tsgr7001-20xx壓力容器定期檢驗規(guī)則-資料下載頁

　　

【正文】 體 滲漏， 可見的變形， 異常的響聲。試驗結(jié)果：試驗： 日期：審核： 日期：第 頁 共 頁氣密性試驗報告單位內(nèi)編號/設(shè)備代碼： / 報告編號： 設(shè)計壓力MPa最高工作壓力MPa耐壓試驗壓力MPa氣密試驗壓力MPa試驗介質(zhì)介質(zhì)溫度℃環(huán)境溫度℃容 積m3壓縮機型號安全閥型號壓力表量程 MPa；精度 級 試驗部位試驗程序記錄緩慢升至試驗壓力： MPa，保壓 min；檢查罐體及連接部位： 泄漏， 異常現(xiàn)象。試驗結(jié)果：試驗： 日期：審核： 日期：第 頁 共 頁附加檢驗檢測報告單位內(nèi)編號/設(shè)備代碼： 報告編號：導(dǎo)靜電裝置檢查測試儀器型號儀器精度導(dǎo)靜電電阻Ω連接處電阻Ω絕熱層真空度檢測真空儀型號儀器精度空載時真空度Pa承載時真空度Pa罐體抽真空、氣體置換真空泵型號抽真空時間h罐內(nèi)真空度Pa置換介質(zhì)置換壓力MPa排放后罐內(nèi)壓力MPa罐內(nèi)氣體含氧量(≤3％)腐蝕介質(zhì)含量測定介質(zhì)名稱腐蝕介質(zhì)成分腐蝕介質(zhì)含量％腐蝕速度mm/y腐蝕機理其他檢驗、檢測： 檢驗、檢測結(jié)果：檢驗： 日期：審核： 日期：第 頁 共 頁附件B醫(yī)用氧艙定期檢驗專項要求B1 總則 目的本專項要求是在本規(guī)則的框架下，依據(jù)《醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定》（以下簡稱《氧艙規(guī)定》）的規(guī)定，對在用醫(yī)用氧艙（以下簡稱醫(yī)用氧艙）定期檢驗提出的具體要求。 適用范圍本專項要求適用于《氧艙規(guī)定》適用范圍內(nèi)的醫(yī)用氧艙及其配套設(shè)施和場所的定期檢驗。醫(yī)用氧艙配套壓力容器的定期檢驗，應(yīng)當(dāng)滿足本規(guī)則的有關(guān)要求；醫(yī)用氧艙安全附件的定期檢驗按照本規(guī)則及其有關(guān)安全技術(shù)規(guī)范的規(guī)定進(jìn)行。 檢驗類別與檢驗周期醫(yī)用氧艙的定期檢驗包括年度檢驗和全面檢驗。(1)年度檢驗，每年至少一次；對連續(xù)停用時間超過6個月(不包括改造、維修時間)的醫(yī)用氧艙，重新投入使用前，應(yīng)當(dāng)按年度檢驗的內(nèi)容進(jìn)行檢驗；(2)全面檢驗，每3年至少一次；醫(yī)用氧艙改造或者重大維修監(jiān)督檢驗時，對未涉及改造或者重大維修的檢驗項目，按全面檢驗的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行檢驗。 檢驗機構(gòu)與檢驗人員醫(yī)用氧艙年度檢驗、全面檢驗由國家質(zhì)檢總局核準(zhǔn)的檢驗機構(gòu)進(jìn)行，檢驗人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的資格。 檢驗前的準(zhǔn)備檢驗前，醫(yī)用氧艙使用單位應(yīng)當(dāng)做好以下準(zhǔn)備工作：(1)停艙，對醫(yī)用氧艙內(nèi)、外進(jìn)行清理，并且對艙內(nèi)進(jìn)行消毒處理；(2)提供醫(yī)用氧艙的技術(shù)及管理資料，主要包括：醫(yī)用氧艙及配套壓力容器的制造和安裝資料、醫(yī)用氧艙運行記錄、改造維修記錄、安全附件校驗記錄、事故記錄及歷次檢驗資料等；(3)醫(yī)用氧艙的維護(hù)管理人員資格證書；(4)醫(yī)用氧艙的安全管理制度、醫(yī)護(hù)、操作及維護(hù)管理等人員職責(zé)及安全操作規(guī)程；(5)對首次進(jìn)行年度檢驗的醫(yī)用氧艙，使用單位應(yīng)當(dāng)填寫《醫(yī)用氧艙基本狀況表》（見本附件附表b1）。現(xiàn)場檢驗時，醫(yī)用氧艙使用單位的管理人員、操作及維護(hù)管理人員應(yīng)當(dāng)?shù)綀鰠f(xié)助工作，并且及時提供檢驗人員需要的其他資料。B2 年度檢驗 年度檢驗項目(1)使用單位安全管理情況；(2)醫(yī)用氧艙艙體及艙內(nèi)裝飾；(3)電器、通訊和空調(diào)系統(tǒng)；(4)測氧儀及測氧記錄儀；(5)供、排氧系統(tǒng)和供、排氣系統(tǒng)； (6)安全附件和消防系統(tǒng)； (7)艙體接地等。 年度檢驗方法、內(nèi)容和要求年度檢驗的方法以目視宏觀檢查為主，必要時利用儀器、儀表對相關(guān)安全裝置及設(shè)備的完好、可靠性進(jìn)行確認(rèn)。 資料審查檢驗人員應(yīng)當(dāng)首先對醫(yī)用氧艙使用單位提供的資料進(jìn)行查閱，全面了解受檢醫(yī)用氧艙的使用、管理情況及現(xiàn)狀，做好記錄。(1)有完整的醫(yī)用氧艙建檔登記資料；(2)與醫(yī)用氧艙及配套壓力容器安全有關(guān)的制造、安裝、改造、維修等技術(shù)資料應(yīng)當(dāng)齊全，并且與實物相符；(3)醫(yī)用氧艙的管理制度應(yīng)當(dāng)符合要求(管理制度至少應(yīng)當(dāng)包括：醫(yī)用氧艙操作規(guī)程、醫(yī)護(hù)、操艙、維護(hù)管理人員的職責(zé)、患者進(jìn)艙須知、應(yīng)急情況處理措施、氧源間管理規(guī)定、安全防火規(guī)定等)；(4)醫(yī)用氧艙的運行(升、降壓次數(shù))記錄、維護(hù)保養(yǎng)記錄；(5)安全附件校驗記錄；(6)維護(hù)管理人員持證上崗情況；(7)查閱歷次檢驗資料，特別是上次檢驗報告中提出問題(主要是指整改后免于現(xiàn)場復(fù)檢的)的整改記錄。對于首次定期檢驗的醫(yī)用氧艙，應(yīng)當(dāng)對上述資料進(jìn)行全面核查；以后的檢驗，重點審核新增加和有變更的內(nèi)容。 艙體檢驗(1)觀察窗、照明窗、攝像窗及有機玻璃艙體不得有明顯劃痕、機械損傷、銀紋等缺陷；(2)上次檢驗后，艙內(nèi)裝飾隔層板、地板、柜具及油漆發(fā)生改變的，其所變更的材料的難燃或者不燃性應(yīng)當(dāng)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求；(3)空氣艙內(nèi)的床、椅的包覆面料的耐燃性，或者氧氣艙內(nèi)床罩、枕套的抗靜電性應(yīng)當(dāng)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求；(4)艙內(nèi)氧氣采樣口無堵塞，采樣管路與測氧探頭、流量計連接可靠；(5)艙門及遞物筒密封圈無老化、變形；(6)氧氣加壓艙艙內(nèi)應(yīng)當(dāng)安裝導(dǎo)靜電裝置，并且連接可靠；(7)有機玻璃氧艙艙體端蓋與筒體應(yīng)當(dāng)連接可靠。 電氣、通訊和空調(diào)系統(tǒng)檢驗(1)氧艙照明系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)可靠、完好； (2)應(yīng)急電源裝置在正常供電網(wǎng)絡(luò)中斷時，能自動投入使用，并且能保持應(yīng)急呼叫、應(yīng)急照明和對講通訊的正常工作時間不少于30min；(3)氧艙的通訊對講裝置通話正常；(4)按動艙內(nèi)應(yīng)急呼叫裝置按鈕時，控制臺上應(yīng)當(dāng)有聲光報警信號顯示，并且該信號必須由艙外操作人員手動操作才能復(fù)位；(5)艙內(nèi)測溫傳感器防護(hù)良好，控制臺上的測溫儀表顯示正確；(6)艙內(nèi)電器元件的使用電壓不得大于24V。 供、排氧(氣)管路系統(tǒng)檢驗(1)供、排氧(氣)管路系統(tǒng)通暢；進(jìn)、出氧(氣)閥門動作靈敏、可靠；(2)艙內(nèi)、外的應(yīng)急排氣閥動作靈敏；應(yīng)急排氣閥門處有明顯的紅色警示標(biāo)記；(3)排廢氧口位置符合相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的要求；(4)對有機玻璃艙體的氧艙進(jìn)行氣密性試驗，試驗壓力取艙體的許用壓力； 測氧儀檢驗(1)空氣加壓艙控制臺上應(yīng)當(dāng)配置測氧儀和測氧記錄儀；氧氣加壓艙可僅配置測氧儀；(2)測氧儀的精度（引用誤差）與測量范圍應(yīng)當(dāng)滿足使用要求；(3)測氧儀傳感器壽命（氧電極）應(yīng)當(dāng)在有效期內(nèi)；(4)空氣加壓艙配置的測氧儀在設(shè)定的上下限報警點能同時以聲光形式報警。 安全附件和消防系統(tǒng)檢驗(1)壓力表(控制臺、遞物筒、匯流排)、安全閥的鉛封應(yīng)當(dāng)完好，并且在有效期內(nèi)；(2)選用的壓力表應(yīng)當(dāng)與使用的介質(zhì)相適應(yīng)，其精度應(yīng)當(dāng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求；(3)醫(yī)用氧艙的快開門式艙門、遞物筒應(yīng)當(dāng)設(shè)置動作靈敏、可靠的安全聯(lián)鎖裝置，必要時可以采用壓力測試方法確認(rèn)；(4)艙體與接地裝置的連接應(yīng)當(dāng)可靠，實測接地電阻值不得大于4Ω；(5)空氣加壓艙艙內(nèi)滅火器的種類應(yīng)當(dāng)符合要求，并且在有效期內(nèi)，設(shè)有水滅火裝置的氧艙，應(yīng)當(dāng)對其進(jìn)行動作性試驗。B3 全面檢驗 全面檢驗項目(1)年度檢驗的全部內(nèi)容；(2)配套壓力容器的全面檢驗；(3)艙內(nèi)導(dǎo)線的保護(hù)情況；(4)對未配置饋電隔離變壓器的醫(yī)用氧艙，檢查電源的輸入端與艙體之間的絕緣；(5)生物電插座絕緣電阻；(6)艙體氣密性試驗；(7)應(yīng)急呼吸裝置；(8)氧氣瓶及匯流排；(9)氧源間的防爆、通風(fēng)及防火等。 全面檢驗內(nèi)容、方法和要求全面檢驗方法主要是宏觀檢查，并且利用儀器、儀表進(jìn)行測量及氣密性試驗等。 配套壓力容器的檢驗醫(yī)用氧艙配套壓力容器的定期檢驗項目、要求、結(jié)論及安全狀況等級的評定按《壓力容器定期檢驗規(guī)則》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 醫(yī)用氧艙本體全面檢驗(1)上次檢驗后，醫(yī)用氧艙的電器元件等進(jìn)艙導(dǎo)線的布置發(fā)生改變的，其隱蔽性和防護(hù)應(yīng)當(dāng)滿足標(biāo)準(zhǔn)的要求；(2)測試醫(yī)用氧艙保護(hù)接地端子與其相連接的任何部位之間的阻抗，其阻抗值應(yīng)當(dāng)滿足標(biāo)準(zhǔn)的要求；(3)對未配置饋電隔離變壓器的醫(yī)用氧艙，電源的輸入端與艙體之間的絕緣應(yīng)當(dāng)滿足標(biāo)準(zhǔn)的要求；(4)應(yīng)急排氣裝置及排氣管路暢通；(5)急救吸氧裝置的設(shè)置應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定； (6)對醫(yī)用氧艙艙體進(jìn)行氣密性試驗， MPa較大值兩個壓力值下，檢查艙體的密封性能；(7)與匯流排連接的氧氣瓶應(yīng)當(dāng)在檢驗有效期內(nèi)；(8)匯流排應(yīng)當(dāng)可靠接地；(9)氧源間通風(fēng)良好，艙房內(nèi)外、氧源間內(nèi)設(shè)有明顯的禁火標(biāo)志，艙房內(nèi)應(yīng)當(dāng)配備滅火裝置。B4 檢驗結(jié)論檢驗工作完成后，檢驗人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)實際檢驗情況及時出具《醫(yī)用氧艙年度檢驗報告》(見本附件附表b2)或者《醫(yī)用氧艙全面檢驗報告》(見本附件附表b3)，并且做出下述結(jié)論：(1)允許使用，經(jīng)年度檢驗或者全面檢驗，未發(fā)現(xiàn)缺陷或者只有輕度不影響安全使用的缺陷；(2)整改后使用，發(fā)現(xiàn)有影響醫(yī)用氧艙安全使用的缺陷或者配套設(shè)施及場所有嚴(yán)重違反規(guī)定的現(xiàn)象，必須對缺陷及違反規(guī)定的現(xiàn)象進(jìn)行處理（注明整改后需檢驗人員到場確認(rèn)或者僅對整改報告審查確認(rèn)）；(3)停止使用，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷，不能保證醫(yī)用氧艙正常安全使用。注B：醫(yī)用氧艙不進(jìn)行安全狀況等級的評定。B5 附 則 技術(shù)鑒定使用期超過20年的醫(yī)用氧艙，必須對其安全性能進(jìn)行綜合技術(shù)鑒定，鑒定的主要內(nèi)容至少應(yīng)當(dāng)包括以下幾方面：(1)全面檢驗的全部內(nèi)容；(2)所有隱蔽管線的檢驗(或者更換)；(3)電器元、器件及線路連接的檢驗(或者更換)；(4)醫(yī)用氧艙艙體測厚及無損檢測抽查；(5)壓力管路的氣密性試驗。附表b1醫(yī)用氧艙基本狀況表使用單位使用單位詳細(xì)地址設(shè)計單位制造單位安裝單位使用單位機構(gòu)代碼使用單位郵政編碼安全管理人員聯(lián)系電話制造日期制造標(biāo)準(zhǔn)制造編號施工竣工日期設(shè)備代碼使用登記證編號單位內(nèi)編號投用日期治療人數(shù)主要參數(shù)設(shè)計壓力MPa殼體/封頭材料/氧艙型號設(shè)計溫度℃厚度/ mm加壓方式介質(zhì)內(nèi)徑長度mm氧艙照明工作壓力MPa氧艙容積m3測氧方式技術(shù)、管理資料產(chǎn)品質(zhì)量證明書艙體竣工圖配套儀表合格證氧艙合格證供排氣系統(tǒng)圖開艙使用記錄制造監(jiān)檢證書供排氧系統(tǒng)圖維修記錄安裝監(jiān)檢證書電路系統(tǒng)圖操艙維護(hù)人員資格氧艙使用說明書安裝竣工資料職責(zé)與管理制度配套壓力容器及安全附件容器名稱產(chǎn)品竣工圖質(zhì)量證明書設(shè)計壓力(MPa)容積(m3)數(shù)量制造日期儲氣罐氣液分離器過濾器（凈化器）安全附件制造單位規(guī)格型號合格證數(shù)量制造日期氧氣壓力表安全閥壓力表安全聯(lián)鎖裝置備注： 填表人： 日期：附表b2報告編號：醫(yī)用氧艙年度檢驗報告使用單位： 氧艙規(guī)格： 設(shè)備代碼： 單位內(nèi)編號： 使用證編號： 檢驗日期： （印制檢驗機構(gòu)名稱）醫(yī)用氧艙年度檢驗結(jié)論報告單位內(nèi)編號/設(shè)備代碼： / 報告編號：使用單位詳細(xì)地址郵政編碼安全管理人員聯(lián)系電話設(shè)備代碼氧艙規(guī)格制造編號使用登記證編號單位內(nèi)編號投用日期治療人數(shù)檢驗依據(jù)1.《醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定》2.《壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》3.《壓力容器定期檢驗規(guī)則》問題與處理｛本次檢驗所發(fā)現(xiàn)缺陷的性質(zhì)、位置、程度（必要時附圖）及處理意見｝檢驗結(jié)論□ 允許使用□ 整改后使用□ 停止使用許用壓力： MPa許用溫度： ℃許用介質(zhì)：說明下次年度檢驗日期： 年 月前檢驗人員：編制： 日期：機構(gòu)核準(zhǔn)證號: （檢驗機構(gòu)檢驗專用章）年 月 日審批： 日期：共 頁 第 頁 醫(yī)用氧艙年度檢驗報告附頁單位內(nèi)編號/設(shè)備代碼： / 報告編號：序號檢驗項目與內(nèi)容檢驗結(jié)果