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有機(jī)化學(xué)第五版下冊(cè)(李景寧主編)-課后習(xí)題答案(已修改)

2026-06-26 04:44 本頁(yè)面

　

【正文】《有機(jī)化學(xué)》（第五版，李景寧主編）習(xí)題答案第十二章命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。（2）（4） 3甲基3對(duì)氯苯丙酸 9，12十八碳二烯酸（6）（8）2hydroxybutanedioic acid 3,3,5trimethyloctanoic acid2羥基丁二酸 3,3,5三甲基辛酸試以方程式表示乙酸與下列試劑的反應(yīng)。區(qū)別下列各組化合物。完成下列轉(zhuǎn)變。怎樣由丁酸制備下列化合物？（2）（4）（5）化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O，甲與碳酸鈉作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氫氧化鈉溶液中加熱后可水解，在乙的水解液蒸餾出的液體有碘仿反應(yīng)。試推測(cè)甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)。答：（乙醇被氧化為乙醛，再發(fā)生碘仿反應(yīng) ）。指出下列反應(yīng)中的酸和堿。（1）按照酸性的降低次序排列下列化合物：（2）按照堿性的降低次序排列下列離子：分子式為C6H12O的化合物A，氧化后得B（C6H10O4）。B能溶于堿，若與乙酐（脫水劑）一起蒸餾則得化合物C。C能與苯肼作用，用鋅汞齊及鹽酸處理得化合物D,D分子式為C5H10。試寫(xiě)出A、B、C、D的構(gòu)造式。答：第十三章羧酸衍生物1．說(shuō)明下列名詞：酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非離子型洗滌劑。答案：酯：是指酸和醇之間脫水后的生成物，它包括無(wú)機(jī)酸酯和有機(jī)酸酯，如硫酸酯，磷酸酯和羧酸酯。油酯：是指高級(jí)脂肪酸與甘油之間形成的酸類(lèi)化合物，通常稱(chēng)為甘油三酯。皂化值：是完全水解1克油脂所需的氫氧化鉀毫克數(shù)。油脂在堿催化下水解反應(yīng)稱(chēng)為皂化。干性：是指空氣中會(huì)逐漸就有韌性的固態(tài)薄膜的油脂。油的這種結(jié)膜牲叫做干性。干性油通常是由不飽和脂肪酸組成的甘油三酯。碘值：是指100克不飽和脂肪酸甘油酸通過(guò)C=C鍵的加成反應(yīng)所能吸叫的碘的質(zhì)量（克）。碘值的大小反映了油脂的不飽和程度的高低，它是油脂分析的一項(xiàng)重要指標(biāo)。非離子型洗滌劑：是指一類(lèi)中性的具有結(jié)構(gòu)單元的即告醚表面活性劑。最常用的非離子型洗滌劑為2．試用方程式表示下列化合物的合成路線：（1）由氯丙烷合成丁酰胺；（2）由丁酰胺合成丙胺；（3）由鄰氯苯酚、光氣、甲胺合成農(nóng)藥“害撲威” 答案：（1）（2）（3）3．用簡(jiǎn)單的反應(yīng)來(lái)區(qū)別下列各組化合物：答案：答案：　答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：15．某化合物A的熔點(diǎn)為85176。C,MS分子離子峰在480m/e,A不含鹵素、氮和硫。A的IR在1600cm1以上只有3000～2900cm1和1735cm1有吸收峰。A用NaOH水溶液進(jìn)行皂化，得到一個(gè)不溶于水的化合物B，B可用有機(jī)溶劑從水相中萃取出來(lái)。萃取后水相用酸酸化得到一個(gè)白色固體C，它不溶于水，～63176。C，B和C的NMR證明它們都是直鏈化合物。B用鉻酸氧化得到一個(gè)中和當(dāng)量為242的羧酸，求A和B的結(jié)構(gòu)。答案：15．（注：此題有誤，中和當(dāng)量為242的羧酸改為中和當(dāng)量為256）解：∵m/e=480，∴A的分子量為480。由題意，A可用NaOH進(jìn)行皂化，∴A為酯，1735cm1是＞C=O的伸縮振動(dòng)，3000~2900cm1 為飽和烴基的CH伸縮振動(dòng)，IR沒(méi)有C=C雙鍵吸收峰，故A為飽和一元酸（C）和飽和一元醇（B）生成的酯。由題意知：B氧化得羧酸分子量應(yīng)為256，故B的分子量為242，∴B為C16H33OH。因?yàn)轸人岬腃OOH中OH與醇OH中的H失水而生成酯，所以C的分子量為256，故，C的結(jié)構(gòu)為C15H31COOH。綜上所述：A的結(jié)構(gòu)為：C15H31COOC16H33，B的結(jié)構(gòu)為C16H33OH。第十四章含氮有機(jī)化合物1. 給出下列化合物名稱(chēng)或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。對(duì)硝基氯化芐苦味酸 1，4，6三硝基萘答案：3－氨基戊烷異丙胺二甲乙胺 N－乙基苯胺3－甲基－N－甲基苯胺 2－氰－4－硝基氯化重氮苯2. 按其堿性的強(qiáng)弱排列下列各組化合物，并說(shuō)明理由。（1）（2）答案：（1）b a c （2）b c a、正丙胺、甲乙胺、三甲胺和正丁烷的沸點(diǎn)高低并說(shuō)明理由。答案：正丙醇正丙胺甲乙胺三甲胺正丁烷分子間形成分子間氫鍵沸點(diǎn)高，醇分子中的羥基極性強(qiáng)于胺的官能團(tuán)，胺三級(jí)大于二級(jí)又大于一級(jí)。 4. 如何完成下列的轉(zhuǎn)變：（1）（2）（3）（4）答案:（1）（2）（3）（4）5. 完成下列各步反應(yīng)，并指出最后產(chǎn)物的構(gòu)型是（R）或（S）。答案： 6. 完成下列反應(yīng)：(1）(2）(3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）答案：（1） (注：書(shū)中有誤，改為) （2）（3）（4）(5).(6) （7）（8）（9）(10)7. 指出下列重排反應(yīng)的產(chǎn)物：(1）（2）（3）（4）（5）（6）(7)(8) 答案：解：（1）。（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）8. 解釋下述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：（1）對(duì)溴甲苯與氫氧化鈉在高溫下反應(yīng)，生成幾乎等量的對(duì)和間甲苯酚。（2）2，4－二硝基氯苯可以由氯苯硝化得到，但如果反應(yīng)產(chǎn)物用碳酸氫鈉水溶液洗滌除酸，則得不到產(chǎn)品。答案：9. 請(qǐng)判斷下述霍夫曼重排反應(yīng)能否實(shí)現(xiàn)，為什么？答案：不能實(shí)現(xiàn)，霍夫曼重排反應(yīng)只能發(fā)生在氮原子上無(wú)取代的酰胺。從指定原料合成。（1）從環(huán)戊酮和HCN制備環(huán)己酮；（2）從1，3－丁二烯合成尼龍－66的兩個(gè)單體－己二酸和己二胺；（3）由乙醇、甲苯及其他無(wú)機(jī)試劑合成普魯卡因（）；（4）由簡(jiǎn)單的開(kāi)鏈化合物合成答案：（1）（2）（3）（4）1選擇適當(dāng)?shù)脑辖?jīng)偶聯(lián)反應(yīng)合成：（1）2，2ˊ－二甲基－4－硝基－4ˊ－氨基偶氮苯；（2）甲基橙答案：1從甲苯或苯開(kāi)始合成下列化合物：（1）間氨基苯乙酮（2）鄰硝基苯胺（3）間硝基苯甲酸（4）間溴甲苯（5）（6）答案：（1）（2）（3）（4）（5）（6） 1試分離PhNHPhNHCH3和PH（NH3）2答案：1某化合物C8H9NO2（A）在氫氧化鈉中被Zn還原產(chǎn)生B，在強(qiáng)酸性下B重排生成芳香胺C，C用HNO3處理，再與H3PO2反應(yīng)生成3，3ˊ－二乙基聯(lián)苯（D）。試寫(xiě)出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式。答案：1某化合物A，分子式為C8H17N，其核磁共振譜無(wú)雙重峰，它與2mol碘甲烷反應(yīng)，然后與Ag2O（濕）作用，接著加熱，則生成一個(gè)中間體B，其分子式為C10H2

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