消毒產品之消毒劑申報全攻略-資料下載頁

　　

【正文】 內容。請于憑證有效期屆滿前4個月提出延續申請。衛生部未組織對本產品衛生安全性進行技術審核，本備案憑證不作為對產品衛生安全質量的認可。（蓋章）年 月 日作者：kidant消毒產品生產企業、消毒服務機構衛生許可證申報與受理規定第一條 為規范消毒產品生產企業和消毒服務機構的衛生管理，依據《消毒管理辦法》制訂本規定。 　　第二條 消毒產品生產企業應當取得所在地省級衛生行政部門發放的衛生許可證后方可從事消毒產品的生產。　　消毒服務機構應當取得所在地省級衛生行政部門發放的衛生許可證后方可開展消毒服務。　　第三條 消毒產品生產企業申報衛生許可證時應提交下列資料，并按順序裝訂成冊：　　生產企業衛生許可申請表；　　生產工藝及流程圖；　　廠區平面圖、車間布局平面圖；　　生產設備清單；　　生產環境衛生學檢測報告(限衛生用品、一次性使用醫療　　用品)；　　衛生質量控制體系相關材料(包括原材料管理制度、自檢　　情況等)；　　衛生管理人員名單。　　第四條 消毒服務機構申報衛生許可證時應提交下列資料，并按順序裝訂成冊：　　消毒服務機構衛生許可申請表；　　廠區平面圖和消毒滅菌工藝流程布局平面圖；　　消毒滅菌設備清單；　　質量保證體系相關材料(包括消毒滅菌方法和驗證材料、消　　毒滅菌質量檢測方法和實施條件、自檢制度、過程監測記錄制度等)；　　消毒滅菌效果驗收報告；　　第五條 消毒產品生產企業、消毒服務機構衛生許可證有效期為四年，每年復核一次。　　申請衛生許可證復核時，應當提供下列資料：　　工商營業執照復印件　　本年度衛生監督檢查筆錄　　本年度生產環境衛生學檢測報告(限衛生用品、一次性使用　　醫療用品)　　第六條 消毒產品生產企業、消毒服務機構衛生許可證有效期滿前三個月，應當向原發證機關申請換發衛生許可證，并按本辦法第三條、第四條的要求提供相關材料，省級衛生行政部門應當自收到完整的申報資料之日起一個月內，作出是否換發的決定，對經審查符合要求的，換發新證，新證延用原衛生許可證編號；對不符合要求的不予換發，并說明理由。　　第七條 消毒產品生產企業、消毒服務機構遷移廠址或者另設分廠(車間)，應當按本規定向生產場所所在地的省級衛生行政部門重新申請，辦理衛生許可證。在本省內遷移廠址的，經審查符合要求，可使用原衛生許可證編號。　　第八條 取得衛生許可證的消毒產品生產企業、消毒服務機構變更單位名稱、法定代表人或生產許可項目的，應向原發證機關提出書面申請，并提供下列資料：　　單位名稱或(和)法定代表人變更：應提供工商管理部門　　出具的證明文件。　　許可項目變更：應重新辦理企業衛生許可證。經審查符合要求，換發新證，新證延用原衛生許可證編號。　　第九條 本規定自2002年7月1日起實施。作者：kidant衛生部消毒劑、消毒器械衛生許可批件申報與受理規定第一條 為規范消毒劑、消毒器械申報與受理工作，保證審批工作的公平、公正、公開的原則，制定本規定。 　　第二條 本規定所稱的消毒劑、消毒器械是指依據《消毒管理辦法》，納入衛生部公布的消毒產品分類目錄中的消毒劑、消毒器械。　　第三條 凡向衛生部申報消毒劑、消毒器械衛生許可批件的，應當按國家有關法規規定進行檢驗。　　第四條 消毒劑、消毒器械檢驗和申報應當嚴格按照“衛生部健康相關產品審批工作程序”的規定進行。　　第五條 申報單位送檢產品時，應當同時向檢驗機構提交與檢驗有關的技術資料。　　第六條 申報單位申報產品時，應當按下列要求向審評機構提交申報資料及產品樣品。每個產品的資料應按下列順序排列，使用明顯的標志區分，并裝訂成冊。　　一、國產消毒劑(原件1份，復印件8份)：　　國產消毒劑衛生許可申請表　　省級衛生行政部門的初審意見　　產品研制報告　　產品配方　　主要有效成份含量及檢驗方法　　生產工藝及簡圖　　產品企業標準　　檢驗機構出具的檢驗報告　　生產企業衛生許可證復印件　　產品標簽(含說明書)樣稿　　1可能有助于產品評審的其他資料　　另附完整產品樣品小包裝1件。　　二、進口消毒劑(原件1份，復印件8份)：　　進口消毒劑衛生許可申請表　　產品研制報告　　產品配方　　主要有效成份含量及檢驗方法　　生產工藝及簡圖　　產品企業標準　　相關的國外檢測報告　　檢驗機構出具的檢驗報告　　產品標簽(含說明書)樣稿　　受委托申報單位應提交委托申報的委托書　　1產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件　　1可能有助于產品評審的其他資料 　　另附完整產品樣品小包裝1件　　三、國產消毒器械(原件1份，復印件8份)：　　國產消毒器械衛生許可申請表　　省級衛生行政部門的初審意見　　產品研制報告　　產品結構圖和作用原理　　生產工藝及簡圖　　產品企業標準　　檢驗機構出具的檢驗報告　　生產企業衛生許可證復印件　　產品標簽(含說明書)樣稿　　可能有助于產品評審的其他資料　　另附完整產品樣品1件。大型消毒器械無法提供產品樣品的，應提供產品結構圖和照片。　　四、進口消毒器械(原件1份，復印件8份)：　　進口消毒器械衛生許可申請表　　產品研制報告　　產品結構圖和作用原理　　生產工藝及簡圖　　產品企業標準　　相關的國外檢測報告　　檢驗機構出具的檢驗報告　　產品標簽(含說明書)樣稿　　受委托申報單位應提交委托申報的委托書　　產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件　　1可能有助于產品評審的其他資料　　另附完整產品樣品1件。大型消毒器械無法提供產品樣品的，應提供產品結構圖和照片。　　第七條 消毒劑、消毒器械的研制報告中應當包括同類產品的國內外研究進展、研制依據和產品的特點；消毒劑配方組份與殺菌效果關系等。　　第八條 消毒劑、消毒器械的企業標準應當符合國家有關標準管理工作的規定。　　第九條 申報資料中檢驗報告應當按下列順序排列：　　一、消毒劑　　理化指標檢驗報告　　(1)有效成份含量測定報告　　(2)pH值測定報告　　(3)化學穩定性檢測報告　　(4)金屬腐蝕性檢測報告　　殺滅微生物效果檢測報告　　(1)實驗室微生物殺滅效果檢測報告　　(2)各種因素(如溫度、pH值、有機物等)對微生物殺滅效果影響檢驗報告　　(3)生物穩定性試驗報告　　(4)現場試驗報告或(和)模擬現場試驗報告　　(5)能量試驗檢測報告　　毒理學安全性檢驗報告　　消毒檢驗規定要求提供的其他試驗檢驗報告　　二、消毒器械　　殺菌因子強度測定報告(如為消毒劑按消毒劑理化指標順序排列) 　　殺滅微生物效果檢測報告　　(1)實驗室微生物殺滅效果檢測報告　　(2)各種因素(如溫度、pH值、有機物等)對微生物殺滅效果影響檢驗報告　　(3)現場試驗報告或(和)模擬現場試驗報告　　安全性(包括毒理學)檢測報告　　使用壽命檢測報告　　消毒檢驗規定要求提供的其他試驗檢驗報告　　第十條 同一申報單位同時申報多個產品時，應按產品型號(或劑型)逐一申報。每份申請表只能申報一個型號(或劑型)的產品。　　第十一條 申報資料中除申請表及檢驗機構出具的檢驗報告外，所有資料應逐頁加蓋申報單位印章(可以是騎縫章)。　　第十二條 申報資料均應使用A4規格紙張打印(中文使用宋體小4號字，英文使用12號字)。申報的各項內容應完整、清楚，不得涂改。　　第十三條 申報資料的復印件應由原件復制，復印件應當清晰并與原件完全一致。　　第十四條 申報資料中同一項目的填寫應當一致，不得前后矛盾。　　第十五條 申報資料中所有外文(包括產品、生產企業和申報單位的名稱)均應譯為規范的中文，并將譯文附在相應的外文資料之后，但本規定要求配方中使用英文或拉丁文的成份名稱以及外國地址等除外(中文譯文與外文有異議時以中文譯文的含義為準)。　　第十六條 申報單位提交檢驗報告時，應同時提交“衛生部健康相關產品檢驗申請表”和“衛生部健康相關產品檢驗受理通知書”。　　第十七條 檢驗機構出具的檢驗報告應符合衛生部消毒產品檢驗規定的要求。　　第十八條 產品標簽(含說明書)要使用簡體中文字、法定計量單位，樣稿需加蓋法定申請單位公章并注明日期，同時標明下列內容并符合有關要求：　　產品名稱符合衛生部健康相關產品的命名規定。說明書中不　　得使用“廣譜”、“高效”等宣傳和夸大功能的內容。　　消毒劑應標明主要有效成份及含量；消毒器械應標明主要殺菌因子及強度；對于植物類、礦物類或其他確實無法標明主要有效成份的產品應標明主要原料名稱(植物類應注明拉丁文)及其在單位體積消毒液中原料的含量。　　主要性能　　(1)依據試驗結果，標明試驗微生物所能代表致病微生物的種類或類別、pH值、毒理學安全性、對于金屬腐蝕性或對物品損壞的作用；　　(2)消毒器械應簡明扼要寫出殺菌原理；　　(3)不得標示疾病治療作用，粘膜消毒劑不得標示預防或治療性病的字樣。　　適用范圍　　依據主要性能明確標明使用對象。　　使用方法　　針對適用范圍中標明的使用對象，依次詳細標明使用濃度(消毒器械殺菌因子的強度)、作用時間和消毒或滅菌的處理方法。　　注意事項　　寫明保存方法，需警示消費者的內容和使用有效期。　　劑型與裝量　　生產日期和生產批號　　產品衛生許可批件號和生產企業衛生許可證號　　生產單位、生產地址、郵政編碼、聯系電話　　1進口產品應標明產品生產國和企業名稱、經銷商及經銷商地　　址等。　　第十九條 申報單位受委托申報進口產品時提交的委托書應符合下列要求：　　每個產品一份委托書原件；　　委托書應載明出具單位名稱、受委托單位名稱、委托申報產品名稱、委托事項和委托書出具日期；　　委托書應有出具單位印章或法定代表人(或其授權人)簽名；　　委托書載明的出具單位應與申報產品生產企業完全一致；　　委托書載明的受委托單位應與申報單位完全一致；　　委托書載明的產品名稱應與申報產品名稱完全一致；　　委托書凡載明有效期的，申報產品的時間應在有效期內；　　受委托單位再次委托其他單位申報產品時，應出具產品生產企業的認可文件；　　委托書中文譯文應有中國公證機關的公證。　　第二十條 進口產品在生產國(地區)允許生產銷售的證明文件應符合下列要求：　　每個產品一份證明文件原件。無法提供證明文件原件的，須由文件出具單位確認，或由我國駐產品生產國使(領)館確認；　　證明文件應載明文件出具單位名稱、生產企業名稱、產品名稱和出具文件的日期；　　證明文件應是產品生產國政府主管部門或行業協會出具的：　　證明文件應有出具單位印章或法定代表人(或其授權人)簽名；　　證明文件所載明的產品生產企業名稱和產品名稱，應與所申報的內容完全一致；　　證明文件凡載明有效期的，申報產品的時間應在有效期內；　　證明文件中文譯文應有中國公證機關的公證。　　第二十一條 產品配方中成份的填報應符合下列要求：　　標明原料成分的純度、規格和含量；　　給出配方中全部組份的名稱及準確加入量，不得只給出使用含量范圍；　　配方中的成份應使用化學名稱，并注明商品名；　　配方成份中來源于植物的原料應當給出學名(拉丁文)；　　二元或多元包裝的產品應將各包裝配方分別列出。　　第二十二條 到期申請換發衛生許可批件的產品，受理申報時應同首次申報產品一樣履行相應的程序。　　第二十三條 申請換發衛生許可批件的進口產品，應于批件到期前6個月向衛生部提出換發批件的申請。　　到期申請換發衛生許可批件的國產產品應于批件到期前6個月向所在省、自治區、直轄市衛生行政部門提出換發批件的申請。省級衛生行政部門應于受理換發批件申請一個月內完成初審。　　凡超過上述期限提出申請的，不予受理。　　第二十四條 到期申請換發衛生許可批件的產品，凡產品配方、結構、型號(或劑型)等可能涉及衛生安全或功能性的項目有變更的，應按新產品申報。其它項目的變更應按有關規定履行相應的審批程序。　　第二十五條 到期申請換發衛生許可批件的產品申報單位應向審評機構提供下列資料及產品樣品。　　一、消毒劑(原件1份，復印件8份)　　消毒劑衛生許可再次審核申請表　　省級衛生行政部門的初審意見(國產產品)　　產品配方　　主要有效成份及含量　　產品企業標準　　檢驗機構出具的檢驗報告，包括：　　(1)有效成份含量測定報告　　(2) pH值測定報告　　(3)穩定性檢測報告　　(4)殺滅微生物效果檢測報告(以最高抗力微生物為準)　　(5)皮膚消毒劑：皮膚刺激試驗報告　　(6)粘膜消毒劑：眼刺激試驗報告　　(7)按現行版消毒技術規范補齊相應項目的檢測報告　　產品標簽(含說明書)　　委托申報單位應提交委托申報的委托書(進口產品)　　原衛生許可批件復印件(領取新衛生許可批件時將原衛生許可批件交回)　　生產企業衛生許可證復印件　　另附完整產品樣品小包裝1件　　二、消毒器械(原件1份，復印件8份)：　　消毒器械衛生許可再次審核申請表　　省級衛生行政部門的初審意見(國產產品)　　產品結構圖和作用原理　　產品企業標準　　檢驗機構出具的檢驗報告，包括：　　(1)殺菌強度(或濃度與pH值)測定報告 　　(2)殺滅微生物效果檢測報告(以最高抗力微生物為準)　　(3)按現行版消毒技術規范補齊相應項目的檢測報告　　產品標簽(含說明書)　　受委托申報單位應提交委托申報的委托書(進口產品)