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獸藥殘留分析技術進展資料(編輯修改稿)

2025-10-03 14:53 本頁面

　

【文章內容簡介】組成提取劑選擇沉淀劑選擇設計順序效率試驗配比試驗干擾試驗影響凈化第二十三頁，共五十七頁。樣品的前處理技術 ——凈化凈化液液萃取 SPE純化相似相溶小柱選擇濃縮富集效率試驗配比試驗上樣洗滌洗脫第二十四頁，共五十七頁。殘留檢測方法簡介 ? 快速篩選方法酶免疫測定 (EIA) 放射免疫測定法 (RIA) (Dip stick) 生物傳感器微生物抑制測定法：抗菌藥 TLC 第二十五頁，共五十七頁。殘留檢測方法簡介 ? 化學定量方法 ? 氣相色譜法〔 GC〕 ? 高效液相色譜法〔 HPLC〕 ? 原子熒光 (AF) ? 原子吸收 (AA) 第二十六頁，共五十七頁。殘留檢測方法簡介 ? 儀器確證方法 GCMS GCMSMS HPLCMS 第二十七頁，共五十七頁。樣品處理技術進展第二十八頁，共五十七頁。色譜分析技術進展 ? 超高效液相色譜系統 (UPLC) 第二十九頁，共五十七頁。色譜分析技術進展 ? 高效毛細管電泳色譜系統 (HPCE) 第三十頁，共五十七頁。色譜分析技術進展 ? 高精密度串聯質譜 —— GCMS/MS、 LCMS/MS 第三十一頁，共五十七頁。色譜分析技術進展 ? 高精密度串聯質譜 —— GCMS/MS 第三十二頁，共五十七頁。色譜分析技術進展 ? 高精密度串聯質譜 —— LCMS/MS 第三十三頁，共五十七頁。色譜分析技術進展 ? 高分辨質譜系統 (QTOF、 QExactive) 第三十四頁，共五十七頁。檢測技術開展趨勢分析篩選方法確證方法注重時效性提高準確性第三十五頁，共五十七頁。限制我國殘留檢測開展的問題問題：標準依賴性強，但標準滯后。 —— 標準制修訂程序化、效應化導致：標準實施效果較差。 —— 標準出臺后很快又被淘汰 —— 現有標準限制了檢測技術開展第三十六頁，共五十七頁。限制我國殘留檢測開展的問題問題：照搬國外的殘留監控內容。 —— 檢測方法缺乏驗證 —— 缺乏藥理研究，沒有“中國特色〞的 MRL 導致：殘留檢測根底較差。 —— 對不同藥物的殘留關注程度不一第三十七頁，共五十七頁。警惕殘留檢測開展的誤區誤區一：“兩極〞分化檢測方法篩選方法確證方法本錢上升一物多用注重首創忽略了篩選方法的初衷儀器追新型盲目多殘留水平看指標過猶不及不切實際沒有聯系第三十八頁，共五十七頁。警惕殘留檢測開展的誤區誤區二：習慣“參考〞方法可行數據可信國外文獻資料國內文獻資料實驗條件重現國外文獻資料國內文獻資料實驗數

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