安全生產操作規程手冊(編輯修改稿)

　

【文章內容簡介】 求氣壓達到 ，使脫水機濾帶張緊；（4）開啟清洗泵潤濕濾布。啟動程序（1）開空壓機 3 分鐘，確保空氣壓力達到 ；（2）開啟濃縮機；（3）開啟主機；（4）開 PAM 加藥泵；（5）開啟污泥泵， 。運行過程（1）觀察設備運轉方向；（2）觀察壓力表壓力；（3）檢查濾布是否跑偏。停機過程（1）關閉污泥泵；（2）關閉 PAM 加藥泵，濃縮機及主機繼續運行至濾布清洗干凈，清洗泵同樣運行；（3）濾布清洗干凈后，關閉濃縮機、主機、清洗泵、空壓機；（4）排放空壓機內剩余氣體。維護保養（1）每月定期檢查減速機、變頻器牽引油油位；21 / 50（2）三個月左右更換一次潤滑油；（3）傳動齒輪、鏈輪、張緊調偏滑塊定期上潤滑脂；（4）定期清理清洗裝置噴嘴，防止阻塞。如出現其它異常聲響和嚴重損壞等應及時通知廠商修復。第三節 螺旋輸送壓榨一體機機安全操作規程基本情況在我廠中螺旋輸送壓榨一體機不僅用于柵渣的輸送，同時還與污泥濃縮一體機配套使用，對脫水污泥進行輸送。 準備工作（1）檢查輸送槽頂蓋是否牢固；（3）檢查設備是否正常供電，處于待機狀態。啟動程序待輸送機上承載一定的污泥時，按下啟動按鈕啟動輸送機。運行過程運行中隨時檢查其運行情況。停機程序（1）待輸送機內的污泥全部輸送到污泥車上時，方可停輸送機；（2）按下紅色按鈕，停輸送機；（3）定期拖運處理后的污泥。22 / 50維護與保養（1）定期更換減速箱內齒輪油；（2）定期清理輸送槽內壁附著污泥。第四節 單螺桿泵操作規程基本情況單螺桿泵是一種內嚙合回轉式容積泵，適合于高粘度介質、含固體顆粒或纖維的介質的輸送。在我廠中，單螺桿泵用作投藥泵和污泥泵。 準備工作（1）檢查相應閥門的開啟情況；（2）開機前必先確定運轉方向，不得反轉；（3）確認輸送介質液位，禁止空轉。啟動程序（1）打開進、出口閥門；（2）一切正常后啟動開機按鍵。運行情況（1）每日巡查螺栓是否松動，機泵與管線的振動是否超標，填料部位滴水是否在正常范圍內，軸承溫度及減速機溫度是否過高，管道有無堵塞現象，如有及時停泵疏通后再啟動；（2）注意設備各轉動部位有無異常響聲；（3）注意泵體機組的溫度；（4）不允許泵空轉。停機程序23 / 50（1）按“關閉”按鈕，運行指示燈滅，泵停止運行；（2）關閉進、出口閥門。維護保養（1）嚴禁空轉；（2）新安裝或停機數天后的泵，不能立即啟動，應先向泵體內注入適量潤滑劑或所輸送的介質，在用管子鉗扳動幾轉才可啟動；（3）輸送高粘度或含顆粒及腐蝕性介質后，應用水或溶劑進行沖洗，防止堵塞，以免下次啟動困難；（4）使用過程中軸承箱內應定量加潤滑油，發現軸端有滲流時，要及時處理或調換油封；（5）在運行過程中發生異常情況，應立即停車檢查原因，排除故障。第七章 化驗室的安全操作規程第一節 化驗室的安全操作規程一、安全操作守則保持化驗室良好的通風環境，做好各項安全防護措施。各化驗操作步驟必須嚴格按照規定進行，嚴禁違規操作。① 加熱用的酒精燈、噴燈、電爐等加熱器使用完畢時，應立即關閉；② 炙熱的物品不能直接放置在實驗臺上，各種電加熱器及其他溫度較高的加熱器都應放置在石棉網上；③ 傾注和使用易燃物時，附近不能有明火； ④ 在蒸發、蒸餾和回流加熱易燃液體過程中，分析人員不能擅自離開；⑤ 取用腐蝕性藥品，如強酸、強堿、強氨水等盡可能帶上防護眼罩和手套，操作完畢后應立即洗手；⑥ 嚴禁試劑用口或鼻子直接接近瓶口進行鑒別；24 / 50⑦ 有機化合物和高氯酸的混合物具有猛烈的爆炸力。所以，消化底質和生物樣品時，在添加高氯酸前，如有有機物存在，應先用硝酸使之完全氧化。反應后剩余的高氯酸應用水沖稀后方可廢棄。化驗室內應保持安靜，不得大聲喧嘩、打鬧、嬉戲。易燃易爆物品，不得受陽光直射，應分別放置在背光干燥地方，應密閉，并遠離火源，妥善保存。易燃易揮發性物品加熱時，不得用明火直接加熱。化驗過程中的蒸干、消解、回流以及帶刺激性氣味的化驗操作必須在通風櫥內進行。電氣設備應有接地裝置，潮濕的手或物品不能接觸電閘。化驗室不準吸煙，不得吃東西，不準用化驗容器盛裝食物，火柴頭不得亂丟。每個工作人員應掌握本室的總電源、水源位置，以便必要時采取緊急措施。工作結束時，應進行安全檢查，水、電、氣源等要進行關閉檢查。1化驗室應有滅火裝置，工作人員應該掌握各種滅火裝置的使用方法。二、儀器及藥品保管安放儀器的房間應符合該儀器的要求，以確保儀器的精度及使用壽命。做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作并安排專人管理。各儀器、藥品分其類別、規格后放在固定的地方，并合理保管。精密儀器應配套放置在固定的臺上，加防塵罩，儀器附件不要隨意更換。各類藥品保存，應有明顯的標志，要完整保留藥品原有的標簽。所有藥品應保存在陰涼通風干燥的地方。藥品按類分別存放，如酸類、堿類、氧化物、易揮發、易爆炸、易燃、有機溶劑、劇毒藥品等，應分類密閉放置，強酸與氨水應分開存放。取用儀器藥品時，應有記錄，特別是劇毒藥品記錄要完全、準確。25 / 50三、分析操作操作之前，了解將要工作的操作程序及需要使用的儀器，藥品性能等，以便在工作中做到有條不紊，緊張而有秩序地工作。所用試劑必須有標簽注明名稱、濃度，不使用沒有標簽的試劑。為了保持其溶液原有的濃度，用后及時蓋瓶塞，不要錯用瓶塞，不要帶入其他濃度的溶液或污物。易揮發的酸和有毒物品的操作，應在通風櫥內進行。5 、稀釋硫酸時，注意將硫酸小心緩慢地并在攪拌下加入水中，切忌將水直接倒入濃硫酸中。啟用有毒物品及有揮發性、刺激性的試劑時，不要將瓶口對準自己或別人，加熱煮沸時如有沸騰現象，應該在溶液中加入玻璃珠、瓷片、沸石等。使用各種儀器、器皿時，首先應了解其性能。如容器大小，受熱條件，電壓和電流等。工作中應該保持桌面清潔，整齊。工作中，應該及時記錄好原始記錄。工作完畢后，及時清洗器皿并放好藥品儀器。1廢液倒入廢液缸，有毒物品按照規定處理。1室內應該定時排風換氣，保持室內外清潔整齊。第二節 化驗室 DO 測定操作細則方法與原理 水樣中加人 MnSO4 和堿性 KI，水中 DO 將低價錳氧化成高價錳，生成四價錳的氫氧化物棕色沉淀。加酸后，氫氧化物沉淀溶解并與碘離子反應釋放出游離碘。以淀粉作指示劑，用 Na2S2O3 滴定釋放出的碘，可計算溶解氧的含量。 儀器 26 / 50 250～300ml 溶解氧瓶。 試劑 ①、硫酸錳（MnSO 4）溶液：稱取 480g(MnSO44H2O)或 364g(MnSO4H2O)溶于水，用水稀釋至 1000ml。此溶液加至酸化過的 KI 溶液中，遇淀粉不得產生藍色。 ②、堿性 KI 溶液：稱取 500gNaOH 溶解于（300～400）ml 水中，另稱取150gKI（或 135gNaI）溶于 200ml 水中，待 NaOH 溶液冷卻后，將兩溶液合并，混勻，用水稀釋至 1000ml。如有沉淀，則放置過夜后，傾出上清夜，貯于棕色瓶中。用橡皮塞塞緊，避光保存。此溶液酸化后，遇淀粉不應呈藍色。 ③（1＋5）硫酸溶液。 ④ 1％淀粉溶液：稱取 1g 可溶性淀粉，用少量水調成糊狀再用剛煮沸的水沖稀至 100ml。冷卻后，加入 水楊酸或 防腐。 ⑤ K2Cr2O7 標準溶液 C(1/6 K2Cr2O7):稱取于 105～110 0C 烘干 2h 并冷卻的優級純K2Cr2O7 ,溶于水，移入 1000ml 容量瓶中用水稀釋至標線，搖勻。 ⑥ 硫代硫酸鈉（Na 2S2O3）溶液：稱取 Na2S2O35H2O 溶于煮沸放冷的水中，加入 ,用水稀釋至 1000ml。貯于棕色瓶中，使用前用。標定方法如下： 于 250ml 碘量瓶中，加入 100ml 水中和 1gKI，加入 ml 、5ml（1＋5）硫酸溶液，密塞，搖勻。于暗處靜置 5min 后，用 Na2S2O3 溶液滴定至溶液程淡黃色，加入 1ml 淀粉溶液，繼續滴定至藍色剛好退去為止，記錄用量。 =V? 式中：M—Na 2S2O3 溶液濃度（mol/l）； V—滴定時消耗 Na2S2O3 溶液的體積（ml）。步驟 ⑴、溶解氧的固定27 / 50 用吸管插入溶解氧瓶的液面下，加入 1ml MnSO4 溶液、2ml 堿性 KI溶液,蓋好瓶塞，顛倒混合數次，靜置。待棕色沉淀物降至瓶內一半時，再顛倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。一般在取樣現場固定。 ⑵、析出碘 輕輕打開瓶塞，立即用吸管插入液面下加入 硫酸。小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻至沉淀物全部溶解為止，放置暗處 5min。 ⑶、滴定 移取 上述溶液于 250ml 錐形瓶中，用 Na2S2O3 溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入 1ml 淀粉溶液，繼續滴定至藍色剛好褪去為止，記錄 Na2S2O3溶液用量。 計算 2810DOMV?（ ， mg/l)= 式中：M —Na2S2O3 溶液濃度（mol/l）； V—滴定時消耗 Na2S2O3 溶液的體積（ml）。 注意事項 ⑴、如果水樣中含有氧化性物質（如游離氯大于 ），應預先于水樣中加入硫代硫酸鈉去除。即用兩個溶解氧瓶各取一瓶水樣，在其中一瓶加入5ml（1＋5）硫酸和 1g 碘化鉀，搖勻，此時游離出碘。以淀粉作指示劑用Na2S2O3 溶液滴定至溶液滴定至藍色剛好退，記下用量（相當于去除游離氯的量）。于另一瓶水樣中，加入同樣的 Na2S2O3 溶液，搖勻后，按操作步驟測定。 ⑵、如果水樣程強堿性或強酸性，可用氫氧化鈉或硫酸液調至中性后測定。實驗完畢后，藥品規放到原位置，清洗并規放實驗所用儀器。按規定處理廢液。認真做好實驗記錄。化驗分析28 / 50 分析整理實驗數據，總結實驗中出現的問題，如對出水水質有影響，應給出合理化的整改建議。第三節 化驗室 COD 檢測操作細則重鉻酸鉀法化學需氧量（COD），是指在強酸并加熱條件下，用重鉻酸鉀作為氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量，以氧的 mg/L 表示。化學需氧量反映了水中受還原性物質污染的程度，水中還原性物質包括有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等。方法與原理在強酸性溶液中，用一定量的 K2Cr2O7 氧化水中還原性物質，過量的K2Cr2O7 以試亞鐵靈作指示劑，用(NH 4)2Fe(SO4)2 溶液回滴。根據(NH 4)2Fe(SO4)2 的用量算出水樣中還原性物質消耗氧的量。酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入 Ag2SO4 作為催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在于蒸汽相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。用 ，未經稀釋水的測定上限是 700mg/l，用 ~50mg/l 的COD 值，但低于 10mg/l 時測量準確度較差。儀器① 回流裝置：帶 250ml 或 500ml 錐形瓶的全玻璃回流裝置；② 加熱裝置：編阻電爐；③ 50ml 酸式滴定管。試劑29 / 50① 重鉻酸鉀標準溶液（1/6 K2Cr2O7=）:稱取預先在 1200C 烘干2h 的基準或優級純 K2Cr2O7 溶于水中，移入 1000ml 容量瓶， 稀釋至標線，搖勻；② 試亞鐵靈指示液：稱取 鄰菲啰啉， 硫酸亞鐵溶于水中，稀釋至 100ml，貯于棕色瓶內；③ 硫酸亞鐵銨[(NH 4)2Fe(SO4)26H2O≈]標準溶液：稱 硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入 20ml 濃硫酸，冷卻后移入 1000ml 容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定；標定方法：準確吸取 重鉻酸鉀標準溶液于 500ml 錐形瓶中，加水稀釋至 110ml 左右，緩慢加入 30ml 濃硫酸，混勻。冷卻后，加入 3 滴試亞鐵靈指示液（約 ）,用(NH 4)2Fe(SO4)2 溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點； .[()()]CNHFeSOV?? 式中：C—(NH 4)2Fe(SO4)2 標準溶液的濃度（mol/l）； V—(NH4)2Fe(SO4)2 標準滴定溶液的用量（ ml）。 ④H 2SO4Ag2SO4 溶液：于 2500ml 濃 H2SO4 中加入 25g Ag2SO4。放置1～2d，不時搖動使其溶解。（或在 500ml 濃硫酸中加 5g A