害少利性③染色體變異：結構變異；缺失（貓叫綜合癥5號染色體缺失）；重復 ；倒位 ；易位。數目變異：個別染色體數目增減，如21—三體；或染色體組數目增減★生物體倍數的判斷：受精卵發(fā)育成個體→有幾個染色體組就是幾倍體配子發(fā)育成個體→無論幾個染色體組都是單倍體育種方式方式雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種基因工程育種原理基因重組基因突變染色體變異染色體變異基因重組方法優(yōu)良親本雜交→自交→選優(yōu) 射線或硫酸二乙酯等處理→選育 秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)→秋水仙素處理幼苗見下文特點①集中多個優(yōu)良性狀②不產生新基因，育種年限長①產生新基因②有利突變少，需要處理大量供試材料(盲目性）①器官大，營養(yǎng)豐富②結實率低，成熟遲；動物中難以開展①明顯縮短育種年限②技術較復雜，只適用于植物①定向改造生物性狀；②克服遠緣雜交不親和的障礙舉例矮桿抗病品種高產青霉菌株三倍體西瓜抗病植株的育成轉基因抗蟲棉現代生物進化理論的主要內容（以自然選擇學說為基礎）①種群是生物進化的基本單位（也是生物繁殖的基本單位）②進化的原因:a突變和基因重組提供進化的原材料（內因，不定向）b自然選擇決定進化的方向(外因，定向)，進化的實質是種群基因頻率的改變③隔離是物種形成的必要條件（生殖隔離是新物種形成的標志）——地理隔離、生殖隔離★新物種的形成的基本環(huán)節(jié)：突變和重組→自然選擇→隔離。不同物種之間，生物與無機環(huán)境間的共同進化→生物多樣性（基因,物種,生態(tài)系統(tǒng)多樣性）必修三一、內環(huán)境和穩(wěn)態(tài) 細胞內液體液 血漿 細胞外液 組織液 （內環(huán)境） 淋巴 毛細血管壁毛細淋巴管壁 分泌或排泄到外界的液體(如消化液,眼淚等)不屬于體液 細胞內物質: 細胞質基質,血紅蛋白,呼吸酶, DNA聚合酶。細胞膜上的載體蛋白。消化道中的消化酶。等不屬于內環(huán)境：指內環(huán)境的成分含量和理化性質(PH值、滲透壓、溫度)處于相對穩(wěn)定狀態(tài)。 ①人體血漿滲透壓770KPa，主要與無機鹽、蛋白質（血漿蛋白）有關；組織液和淋巴中幾乎沒有蛋白質，所以細胞外液的滲透壓主要來源于Na+和Cl 。 ②~，血漿的PH的穩(wěn)定與緩沖對（如：HCO3 / H2CO3等）有關。：神經——體液——免疫調節(jié)。：細胞進行正常生命活動（代謝）的必要條件。穩(wěn)態(tài)被破壞，細胞代謝紊亂。：人體維持穩(wěn)態(tài)的調節(jié)能力是有一定限度的，當外界環(huán)境的變化過于劇烈