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病理科操作規(guī)范及流程(編輯修改稿)

2026-05-04 21:57 本頁面

　

【文章內(nèi)容簡介】流水稍洗。 1%鹽酸乙醇迅速分化。流水沖洗510min。用Van Gieson液染12min。傾去染液，直接用95%乙醇分化和脫水。無水乙醇脫水，二甲苯透明，中性樹膠封固。二、染色結(jié)果膠原纖維呈鮮紅色。細胞質(zhì)、肌纖維和紅細胞呈黃色，胞核呈藍褐色。Maasson三色法一、染色程序組織塊固定于4%中性甲醛液中。用Bouin液或Zenker固定時，流水沖洗組織塊過夜，效果更好。常規(guī)脫水、石蠟包埋和切片。切片脫蠟到水。組織塊經(jīng)Zenker液固定時應對切片進行除汞處理：（1）切片脫蠟后，%碘乙醇作用10min；（2）稍水洗；（3）以5%硫代硫酸鈉作用5min；（4）流水沖洗10min。 gert鐵蘇木精液染510min。流水沖洗。 1%鹽酸乙醇分化。流水沖洗510min。麗春紅酸性品紅液染510min。蒸餾水稍洗。 1%磷鉬酸水溶液處理約5min。不用水洗，直接用苯胺藍液復染5min。1 %冰醋酸處理1min。1 95%乙醇脫水并洗去冰醋酸。1 無水乙醇脫水，二甲苯透明，中性樹膠封固。二、染色結(jié)果膠原纖維呈藍色。細胞質(zhì)、肌纖維和紅細胞呈紅色，胞核呈藍色。網(wǎng)狀纖維染色氫氧化銀氨液浸染法一、染色程序組織塊固定于4%中性甲醛液中，常規(guī)脫水、石蠟包埋和切片。切片脫蠟至水。酸化高錳酸鉀液氧化5min。稍水洗。 2%草酸水溶液漂白12min。稍水洗。 2%硫酸鐵銨水溶液媒染5min。稍水洗，再用蒸餾水洗1次。滴加GordonSweet銀氨液，作用1min。蒸餾水稍洗。1 4%中性甲醛液還原1min。1 流水沖洗510min。1 %氯化金調(diào)色12min。1 蒸餾水洗。1 固定于5%硫代硫酸鈉2min。1 用核固紅液復染510min或行HE復染。1 稍水洗。1 常規(guī)脫水、透明，中性樹膠封固。二、染色結(jié)果網(wǎng)狀纖維呈黑色，胞核呈紅色（用核固紅復染）或（用蘇木精復染），膠原纖維呈黃棕色，細胞質(zhì)呈淡紅色（用伊紅復染）。彈力纖維染色醛品紅法一、染色程序組織塊固定于4%中性甲醛液中，常規(guī)脫水、石蠟包埋和切片。切片脫蠟至水。用Lugol碘液處理5min。稍水洗。5%硫代硫酸鈉處理5min。流水沖洗5min。70%乙醇稍洗。醛品紅液浸染10min。70%乙醇浸洗2次，每次約30s,至切片不再脫色為止。稍水洗。1澄黃基液滴染約1s。1稍水洗。1 常規(guī)脫水、透明，中性樹膠封固。二、染色結(jié)果彈力纖維呈深紫色，底色為不同程度的黃色。抗酸桿菌染色苯酚堿性品紅法一、染色程序組織塊固定于4%中性甲醛液中，常規(guī)脫水、石蠟包埋和切片。切片用汽油松節(jié)油脫蠟2次，每次510min。不經(jīng)乙醇洗，只用紗布將切片周圍余液擦干。流水稍洗。滴入苯酚堿性品紅液，于室溫下染1530min。流水洗去多余染液。有20%硫酸水溶液分化至適當為止。（一般需15min）用流水充分沖洗。用Mayer蘇木精淺染細胞核。流水沖洗1015min。1 胸風扇把切片吹干。隨即二甲苯透明，中性樹膠封固。二、染色結(jié)果抗酸（包括麻風桿菌和結(jié)核桿菌）呈鮮紅色，胞核呈藍色。淀粉樣蛋白染色甲醇剛果紅法一、染色程序組織塊固定于4%中性甲醛液中，常規(guī)脫水、石蠟包埋和切片。切片脫蠟至水。甲醇剛果紅液染10min，傾去余液。用堿性乙醇急速分化約數(shù)秒，鏡下控制。水沖洗5min。蘇木精液淺染細胞核。流水沖洗10min。常規(guī)脫水、透明，中性樹膠封固。二、染色結(jié)果淀粉樣蛋白呈紅色，細胞核呈藍色。在偏光鏡下，淀粉樣蛋白呈現(xiàn)綠色雙折光。脂肪染色蘇丹Ⅲ染色法一、染色程序組織塊固定于4

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