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【正文】 檢驗樣一次抽齊。：樣品應在施工現場或生產、銷售現場抽取。：各類樣品現場抽取后均需封樣。封樣首先應確認樣品上標識、標志是否完整，然后粘貼封條。：所有樣品均需采用適當措施保證不因運輸而損壞，并由抽樣人員帶回；不便隨行帶回而由企業運輸的須向其申明運輸安全的各種事項，不便攜帶樣品的備樣亦可在確保封樣安全的情況下，由企業妥善保存，待需要時再行提取，但須在抽樣單中注明。：回公司后，應立即將樣品和抽樣單移交樣品接待員，然后按有關程序交檢驗人員。三十、樣品管理程序樣品和管理，包括樣品的接收、檢查、流轉、貯存、保留和清理各個環節，關系到檢驗要求和檢驗工作的質量。為加強管理，制定本程序。本程序適用于醉本公司抽樣和送樣檢驗工作中所有樣品的管理。包括：來樣的接收、登記、樣品狀態檢查、貼標識，向檢驗人員發放樣品，保存檢畢樣品和留樣，處置樣品等。，應對樣品的狀態，簽封完好性、品種、規格、數量進行檢查并作詳細記錄（記錄體現在業務流轉卡或“其它說明”欄內）。在接收客戶送檢樣品時，應根據客戶的檢測要求認真檢查樣品、資料的完整性及對應于檢測要求的適宜性。并在“檢驗委托書”、“檢驗業務流轉卡”登記說明。必要時請相關檢驗員共同驗收。抽樣樣品、送檢樣品均由樣品接待員按登記表內容統一登記。，必須核對委托書、業務流程卡與實際樣品的符合性，若不一致或有錯誤應及時與樣品接待員聯系，予以糾正。，如果對樣品狀態與檢驗方法所要求狀態的符合性有疑問，或者樣品與提供的說明不符，以及樣品不完全符合檢驗的要求規定，檢驗室應通過樣品接待員詢問委托方，要求進一步予以說明。，應確認樣品是否已經完成了所有必要的準備，或委托方是否要求對樣品進行準備或安排準備。、實行與與其對應的檢驗報告號相致的唯一標識進行全程識別，以保證樣本的唯一性和可溯源性?！按龣z”“已檢”“檢畢”“留樣”。（流轉卡）NO： 類別（陶瓷材料、合金材料、貴金屬）樣品狀況待檢已檢檢畢留樣：樣品隨檢驗順序流轉，流轉時委托書隨同流轉，用戶同意檢畢廢棄的樣品，檢后即可廢棄，在貼于委托單上樣品的標識“已檢”欄內打“√”符號；，由樣品管理員按相應色標分別填寫編號（總號），區別多個數量的樣品分號由樣品管理員編號；，應在各個附件部分貼同一編號的相應標識；；，完成相應樣品、文書交接手續并簽字確認。、檢查標識、填發業務流轉卡后由室主任分發至檢驗員。各檢驗員不得自行留置或處理。，交接簽署時應核查樣品狀況。、處置、準備和檢驗期間的非正常變質和損壞。，則應對這些條件加以維持、監控和記錄，此記錄應是環境監控記錄和檢驗原始記錄的相互印證。，樣品庫或檢驗室的貯存應有相應的安全措施，以保護此類樣品或其一部分的狀態機密性和完整性。泄密、丟失、私分、調換樣品均視為嚴重的質量責任，一經發生發現按有關規定嚴肅處理。，檢驗員應在業務流轉卡中說明并追查責任，必要時應立即與委托方聯系。，在交付前應檢查樣品的完好性，交付時應有對方接收憑證，并明確試畢樣品退樣方式。，各檢驗員應有保護樣品完整性的措施，做好標識，保證試畢樣品在合適地點存放，并做好檢測樣品的管理工作。；保質期在三個月內的按實際保質期保留；質量糾紛的仲裁檢驗樣品保留至有關各方均無異議或質量糾紛處理結束；特殊樣品根據要求另行商定。（含殘樣）時，應將檢后樣品不遺漏地包裝好，送樣品庫保存。，應證實領樣人身份，領樣后在登記表上簽字。，由公司法人批準，樣品管理員定期處理保存樣品。三十一、檢測結果質量控制程序對檢測的有效性進行監控，確保檢測結果的質量。適用于以有效的技術核查方法檢測結果進行監控，保證檢測結果質量的各項活動。，負責實驗室間比對和能力驗證計劃的批準。，提出檢測項目監控實施方案，制定年度比對驗證計劃。、檢驗儀器、標準物質等對保留樣品進行再檢測。、比對試驗計劃，接受并組織其它實驗室（組織）邀請參加的能力驗證、比對試驗。，技術負責人在適當的時候會同公司法人向檢驗室下達驗證、比對試驗和其它技術核查任務，規定完成期限，根據需要對任務予以適當說明。，應編寫檢測報告或其它形式的核查報告，附原始記錄等資料，可對執行情況予以說明。，并作出評審意見。，處理可以是糾正措施、預防措施、建設性意見或轉入其它相關程序。、比對試驗和其它技術核查活動過程產生的記錄、資料、文件均在其工作結束后，及時歸檔。三十二、檢驗報告的編制、審核和批準程序本程序旨在規定在公司編制檢驗報告的過程、人員職責。本程序適用于各類格式檢驗報告的編制。，編寫人應將檢驗委托單、抽樣單、委托書、檢驗標準/規范，檢驗原始記錄等文件資料收集并進行核對，確保文件資料的正確使用。、資料中的對應信息進行核對，以檢查有否疑問。：，工程名稱、總承包施工單位、分包施工單位、建設單位、取樣人、見證人、送樣人、委托書號、工程使用部位，檢測單位地址。“GB8170數值修改規則”和“GB1250極限數值的表示方法和判定方法”?！敖Y論”欄目的報告，根據用戶要求或報告使用要求完成填寫。，存檔報告與隨該報告的原始記錄、委托單、抽樣單等有關文書一并裝訂，并填寫“檢驗報告歸檔目錄”。報告中有關中間過程或最終數據的得出有待于計算，計算過程應在記錄中反映，完成計算工作的檢驗人員在“計算”欄目內簽字。，并履行簽字責任。、檢驗方法的正確性及檢驗結果的真實性、準確性與指令性文件的符合性，報告內容是否符合規定要求。，應詢問檢驗人員或提出復檢建議或拒簽。，并履行簽字手續。，報告信息是否完整，結論用語是否準確。，應詢問檢驗人員或提出復檢要求。經批準人簽字的報告由辦公室蓋章，印章為本公司的檢驗專用章。報告格式采用“陜西省建筑工程質量安全監督總站編印”的“建筑安裝質量保證資料統一用表”，本公司不對上述報告格式賦予文件標識。：《檢驗報告歸檔目錄表》三十三、檢驗報告管理程序為規范管理檢驗報告的修改、檢驗報告副本的查閱、復印和復制，并安全準確、快速及時地將檢驗報告或檢驗結果發送至委托人，特制定本程序。本程序適用于a)對發出的報告修改、因各種原因造成編制、打印、記錄、導出、制定等方面造成的明顯錯誤或缺陷的修改；b)本公司內部及外部單位查閱、復印、復制已歸檔檢驗報告；c）檢驗報告的領取、郵寄和結果的電子傳輸。、簽發報告的查閱、復印、復制由技術負責人統一管理。，并承擔辦理相關手續。申請人資格：、管理人員；。并提交書面申請材料，介紹信、個人身份證明。，按申請單所示審核順序各部門依次簽署意見。對原報告檢驗結論的修改需報請技術負責人批示。，因故不能收回原報告時，申請人應說明原因。、批準。修改后的報告，其編號在原報告號后回加修改標記，首次修改加“A”，再次修改加“B”，依次類推，可以使用正楷手寫添加“A”等。（歸檔份）連同收回的原發報告、存檔報告、委托人申請材料、介紹信等文件一并歸檔。、復印、復制。、復印、復制申請。、管理人員因工作需要，經技術負責人批準，只能查閱報告，不得復印、復制報告。、復印、復制相關報告，申請人資格：；。除上述資格以外的其他任何單位及個人不得查閱、復印、復制報告。特殊情況報請主任批示。、復印、復制報告需持有效的文書，并應出示經辦人身份證明。、復印、復制報告均應說明其目的、用途和查閱或復印或復制的內容、范圍。、復印、復制過程中，任何部門及個人均不得復印檢驗原始記錄。、復印、復制完畢，報告及時歸檔。、審查、認可、評審過程中查閱報告不受本文件控制。、領取，管理人員應在確認領取人的真實身份后方可交接報告，領取人在報告登記表領取欄內簽名、簽署領取日期。，代領人在報告登記表領取欄內簽名、簽署領取日期，且應為委托人保守秘密。，由非委托人領取時，需持委托人同意或指派領取的書面文書。領取人在報告登記表領取欄內簽名，簽署領取日期。，一般由辦公室人員以掛號郵件寄出，辦理人應在報告登記表上簽名，簽署寄出日期。，但需事先征得主管領導同意，辦理人應在報告登記表上簽名，簽署寄出日期。，以備查找不能及時寄達或丟失的報告。、電傳、圖文傳真、電子郵件或其它方式傳送結果時，接待人員應及時請求主要領導，在對接受方的真實合法身份充分確認的情況下，方可實施。：；、傳真號、網址、電子信箱等；；；。，并做好保密工作。，以備追查結果的誤傳或延誤。三十四、檢驗報告質量考核管理程序建筑原材料的質量是建筑工程的根本，檢驗報告是質量檢驗機構的重要“產品”，為了貫徹“質量第一”的方針，為了保證我公司的建筑原材料檢驗報告的質量，提高人員素質，規范檢驗報告及審核程序，加強質量審核管理，使我公司質檢機構的公正性、科學性和準確性達到新的水平，特制定本程序。、缺陷的判定方法、檢驗報告的質量責任。、原始記錄歸檔管理人。、首頁、內頁、續頁格式應符合ZPJC1901—2012《檢驗報告的編制、審核和批準程序》中要求。、認證或驗收標志。、首頁、內頁或續頁、原始記錄（包括圖片、圖表、曲線）、抽樣單或委托檢驗單、檢驗計劃任務單和檢驗業務傳遞單（檢驗依據是企業技術條件的，應附加蓋有該企業公章的技術條件復印件），做到資料齊全、書寫清楚、用語規范。，不得有錯別字和漏字。、正確、不準空位，檢驗依據應明確。不得隨意減少或增多。（特殊情況可由負責人簽字），委托檢驗協議書須由委托人簽字。，應由接待人通知委托人，并由委托人在備注欄中簽字認可。、檢驗類別、報告編號產品型號規格、報告日期要填寫正確。，要與受檢單位的公章或營業執照一致。，不準空位和填錯?！?012《檢驗報告的編制、審核和批準程序》中規定執行，必須執行現行有效標準，現行標準沒有規定檢驗方法的，必須在檢驗依據欄內注明方法標準代號，本欄內寫不完整可在備注欄內注明。，定期檢驗一般應全項檢驗。、準確、簡練、規范，不得有誤，無抽樣基數的不得出具批次結論報告。送樣檢驗的只能對樣品做出結論。、審核人、批準人簽字并蓋有檢驗報告專用章及簽發日期，否則報告無效。、檢驗項目、標準要求（或技術要求）、法定計量單位、檢驗結果、單項結論欄目。，要設立樣本大小、判定數組、不合格數或判分等對應欄目。，必須符合GB3100~3102的要求，對標準中沒有改正過來的舊計量單位，要換算成法定計量單位。（或技術要求）應與標準中的規定一致。用文字表述的要描述清楚，字數較多時（超過30個字）可用“—（標準編號）第條”表示。（數值為修約后的數值）。，其修約位數應和標準規定的極限值書寫數一致。檢驗結果應采用全數值修約法表示。，如果符合標準要求，可用“符合”文字表述，對與標準不相符的檢驗結果，必須用與標準要求中對應的文字語言描述清楚。、圖表等形式表示的，應在對應檢驗結果欄內注明“見第頁圖或表”?！昂细瘛薄ⅰ安缓细瘛北硎尽?、產品名稱、規格型號、采用的方法標準或依據、測試項目名稱、使用儀器設備的名稱、編號及精度的記錄、所用標準物質的名稱、等級及編號。、濕度、大氣壓等環境條件，現場檢驗要注明。（包括圖片、圖表等）應如實記錄，有計算公式的要列出計算公式，并注明法定計量單位。，運算數據處理按GB/T8170規則進行。，并加蓋更改人印章，嚴禁刮、涂和粘貼?！胺稀薄ⅰ昂细瘛被蛴谩?”等表示，必須用量值表示，非定量值用對應的文字描述檢驗結果。、檢驗員、校核人和審核人簽名?，F場檢驗還應記錄受檢單位參加人員，原始記錄需經受檢單位有關負責人簽字或單位蓋章。原始記錄還應有對樣品狀態確認的文字描述。，詳見原始記錄填寫規定的內容。、計劃信息應與抽樣、檢驗計劃任務單相符。、完整、準確。4.，為了區別其嚴重程度，特將各種缺陷分四類。 A類缺陷：此類報告如果發出，會產生嚴重后果，不僅會影響人公司聲譽，而且會給受檢單位造成經濟損失； B類缺陷：對報告的置信度、可行性及公正性有較大影響，并直接影響我公司聲譽，損害我公司的形象。 C類缺陷：此類缺陷為報告形式存在的問題和錯誤或用語不當，應進一步熟悉標準、檢驗方法和有關本公司編制報告。 D類缺陷：此類缺陷多屬過失誤差而造成文字錯誤或漏項等引起的，應努力養成嚴肅、嚴格、嚴謹細心的工作作風。、合格報告及不合格報告：審批、抽查時沒有發現任何一項缺陷的為優秀報告。：審核、抽查時發現C類缺陷≤1，B類缺陷≤1，D類缺陷≤2處，無A類缺陷的報告為合格報告。：審批、抽查時發現A類缺陷≥1，B類缺陷≥1，C類缺陷≥2，D類缺陷≥3處的報告為不合格報告。（%）[優秀報告份數]/報告總份數100%（%）[優秀報告份數+合格報告份數] /報告總份數100%，并對編制報告的質量及所必需的原始資料的完整性、正確性負有直接責任。、真實性及計算過程和檢驗數據中可能存在的問題和錯誤負審核責任。審核人（室主任或技術負責人）對已審核的檢驗報告存在的全部質量問題負有全面責任。、抽樣單、流轉卡、協議書等資料應由業務室收集齊全并按一定科室、年代、順序分類歸檔保存。，過期報告經技術負責人審核同意后可銷毀。，對銷毀檢驗報告的情況如：數量、時間、地點、銷毀人、監督人等應詳細登記歸檔。65/64合肥中普藝術品檢測中心有限公司 文件編號：ZPJC 01012017生效時間：2017年1月1日 版次：第1版，第0次修訂