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奧施康定為背景用藥的滴定法-資料下載頁

2025-09-27 23:47本頁面

　　

【正文】第二十頁，共二十五頁。奧施康定滴定法符合衛(wèi)生部 GPM規(guī)定衛(wèi)生部 “ 癌痛標準化治療示范病房標準〞要求：癌痛患者標準化診療率 ≥ 80% 〔標準化〕“ 標準化診療率〞即標準癌痛的藥物治療，須遵循WHO 〔世界衛(wèi)生組織〕癌痛三階梯治療指南美國 NCCN成人癌痛治療指南標準化評估是標準化治療的前提，而標準化治療應從標準化滴定開始第二十一頁，共二十五頁。使用其他阿片類藥物轉換成奧施康定如何進行劑量調整？第二十二頁，共二十五頁。阿片耐受患者的劑量滴定216。對于阿片耐受患者，如果嚴格按照滴定流程，以前 24小時總量的10%作為根底用量，按照標準流程進行滴定；此方法嚴謹?shù)臅r多216。臨床大多情況是直接轉換成奧施康定 Q12h，根據疼痛評分予以劑量調整，在此根底上進行爆發(fā)痛處理；次日總結前24小時總量，除以 2作為根底用藥第二十三頁，共二十五頁。其他阿片藥物轉換成奧施康定計算前 24小時阿片類藥物總量除以 2即為 OXY根底劑量 ,根據疼痛評分給予劑量調整VAS評分 ≥ 7分給予劑量增加50%~100%VAS評分 ≥ 4分給予劑量增加25%50%VAS≤3 分維持原有劑量216。之后以日劑量的 10%處理爆發(fā)痛216。次日總結前 24h總量，調整為奧施康定日劑量第二十四頁，共二十五頁。內容總結4。奧施康定作為口服制劑，符合 WHO三階梯的口服首選。所以可以在阿片未耐受的中重度癌痛患者進行劑量滴定，簡單、實用、迅速。 %的患者在服用奧施康定片后可以在 1小時內控制疼痛。轉換為等效奧施康定，即為。起始劑量 10mg(即釋局部相當于 ~釋嗎啡 )1小時后評估。輕度疼痛〔 VAS 1~3〕阿片藥物加量 10~25%。第 2天奧施康定用量：前1天總量 247。2。癌痛患者標準化診療率 ≥ 80%〔標準化〕第二十五頁，共二十五頁。

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