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有機(jī)化學(xué)第五版下冊(cè)(李景寧主編)-課后習(xí)題答案(編輯修改稿)

2026-07-16 04:44 本頁面

　

【文章內(nèi)容簡介】性質(zhì) 吡咯吡啶主要原因酸堿性是弱酸（Ka=1015，比醇強(qiáng)）。又是弱堿（Kb=*1014，比苯胺弱）弱堿（Kb=*109），比吡咯強(qiáng)，比一般叔胺弱。吡啶環(huán)上N原子的P電子對(duì)未參與共扼，能接受一個(gè)質(zhì)子環(huán)對(duì)氧化劑的穩(wěn)定性比苯環(huán)易氧化，在空氣中逐漸氧化變成褐色比苯更穩(wěn)定，不易氧化。環(huán)上π電子密度不降者穩(wěn)定。取代反應(yīng)比苯易發(fā)生親電取代反應(yīng)比苯難發(fā)生親電取代反應(yīng)。與環(huán)上電荷密度有關(guān)，（吡啶環(huán)上電荷密度低）受酸聚合易聚合成樹脂物。難聚合。與環(huán)上電荷密度及穩(wěn)定性有關(guān)。６. 寫出斯克勞普合成喹啉的反應(yīng)。如要合成6甲氧基喹啉，需用哪些原料？答案：解：Skramp法合成喹啉的反應(yīng)：７. 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物：答案：.解：８. 解決下列問題：（1）區(qū)別吡啶和喹啉；（2）除去混在苯中的少量噻吩；（3）除去混在甲苯中的少量吡啶；（4）除去混在吡啶中的六氫吡啶。答案：解；（1）吡啶溶于水，喹啉不溶。（2）噻吩溶于濃H2SO4，苯不溶。（3）水溶解吡啶，甲苯不溶。（4）苯磺酰氯與六氫吡啶生成酰胺，蒸出吡啶。９. 合成下列化合物：（1）由合成；（2）由苯胺、吡啶為原料合成磺胺吡啶；（3）由合成。答案：解： 10. 雜環(huán)化合物C5H4O2經(jīng)氧化后生成羧酸C5H4O3，把此羧酸的鈉鹽與堿石灰作用，轉(zhuǎn)變?yōu)镃4H4O，后者與鈉不起反應(yīng)，也不具有醛和酮的性質(zhì)，原來的C5H4O2是什么？答案：解：11. 用濃硫酸將喹啉在220～230176。C時(shí)磺化，得喹啉磺酸（A），把（A）與堿共熔，得喹啉的羥基衍生物（B）。（B）與應(yīng)用斯克勞普法從鄰氨基苯酚制得的喹啉衍生物完全相同，（A）和（B）是什么？磺化時(shí) 苯環(huán)活潑還是吡啶環(huán)活潑？答案：12. α、β吡啶二甲酸脫羧生成β吡啶甲酸（煙酸）：　為什么脫羧在α位？答案：13. 毒品有哪幾類，它的危害是什么？答案：主要有三類：興奮劑，幻覺劑和抑制劑。興奮劑：能增強(qiáng)人的精神體力和敏感性。但易導(dǎo)致人過度興奮使心血管系統(tǒng)紊亂，甚至致癌。幻覺劑：易使人產(chǎn)生自我陶醉和興奮感經(jīng)常使用會(huì)抑制人體的免疫系統(tǒng)，出現(xiàn)不安，憂慮，過敏和失眠等癥狀。抑制劑：會(huì)抑制中樞神經(jīng)，使人精神狀態(tài)不穩(wěn)定，消沉，引起胃腸不適，事業(yè)心和嘔吐等反應(yīng)。因此，吸毒等于慢性自殺。第十九章糖類化合物1．寫出D（+）甘露糖與下列物質(zhì)的反應(yīng)、產(chǎn)物及其名稱：（1）羥胺（9）CH3OH、HCl，然后（CH3）2SONaOH（2）苯肼（10）上述反應(yīng)后再用稀HCl處理（3）溴水（11）（10）反應(yīng)后再強(qiáng)氧化（4）HNO3 （12）HNi（5）HIO4 （13）NaBH4（6）乙酐（14）HCN，然后水解（7）笨甲酰氯、吡啶（15）上述反應(yīng)后加Na（Hg），并通入CO2（8）CH3OH、HCl答案：解：D（+）甘露糖在溶液中存在開鏈?zhǔn)脚c氧環(huán)式（α型和β型）的平衡體系，與下列物質(zhì)反應(yīng)時(shí)有的可用開鏈?zhǔn)奖硎荆械谋仨氂铆h(huán)氧式表示，在用環(huán)氧式表示時(shí)，為簡單起見，僅寫α型。　2．D（+）半乳糖怎樣轉(zhuǎn)化成下列化合物的？寫出其反應(yīng)式。　（1）甲基 β–D半乳糖苷（2）甲基 β–2，3，4，6四甲基D半乳糖苷（3） 2，3，4，6四甲基D半乳糖（4）塔羅糖（5）異木糖（6） D酒石酸答案：解：　　3．有一戊糖C5H10O4與胲反應(yīng)生成肟，與硼氫化鈉反應(yīng)生成C5H12O4。后者有光學(xué)活性，與乙酐反應(yīng)得四乙酸酯。戊糖（C5H10O4）與CH3OH、HCl反應(yīng)得C6H12O4，再與HIO4反應(yīng)得C6H10O4。它（C6H10O4）在酸催化下水解，得等量乙二醛（CHOCHO）和D乳醛（CH3CHOHCHO）。從以上實(shí)驗(yàn)導(dǎo)出戊糖C5H10O4得構(gòu)造式。你導(dǎo)出的構(gòu)造式是唯一的呢，還是可能有其他結(jié)構(gòu)？答案：解：推導(dǎo)過程。（1）戊糖與胲反應(yīng)生成肟，說明有羰基存在。（2）戊糖與NaBH4反應(yīng)生成（C5H12O4）說明是一個(gè)手性分子。（3） C5H12O4與乙酐反應(yīng)得四乙酸酯說明是四元醇（有一個(gè)碳原子上不連有羥基）。（4） C5H10O4與CH3OH、HCl反應(yīng)得糖苷C6H12O4，說明有一個(gè)半縮醛羥基與之反應(yīng)。糖苷被HIO4氧化得C6H10O4，碳數(shù)不變，只氧化斷鏈，說明糖苷中只有兩個(gè)相鄰的羥基，為環(huán)狀化合物，水解得和，說明甲基在分子末端，氧環(huán)式是呋喃型。遞推反應(yīng)如下：　 C5H10O4可能的結(jié)構(gòu)式為：

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