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2026-01-06 07:39本頁面

　　

【正文】信號，送入計算機處理，輸出統計結果，并可根據這些性質分選出高純度的細胞亞群，分離純度可達 99%。包被細胞的液流稱為鞘液，所用儀器稱為流式細胞計（ flow cytometer）。三、細胞電泳 ? 原理：在一定 PH值下細胞表面帶有凈的正或負電荷，能在外加電場的作用下發生泳動。 ? 各種細胞或處于不同生理狀態的同種細胞荷電量有所不同，故在一定的電場中的泳動速度不同。 ? 用途：檢測細胞生理狀態和病理狀態、分離不同種類的細胞，如分離哺乳動物的 XY精子。第四節細胞培養與細胞雜交一、細胞培養（一）動物細胞培養 ? 群體培養（ mass culture）：將含有一定數量細胞的懸液置于培養瓶中，讓細胞貼壁生長，匯合（ confluence）后形成均勻的單細胞層； ? 克隆培養（ clonal culture）：培養高度稀釋的細胞懸液，細胞貼壁生長，每一個細胞形成一個細胞集落，稱為克隆。 – 轉鼓培養法：為制取細胞產品而設計，大容量旋轉培養，使培養的細胞始終處于懸浮狀態之中。 ? 原代培養（ primary culture）：即：培養直接來自動物機體的細胞群，將細胞從一個培養瓶轉移到另外一個培養瓶稱為傳代或傳代培養（ Passage）。 ? 細胞株（ cell strain）：從原代培養細胞群中篩選出的具有特定性質或標志的細胞群。 ? 細胞系（ cell line）：從腫瘤組織培養建立的細胞群或培養過程中發生突變或轉化的細胞，可無限繁殖。 ? 克隆（ clone）：亦稱無性系。指由同一個祖先細胞通過有絲分裂產生的遺傳性狀一致的細胞群。表三、實驗室中常用的幾種細胞系細胞系名稱細胞類型來源 3T3 成纖維細胞小鼠 HeLa 宮頸癌上皮細胞 Henrietta Lacks BHK21 成纖維細胞敘利亞倉鼠 PtKl 上皮細胞袋鼠 L6 成肌細胞大鼠 PCI2 嗜鉻細胞大鼠 SP2 漿細胞小鼠 SP2／ 0 骨髓瘤漿細胞小鼠 CHO 卵巢細胞中國地鼠 Henrietta Lacks, American black ,died of cancer of uterine cervix in 1951 （二）植物細胞培養 1. 外植體培養：誘發產生愈傷組織。用于研究植物的生長發育、分化和變異；進行無性繁殖；制取代謝產物。 2. 懸浮細胞培養：適合于進行產業化大規模細胞培養，制取植物代謝產物。 3. 原生質體培養：培養脫壁后的細胞，特點： – ①比較容易攝取外來的遺傳物質，如 DNA； – ②便于進行細胞融合，形成雜交細胞； – ③適宜條件下可產生細胞壁，經誘導分化成完整植株。 4. 單倍體培養：通過花藥或花粉培養可獲得單倍體植株。 Plant Cell Culture Animal Cell Culture 二、細胞融合 ? 通過培養和介導，兩個或多個細胞合并成一個雙核或多核細胞的過程稱為細胞融合（ cell fusion）或細胞雜交。 ? 同核體：相同基因型的細胞融合而成。 ? 異核體：不同基因型的細胞融合而成。 ? 自發融合：同種細胞在培養過程中自發合并的現象。 ? 誘發融合：異種間的細胞必須經誘導劑處理才能融合。 ? 誘導細胞融合的方法：生物方法（仙臺病毒、副流感病毒和新城雞瘟病毒）、化學方法（聚乙二醇 PEG）、物理方法（電擊和激光）。 ?單克隆抗體技術 ?正常淋巴細胞（如小鼠脾細胞）具有分泌抗體的能力，但不能長期培養，瘤細胞（如骨髓瘤）可以在體外長期培養，但不分泌抗體。于是英國人 Kohler和 Milstein 1975將兩種細胞雜交而創立了單克隆抗體技術，獲 1984年諾貝爾獎。

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