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醫(yī)療器械不良事件報告制度-資料下載頁

2025-09-29 05:08本頁面

　　

【正文】器械科應當定期監(jiān)測并及時報告涉及醫(yī)院各科所使用的醫(yī)療器械所發(fā)生的導致或者可能導致嚴重傷害或者死亡的醫(yī)療器械不良事件。報告醫(yī)療器械不良事件應當遵循可疑即報的原則。四、報告程序和方法：發(fā)現醫(yī)療器械不良事件后應當填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》，經主管院長審核后，報送市級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心，上報紙質報告表原件，也可以通過電子郵件上報。報告時限：導致死亡的事件于發(fā)現或者知悉之日起5個工作日內，導致嚴重傷害，可能導致嚴重傷害或者死亡的事件于發(fā)現或知悉之日起15個工作日內報告，其他事件30日內報告。器械科在向上級不良反應事件監(jiān)測中心報告的同時，要告知相關醫(yī)療器械生產企業(yè)，必要時可以越級報告，但應及時告知被越過的監(jiān)測機構。五、器械科應當在每年1月底之前對上一的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作進行總結，并保存?zhèn)洳椤８郊嚎梢舍t(yī)療器械不良事件報告表。第五篇：藥品不良反應醫(yī)療器械不良事件報告制度藥品不良反應醫(yī)療器械不良事件報告制度為促進合理用藥，提高藥品、醫(yī)療器械質量，保障人民用藥安全有效，根據《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》等有關法律、法規(guī)，特制定本制度；不良反應（事件）主要是指合格藥品和醫(yī)療器械在正常用法、用量情況下出現的與使用目的無關的或意外的有害反應；藥品經營使用單位應成立藥品（醫(yī)療器械）不良反應（事件）監(jiān)測站或設立監(jiān)測員，并指派專人負責此項工作；全鄉(xiāng)鎮(zhèn)所有涉藥單位應及時收集、分析、整理、上報發(fā)生的不良反應（事件）信息；凡本單位使用的藥品與醫(yī)療器械，如反映有不良反應和不良事件出現時，應認真進行核對，再按規(guī)定上報；對轄區(qū)內發(fā)生嚴重、罕見、新的藥品（醫(yī)療器械）不良反應（事件）病例，在核實后3日內上報；一般的藥品（醫(yī)療器械）不良反應（事件）病例，整理后1個月內上報；死亡病例知悉后立即上報；轄區(qū)內涉藥械單位發(fā)現藥品（醫(yī)療器械）不良反應（事件）時，可以向鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理辦公室、省市藥品（醫(yī)療器械）不良反應（事件）監(jiān)測中心或縣食品藥品監(jiān)督管理部門報告；對發(fā)生不良反應（事件）隱情不報的單位和個人，將由區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，按照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》進行查處。

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