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毒麻藥品管理制度(編輯修改稿)

2025-10-13 20:25 本頁面

　

【文章內容簡介】、第一類精神藥品注射劑時，收回空安瓿，核對批號和數量，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續。、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數、在醫務管理處的監督下銷毀，并作記錄。、第一類精神藥品安全巡查工作由院辦指定人員負責。、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的，騙取或者冒領麻醉藥品、第一類精神藥品的。應當立即向所在地公安機關、藥品監督管理部門和衛生行政部門報告。醫院麻醉藥品精神藥品管理領導小組為切實貫徹落實國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及相關規章，以及衛生局關于醫療機構做好麻醉藥品和精神藥品使用管理工作的通知精神，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用。醫院麻醉藥品和精神藥品管理領導小組組長：孟成男副組長：顧柏林、韓忠強成員：李春榮、田偉、馮劍慧、崔志強藥劑科工作職責（藥房上墻）、精神藥品處方管理工作，列入基礎管理考核。、驗收、儲存、保管、發放、調配、銷毀、被盜案件報告等制度及標準操作規程的制定，承擔麻醉藥品、精神藥品使用的日常管理工作。、精神藥品的管理、醫、藥、護人員的培訓與教育工作。，做好檢查記錄，對麻醉藥品、精神藥品管理中存在的問題和隱患提出整改意見，將檢查結果及時向領導小組組長匯報。以上模板供參考。2011年我市一級醫療機構《印鑒卡》審核須知按照衛生部《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》第六條；“《印鑒卡》有效期為三年。《印鑒卡》有效期滿前三個月，醫療機構應當向市級衛生行政部門重新提出申請。”2011年2月將再次進行《印鑒卡》審核。為了做好《印鑒卡》審核工作，現將有關事項通知如下：二級以下醫療機構必須提交以下資料： 2011年《印鑒卡》（領取時間另行通知）及審核表醫療機構執業許可證副本（復印件）醫療機構組織代碼（復印件）2008年核發的紙質《印鑒卡》原件（需要收回）執業醫師注冊證書（復印件）及精麻藥品培訓合格證（復印件），門診部必須提交3人以上經過培訓的執業醫師資質材料，有床位的醫院必須提交5人以上經過培訓的執業醫師資質材料，以及精麻藥品處方權名單（必須上報特藥監控網）上報情況。管理人員（醫療及藥學）資質證書及精麻藥品培訓合格證（復印件），必須提交1名經過培訓的醫療機構負責人材料，2名經過培訓的藥學人員材料。采購員身份證復印件及相關資質證書復印件，2張一寸免冠照片。08年～2011年醫療機構精麻藥品使用管理情況小結。各醫療機構所報培訓人員須提供07年以來培訓證書。老五縣二級以下醫療機構必須提供經區（縣）衛生局驗收合格的麻醉藥品和第一類精神藥品專庫證明材料。以上條件為基本要求，不能通過審核的醫療機構，暫緩發放《印鑒卡》限期整改，對暫緩發放《印鑒卡》的醫療機構進行現場審核，審核不能通過，取消《印鑒卡》資質，停止供應麻醉藥品和第一類精神藥品。第三篇：毒麻藥品管理制度麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品管理制度一、麻醉藥品的品種，系指《中華人民共和國麻醉藥品管理條例》所規定的品種，如鴉片類、嗎啡類、可卡因類等和衛生部所核定的其他易成癮癖的毒性藥品及其制劑。毒性藥品與精神藥品的品種，系指中國藥典附錄及衛生部和其它有關規定的品種，均應列入。二、麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品，必須遵照國家公布的《麻醉藥品管理暫行條例》及其施行細則和《醫療性毒性藥品管理辦法》、《精

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