高中生物必修二教案(編輯修改稿)

　

【文章內容簡介】 矮莖dd 互交 反交F1（子一代）高莖 Dd 純合子、雜合子F2（子二代）高莖 DD ：高莖 Dd ：矮莖dd： 2 ： 1 分離比為3：13．解釋①性狀由遺傳因子決定。（區分大小寫）②因子成對存在。③配子只含每對因子中的一個。④配子的結合是隨機的。4．驗證 測交（F1）Dd X dd F1是否產生兩種高 1 ： 1 矮 比例為1：1的配子5．分離定律在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。三、雜交實驗（二）1． 黃圓 YYRR X 綠皺yyrr 黃圓YyRr 黃圓Y_R_ ：黃皺Y_rr ：綠圓yyR_ ：綠皺yyrr 親組合 9 ： 3 ： 3 ： 1 重組合2．自由組合定律控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。四、孟德爾遺傳定律史記①1866年發表 ②1900年再發現③1909年約翰遜將遺傳因子更名為“基因” 基因型、表現型、等位基因△基因型是性狀表現的內在因素，而表現型則是基因型的表現形式。表現型=基因型+環境條件。五、小結后代性狀分離比 說明： 1 雜合子 X 雜合子： 1 雜合子 X 隱性純合子： 0 純合子 X 純合子 ；純合子 X 顯性雜合子1．2．n對基因雜交 F1形成配子數 F1配子可能的結合數 F2的基因型數 F2的表現型數 F2的表型分離比 1 2......2 4......4 16......3 9......2 4......3：1 9：3：3：1......2n 2n 4n 3n 2n（3+1）n第二章 基因與染色體的關系依據：基因與染色體行為的平行關系 減數分裂與受精作用基因在染色體上 證據：果蠅雜交（白眼）伴性遺傳：色盲與抗VD佝僂病 現代解釋：遺傳因子為一對同源染色體上的一對等位基因一、減數分裂1．進行有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時，進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次。減數分裂的結果是，成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。2．過程染色體 同源染色體聯會成 著絲點分裂精原 復制 初級四分體（交叉互換）次級 單體分開 精 變形 精 細胞 精母 分離（自由組合）精母 細胞 子染色體 2N 2N N 2N N N DNA 2C 4C 4C 2C 2C C C3．同源染色體A a Bb ① 形狀（著絲點位置）和大小（長度）相同，分別來自父方與母方的②一對同源染色體是一個四分體，含有兩條染色體，四條染色單體③區別：同源與非同源染色體；姐妹與非姐妹染色單體 ④交叉互換4．判斷分裂圖象奇數 減Ⅱ或生殖細胞 散亂 中央 分極 染色體 不 有絲有 配對 前 中 后偶數 同源染色體 有 減Ⅰ 期 期 期無 減Ⅱ二、薩頓假說1．內容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）2．依據：基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。①在雜交中保持完整和獨立性 ②成對存在 ③一個來自父方，一個來自母方 ④形成配子時自由組合 3．證據： 果蠅的限性遺傳 紅眼 XWXW X 白眼XwY XW Y 紅眼 XWXw 紅眼XWXW ：紅眼XWXw：紅眼XW Y：白眼XwY①一條染色體上有許多個基因；②基因在染色體上呈線性排列。4．現代解釋孟德爾遺傳定律①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨立地遺傳給后代。②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。三、伴性遺傳的特點與判斷遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 實例 常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 多/并指、軟骨發育不全 伴X染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性 色盲、血友病 伴X染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性 抗VD佝僂病 伴Y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳四、遺傳圖的判斷 致病基因檢索表A1 圖中有隔代遺傳現象.................................隱性基因B1 與性別無關(男女發病幾率相等)............常染色體B2 與性別有關C1男性都為患者.................................Y染色體C2男多于女.......................................X染色體A2 圖中無隔代遺傳現象(代代發生)..................顯性基因D1與性別無關.......................................常染色體D2與性別有關E1男性均為患者.................................Y染色體 E2女多于男(約為男患者2倍)...............X染色體 第三章 基因的本質肺炎雙球菌轉化實驗 證據噬菌體侵染細菌實驗 基因是有遺傳效應的DNA片段； 基因的 是控制生物性狀的最基本單位；雙螺旋 DNA的結構 本質 其中四種脫氧核苷酸的排列順 序代表的遺傳信息。半保留 DNA的復制一、DNA是主要的遺傳物質1．肺炎雙球菌轉化實驗（1）體內轉化 1928年 英國 格里菲思① 活R，無毒 活小鼠② 活S，有毒 小鼠 死小鼠；分離出活S③ △殺死的S，無毒 活小鼠④ 活R + △殺死的S，無毒 死小鼠；分離出活S 轉化因子是什么？（2）體外轉化 1944年 美國 艾弗里 多糖或蛋白質 R型活S DNA + R型 培養基 R型 + S型 DNA水解物 R型 轉化因子是DNA。2．噬菌體侵染細菌實驗 1952年赫爾希、蔡明 電鏡觀察和同位素示蹤 32P標記DNA35S標記蛋白質 DNA具有連續性，是遺傳物質。3．煙草花葉病毒實驗 RNA也是遺傳物質。二、DNA的分子結構1．核酸 核苷酸 核苷 含氮堿基：A、T、G、C、U磷酸 戊糖：核糖、脫氧核糖2．1950年鮑林 1951年威爾金斯 + 富蘭克林 1952年查哥夫3．DNA的結構①（右手）雙螺旋 ② 骨架③ 配對：A = T/U G = C4．特點①穩定性：脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩定不變 ②多樣性：堿基對的排列順序各異③特異性：每個DNA都有自己特點的堿基對排列順序5．計算1．在兩條互補鏈中的比例互為倒數關系。2．在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和。3．整個DNA分子中，與分子內每一條鏈上的該比例相同。三、DNA的復制1．場所：細胞核； 時間：細胞分裂間期。2．特點：① 邊解旋邊復制 ②半保留復制3．基本條件：① 模板：開始解旋的DNA分子的兩條單鏈；② 原料：是游離在核液中的脫氧核苷酸；③ 能量：是通過水解ATP提供；④ 酶：酶是指一個酶系統，不僅僅是指一種解旋酶。4．意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連續性。四、基因是有遺傳效應的DNA片段基因是DNA片段，是不連續分布在DNA上，是由堿基序列將其分隔開；它能控制性狀，具有特定的遺傳效應。△原核細胞和真核細胞基因結構 ①聯系：編碼區+非編碼區②區別 原核：編碼區是連續的、不間隔的。真核：編碼區可分為外顯子和內含子，故是間隔的、不連續的。第四章 基因的表達有遺傳效應 控制 mRNA 蛋白質 的DNA片段 基 蛋白質結構 性狀 影響 環境 是控制生物 因 酶的合成 控制代謝 的基本單位 中心法則一、基因指導蛋白質的合成1．轉錄（1）在細胞核中，以DNA雙鏈中的一條為摸板合成mRNA的過程。（2）① 信使（mRN A），將基因中的遺傳信息傳遞到蛋白質上，是鏈狀的； RNA ② 轉運RNA（tRNA），三葉草結構，識別遺傳密碼和運載特定的氨基酸；（單鏈）③ 核糖體RNA（rRNA），是核糖體中的RNA。（3）過程（場所、摸板、條件、原料、產物、去向等）2．翻譯（1）在細胞質的核糖體上，氨基酸以mRNA為摸板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。（2）實質：將mRNA中的堿基序列翻譯成蛋白質的氨基酸序列。（3）（64個）密碼子：mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰堿基。其中AUG，這是起始密碼；UAG、UAA、AGA為終止密碼。（4）遺傳信息① 狹：基因中控制遺傳性狀的脫氧核苷酸順序。②廣：子代從親代獲得的控制遺傳性狀的訊號，以染色體上DNA的脫氧核苷酸順序為代表。③ 中心法則：（5）翻譯過程三、基因對性狀的控制 1．DNA RNA 蛋白質（性狀）脫氧核苷酸序列 核糖核苷酸序列 氨基酸序列 遺傳信息 遺傳密碼2．基因、蛋白質和性狀的關系（1）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，如白化病等。（2）基因還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細胞貧血等。第五章 基因突變及其他變異 不可遺傳的變異 基因突變 物、化、生 誘變育種 可遺傳的 基因重組 雜交育種 染色體變異 多倍體、單倍體育種一、基因突變1．定義：DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結構的改變。：有絲分裂間期或減數第一次分裂間期的DNA復制時3．外因：物理、化學、生物因素 內因：可變性4．特點：①普遍性 ②隨機，無方向性 ③頻率低 ④有害性5．意義：①產生新基因 ②變異的根本來源 ③進化的原始材料6．實例：鐮刀型細胞貧血二、基因重組1．在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。：減數第一次分裂前期或后期2．意義：①產生新的基因型 ②生物變異的來源之一 ③對進化有意義三、染色體變異1． 缺失 1917年 貓叫綜合癥 果蠅的缺刻翅結構的變異 重復 1919年 果蠅的棒狀翅易位 1923年 慢性粒細胞白血病倒位數目結構的變異 ： 個別染色體；染色體組的增加與減少2．染色體組細胞中的一組非同源染色體，在形態和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發育、遺傳和變異的全部遺傳信息的染色體。如：人的為22常+X或22常+Y△染色體組型（核型），是指某一種生物體細胞種全部染色體的數目、大小和形態特征；如：人的核型：4XX或XY3．一倍體 雌性配子 二倍體單倍體 直接發育 合子 生物體多單倍體 雄性配子 多倍體（秋水仙素）四、人類遺傳病 1． 常染色體 性染色體隱性基因 鐮刀型貧血、白化病、先天聾啞 紅綠色盲單基因遺傳病 顯性基因 多指、并指、軟骨發育不全 抗VD佝僂病多基因遺傳病 ： 原發性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病染色體異常 ：21三體綜合癥 2． 危害 婚前檢測與預防 遺傳咨詢監測與預防 產前診斷 ：羊水、B超、孕婦血細胞檢查、基因診斷3．人類基因組計劃（HGP）：人體DNA所攜帶的全部遺傳信息①提出：1986年美國的生物學家杜爾貝利②主要內容：繪制人類基因組四張圖：遺傳圖、物理圖、序列圖、轉錄圖