上海市20xx-20xx學年高二化學下學期段考試卷含解析-資料下載頁

【導讀】2021-2021學年上海市金山中學高二（下）段考化學試卷。1．以下化石能源的加工所得產品不符合事實的是（）。A．石油分餾﹣乙炔B．石油裂解﹣乙烯。C．煤焦油分餾﹣苯酚D．天然氣熱分解﹣炭黑。2．日常生活中遇到的很多問題都涉及到化學知識，下列有關做法在日常生活中可行的是。A．醫用酒精和工業酒精的主要成分相同，都可用于傷口消毒。B．可利用米湯檢驗含碘鹽的真假。C．低血糖癥狀出現時，吃饅頭要比喝葡萄糖水見效快。D．用食醋清洗熱水瓶中的水垢。3．下列物質一定屬于同系物的是（）。A．①和②B．④和⑥C．①和③D．④和⑧。4．下列有機物的命名正確的是（）。2﹣乙基丙烷B．。5．“綠色化學”對化學反應提出了“原子經濟性”的新概念及要求，理想原。子經濟性反應是原料分子中的原子全部轉化成所需要的產物，不產生副產物，實現零排放下。C．該有機物分子中的所有原子在同一平面上。C．苯與硝酸在加熱的條件下發生取代反應，而甲苯在常溫下就能與硝酸發生反應

　　

【正文】 應條件在三頸瓶中加入一定量 P2O5，并注入 95%的乙醇，并加熱，觀察現象． 實驗 P2O5/g 95%乙醇量 /mL 加熱方式 實驗 1 2 4 酒精燈 實驗 2 2 4 水浴 70℃ 實驗結果如下： 實驗 實驗現象 三頸瓶 收集瓶 試管 實驗 1 酒精加入時，立刻放出大量的白霧，開始有氣泡產生 ，當用酒精燈加熱時，氣泡加快生成并沸騰，生成粘稠狀液體． 有無色液體 溶液褪色 實驗 2 酒精加入時，有少量白霧生成，當用水浴加熱時，不產生氣泡，反應一個小時，反應瓶內生成粘稠狀液體 有無色液體 溶液不褪色 根據上述資料，完成下列填空． （ 1）寫出乙醇制乙烯的化學方程式 CH3﹣ CH2﹣ OH CH2=CH2↑+H 2O ． （ 2）如圖裝置中泠凝管的作用是 冷凝導氣 ，進水口為（填 “a” 或 “b” ） b ，濃硫酸的作用是 除水 ． （ 3）實驗 1使溴的四氯 化碳溶液褪色的物質是 乙烯 ． （ 4）實驗 2中，水浴加熱所需儀器有 大燒杯 、 溫度計 （加熱、夾持儀器、石棉網除外）． （ 5）三頸瓶、收集瓶中的液體經檢驗為磷酸三乙酯，寫出三頸瓶中生成磷酸的化學方程式 P2O5+3H2O 2H3PO4 ， P2O5在實驗 1中的作用是 反應物和催化劑 ． （ 6）根據實驗 2可以推斷： ① 以 P2O5作為催化劑獲得乙烯的反應條件是 較高溫度下或直接加熱 ②P 2O5與 95%乙醇在加熱條件下可以發生的有機反應的類型是 酯化反應 反應． 【分析】 （ 1）乙醇在濃硫酸、溫度 170℃ 條件下生成乙烯； （ 2）冷凝管的作用是冷凝導氣；進出口為下進上出，故進水口為 b；濃硫酸的作用是除水； （ 3）使溴的四氯化碳溶液褪色的物質是制備出來的乙烯； （ 4）水浴加熱所需儀器為大燒杯、溫度計； （ 5）五氧化二磷與水反應生成磷酸的反應方程式； （ 6） ①P 2O5作為催化劑獲得乙烯的反應條件是較高溫度下或直接加熱； ② 聯系酸與醇反應生成酯的反應的相關知識進行判斷． 【解答】 解：（ 1）根據題中所給出的反應 物、生成物及反應條件，方程式為： CH3﹣ CH2﹣ OH CH2=CH2↑+H 2O， 故答案為： CH3﹣ CH2﹣ OH CH2=CH2↑+H 2O； （ 2）冷凝管的作用是冷凝導氣；進出口為下進上出，故進水口為 b；濃硫酸的作用是除水， 故答案為：冷凝導氣； b；除水； （ 3）使溴的四氯化碳溶液褪色的物質是制備出來的乙烯，故答案為：乙烯； （ 4）水浴加熱所需儀器有大燒杯、溫度計，故答案為：大燒杯；溫度計； （ 5）由題中信息分析，三頸瓶中生成磷酸的化學方程式為 P2O5+3H2O 2H3PO4； P2O5在實驗 1中起到了反應物和催化劑的作用， 故答案為： P2O5+3H2O 2H3PO4；反應物和催化劑； （ 6） ① 以 P2O5作為催化劑獲得乙烯的反應條件是較高溫度下或直接加熱，答案為：較高溫度下或直接加熱； ②P 2O5與 95%乙醇在加熱條件下可以發生的有機反應的類型是酯化反應，故答案為：酯化反應． 【點評】 本題考 查的是有關乙烯制備的相關知識，題目難度適中，合理分析表中數據是解題的關鍵． 27．塑化劑 DBP（鄰苯二甲酸二丁酯）主要應用于 PVC等合成材料中作軟化劑．反應原理為： +2CH3CH2CH2CH2OH→ +H2O 實驗步驟如下： 步驟 1：在三頸瓶中放入 、 25mL正丁醇、 4滴濃硫酸，開動攪拌器 b（反應裝置如圖）． 步驟 2：緩緩加熱至鄰苯二甲酸酐固體消失，升溫至沸騰． 步驟 3：等 酯化到一定程度時，升溫至 150℃ 步驟 4：冷卻，將三頸瓶中的液體倒入分漏斗中，用飽和食鹽水和 5%碳酸鈉洗滌． 步驟 5：減壓蒸餾，收集 200～ 210℃2666Pa 餾分，即得 DBP產品 （ 1）濃硫酸的作用 催化劑、脫水劑 ，攪拌器的作用 使反應物充分混合 ． （ 2）反應過程中正丁醇過量的目的是 增大正丁醇的含量，可促使反應正向移動，增大鄰苯二甲酸酐的轉化率 ． （ 3）圖中儀器 a的名稱是分水器，試分析它的作用： 及時分離出酯化反應生成的水，促使反應正向移動 ．步驟 3中確定有大量酯生成的依據 分水其中有大量水生成 ． （ 4）碳酸鈉溶液洗滌的目的是 用碳酸鈉除去酯中的醇和酸 ．用減壓蒸餾的目的是 可以防止有機物脫水碳化，提高產物的純度 ． （ 5）寫出正丁醇在 135℃ 生成醚的反應方程式 2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O ．寫出 DBP在氫氧化鈉溶液中水解的方程式 +2NaOH +2CH3CH2CH2CH2OH ． 【分析】 （ 1）塑化劑 DBP（鄰苯二甲酸二丁酯），為鄰苯二甲酸酐與 CH3CH2CH2CH2OH發生酯化反應生成，濃硫酸在該反應中起催化劑、脫水劑，攪拌器的作用為使反應物充分混合；（ 2）生成鄰苯二甲酸二丁酯為可逆反應，增加反應物正丁醇的量可促使反應正向移動，提高另一反應物的轉化率； （ 3）分水器分離出生成的水，有利于平衡向生成鄰苯二甲酸二丁酯的方向移動，同時可通過大量水判斷有大量酯生成； （ 4）飽和 Na2CO3溶液可溶解正丁醇，中和酸，從而除去產品中的雜質；減壓蒸餾可降低有機物的沸點，用減壓蒸餾可以防止有機物脫水碳化，提高產物的純度； （ 5）正丁醇在 135℃ 發生分子間脫水生成醚， DBP在氫氧化鈉溶液中水解生成鄰苯二甲酸鈉和正丁醇． 【解答】 解：（ 1）塑化劑 DBP（鄰苯二甲酸二丁酯），為 CH3CH2CH2CH2OH與鄰苯二甲酸酐發生的酯化反應，酯化反應的本質為酸脫羥基、醇脫氫，所以濃硫酸在該反應中作催化劑、脫水劑，為使反應物充分混合而反應，應用攪拌器攪拌， 故答案為：催化劑、脫水劑；使反應物充 分混合； （ 2）鄰苯二甲酸酐、 25mL正丁醇、 4滴濃硫酸，發生酯化反應生成鄰苯二甲酸二丁酯，該反應為可逆反應，增加反應物正丁醇的量可促使反應正向移動，提高另一反應物鄰苯二甲酸酐的轉化率， 故答案為：增大正丁醇的含量，可促使反應正向移動，增大鄰苯二甲酸酐的轉化率； （ 3）在生成鄰苯二甲酸二丁酯的同時生成水，屬于可逆反應， a為分水器，可起到冷凝的作用，及時分離出酯化反應生成的水，促使反應正向移動，提高反應產率，確定有大量酯生成的依據是分水其中有大量的水生成， 故答案為：及時分離出酯化反應生成的水，促使反應正向移 動；分水其中有大量水生成； （ 4）得到酯中含有揮發出的鄰苯二甲酸、正丁醇，飽和 Na2CO3溶液可溶解正丁醇，中和酸，從而除去產品中的雜質，減壓蒸餾可降低有機物的沸點，可以防止有機物脫水碳化，提高產物的純度， 故答案為：用碳酸鈉除去酯中的醇和酸；可以防止有機物脫水碳化，提高產物的純度； （ 5）正丁醇在 135℃ 發生分子間脫水，兩分子生成一分子醚，反應為： 2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O， DBP在氫氧化 鈉溶液中水解生成鄰苯二甲酸鈉和正丁醇，反應為： +2NaOH +2CH3CH2CH2CH2OH， 故答案為： 2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O； +2NaOH +2CH3CH2CH2CH2OH． 【點評】 本題考查的是塑化劑的應用和有機反應的相關知識，側重于學生制備實驗能力的考查，題目難度大，利用好題中的信息是解題的關鍵． 六、合成、推斷題（共 2小題， 20分） 28．利用芳香烴 X和烯烴 Y可以合成紫外線吸收劑 BAD， BAD的結構簡式為：已知 G不能發生銀鏡反應． BAD的合成路線如下： 試回答下列問題： （ 1）寫出結構簡式： Y CH3CH=CH2 ； D ． （ 2）屬于取代反應的有 ①②⑤ （填數字序號）． （ 3） 1mol BAD最多可與含 6 mol NaOH的溶液完全反應． （ 4）寫出下列反應的化學方程式： 反應 ④ ： 反應 ⑤ ： 2 ++2H2O ． 【分析】 由 BAD結構簡式可知 E為 ， H為 ，根據 D的分子式結合 E的結構可知 D為 ，根據 B的分子式可知 B為 ，則 A為 ，烴 X為苯， F在 Cu為催化劑條件下發生催化氧化生成 G， G不能發生銀鏡反應，應為酮，結合 B和 H的結構可知 G為 ，則 F為 CH3CHOHCH3，烴 Y為 CH3CH=CH2，據此分析解答． 【解答】 解：由 BAD結構簡式可知 E為 ， H為 ，根據 D的分子式結合 E的結構可知 D為 ，根據 B的分子式可知 B為 ，則 A為 ，烴 X為苯， F在 Cu為催化劑條件下發生催化氧化生成 G， G不能發生銀鏡反應，應為酮，結合 B和 H的結構可知 G為 ，則 F為 CH3CHOHCH3，烴 Y為 CH3CH=CH2， （ 1）通過以上分析知， Y結構簡式為 CH3CH=CH2， D的結構簡式為 ，故答案為：CH3CH=CH2； ； （ 2）由轉化關系可知 ① 為取代反應， ② 為取代反應， ③ 為加成反應， ④ 為氧化反應， ⑤ 為取代反應，故答案為： ①②⑤ ； （ 3）根據 BAD結構簡式可知， BAD水解生成 4個酚羥基和 2個羧基，則 1molBAD最多可與含 6molNaOH的溶液反應，故答案為： 6； （ 4） ④ 的反應方程式為： ， 反應 ⑤ 的方程式為： 2 ++2H2O， 故答案為： ； 2+ +2H2O． 【點評】 本題考查有機物推斷，以 BAD為突破口采用正逆結合的方法進行推斷，側重考查學生分析推斷能 力，注意結合反應條件、官能團和性質變化分析解答，題目難度中等． 29．飲料果醋中含有蘋果酸，蘋果酸經聚合生成聚蘋果酸．已知： a、 NaHCO3溶液反應能產生 CO2（標準狀況）； b、蘋果酸脫水生成能使溴水褪色的產物； c、 RCH2Br RCH2COOH． d、 RC≡CH+R’CHO 請回答： （ 1）寫出 B的結構簡式 HOOCCH2CH2COOH ． （ 2）寫出蘋果酸所含官能團的名稱 羥基、羧基 ， F轉化成蘋果酸可能發生的反應類型 氧化反應、取代反應或水解反應 ． （ 3）寫出與蘋果酸具有相同官能團的同分異構體的結構簡式 ． （ 4）寫出 F與足量銀氨溶液反應的化學方程式 OHCCH2CHClCHO+4Ag（ NH3） 2OHNH4OOCCH2CHClCOONH4+4Ag↓+6NH 3+2H2O ． （ 5）寫出 C與 NaOH溶液反應的化學方程式 HOOCCH2CHClCOOH+3NaOH NaOOCCH2CH（ OH）COONa+NaCl+2H2O ． （ 6）聚蘋果酸具有良好的生物相容性，可作為手術縫合線等材料應用于生物醫藥和生物材料領域．其在生物體內水解的化學方程式 ． 【分析】 蘋果酸分子式為 C4H6O5， 0． l mol蘋果酸與足量 NaHCO3溶 液反應能產生 CO2（標準狀況），二氧化碳的物質的量為 ，則 1mol蘋果酸含 2mol﹣ COOH．蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產物，結合蘋果酸的分子式知，蘋果酸的結構簡式為： HOOCCH2CH（ OH）COOH．蘋果酸酯化反應進行的聚合生成聚蘋果酸，其結構為 ，乙烯與溴發生加成反應生成 A，則 A為 BrCH2CH2Br， A發生信息反應，先發生取代反應，再發生水解生成 B，則 B為 HOOCH2CH2COOH， B與氯氣發生取代反應生成 C，結合蘋果酸的 結構可知， C為 HOOCCH2CH（ Cl） COOH，由 F的分子式可知，乙炔與 HCHO、氫氣發生加成反應生成 E，由題給信息可知 E為 HOCH2CH2CH2CH2OH， F能反應銀鏡反應，含有醛基﹣ CHO， F經過系列轉化生成蘋果酸，結合蘋果酸的結構與 F的分子式，可知 F為 OHCCH2CH（ Cl） CHO，結合 C、 F的結構可知， D為 HOCH2CH2CH（ Cl） CH2OH，根據有機物的結構和性質解答． 【解答】 解：蘋果酸分子式為 C4H6O5， 0． l mol蘋果酸與足量 NaHCO3溶液反應能產生 CO2（標準狀況）， 二氧化碳的物質的量為 ，則 1mol蘋果酸含 2mol﹣ COOH．蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產物，結合蘋果酸的分子式知，蘋果酸的結構簡式為： HOOCCH2CH（ OH） COOH．蘋果酸酯化反應進行的聚合生成聚蘋果酸，其結構為 ，乙烯與溴發生加成反應生成 A，則 A為 BrCH2CH2Br， A發生信息反應，先發生取代反應，再發生水解生成 B，則 B為 HOOCH2CH2COOH， B與氯氣發生取代反應生成 C，結合蘋果酸的結構可知， C為 HOOCCH2CH（ Cl） COOH，由 F的分子式可知，乙炔與 HCHO、氫氣發生加成反應生成 E，由題給信息可知 E為 HOCH2CH2CH2CH2OH， F能反應銀鏡反應，含有醛基﹣ CHO， F經過系列轉化生成蘋果酸，結合蘋果酸的結構與 F的分子式，可知