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高中生物選修3知識點總結填空(編輯修改稿)

2026-05-04 04:09 本頁面

　

【文章內容簡介】、等，其中，是其他技術的基礎。（1）流程：取動物組織塊→剪碎→用處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養瓶中進行培養→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶處理分散成單個細胞繼續傳代培養。（2）懸液中分散的細胞很快就貼服在瓶壁上，稱為細胞貼壁。細胞數目不斷增多，當貼壁細胞分裂生長到表面接觸時，細胞就會停止分裂增殖，這種現象稱為細胞的接觸抑制。（3）動物細胞培養需要滿足以下條件①無菌、無毒的環境：培養液應進行無菌處理。通常還要在培養液中添加一定量的抗生素，以防培養過程中的污染。此外，應定期更換培養液，防止代謝產物積累對細胞自身造成危害。②營養：培養基成分：、氨基酸、促生長因子、無機鹽等。通常需加等天然成分。③溫度和PH：適宜溫度：℃＋℃；pH：～。④氣體環境：95%空氣＋5% CO2。O2是細胞代謝所必需的，CO2的主要作用是。（4）動物細胞培養技術的應用：制備病毒疫苗、制備單克隆抗體、檢測有毒物質。（1）哺乳動物核移植可以分為胚胎細胞核移植（比較容易）和體細胞核移植（比較難）。（2）選用去核的原因：比較大，容易操作；細胞質多，營養豐富；含有多種促進細胞發揮全能性的物質。（3）體細胞核移植的大致過程是：（書本P74）供體體細胞→細胞培養→將供體細胞 ↓注入（胚胎移植）卵巢中卵母細胞（）→去核→去核卵母細胞重組胚胎代孕動物遺傳基礎相同的犢牛（1）動物細胞融合也稱細胞雜交，原理是。（2）誘導動物細胞融合方法與植物原生質體融合方法類似，常用的誘導因素有等。（3）動物細胞融合的意義：克服了障礙，成為研究細胞遺傳、細胞免疫、腫瘤和生物新品種培育的重要手段。（1）單克隆抗體的制備過程：給小鼠注射特定抗原蛋白→分離出融合（選擇）培養基培養骨髓瘤細胞→骨髓瘤細胞多種雜交細胞單克隆抗體克隆體內培養專一抗體檢測陽性細胞體外培養（2）雜交瘤細胞的特點：既能大量，又能產生

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