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特殊管理藥品培訓試題-資料下載頁

2025-10-16 00:50本頁面

　　

【正文】標責任制考核，定期組織專項檢查，及時糾正存在的問題。4．醫療機構應配備工作責任心強、業務熟悉的藥學、醫護人員負責麻精藥品的采購運輸、儲存保管、調配使用等管理工作。（二）、特殊藥品的采購： 1．采購單位的資格醫療用****、第二類精神藥品由合法醫療機構使用；第一類精神藥品、麻醉藥品：設有病床具備進行手術或一定醫療技術條件的醫療機構向當地縣（含縣）以上藥品監督管理部門提出申請，填報“麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡申請表”，經上一級藥品監督管理部門審核批準發給“麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡”方可使用麻醉藥品、一類精神藥品。“印鑒卡”一式二份，申請的醫療機構及麻醉藥品經營單位各一份，醫療機構憑“印鑒卡”購買麻醉藥品、精神藥品。“印鑒卡”有效期為三年。2．采購計劃：醫療機構購買麻醉藥品注射液實行“計劃”制管理，購買麻醉藥品其它劑型實行“備案”制管理。醫療機構購買一類精神藥品實行“備案”制管理。醫療機構購買麻醉藥品注射劑應于每年10月底之前將下一的購用計劃表，報市藥監局審批，經批準后，到轄區內或指定的麻醉藥品經營單位購買。市藥監局于每年1月底之前將批準的醫療機構麻醉藥品注射劑購用計劃通知各醫療單位，同時抄送麻醉藥品經營單位。醫療機構因醫療需要追加或減少麻醉藥品注射劑購用計劃時，應在當年5月底前報市藥監局批準后，方可購用。醫療機構于每年1月底之前應將上一購買的麻醉藥品、一類精神藥品品名、規格、數量報市藥監局備案。3．采購及運輸：采購麻醉藥品、一類精神藥品應隨帶《執業許可證》、印鑒卡、填寫“麻醉藥品訂購單”，特別是印鑒卡（申購數、支出數、結存數）、訂購單中有關項目應填寫規范、齊全。麻精藥品運輸必須有專人押運。運輸應縮短在途時間，防止丟失、被盜。（三）、特殊藥品的驗收：驗收程序：麻精藥品入庫驗收必須貨到即驗，根據印鑒卡、隨貨同行聯對照實物，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。在驗收中發現缺少、破損的麻精藥品應雙人清點登記，報單位領導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。2．驗收記錄：入庫驗收應采用專門記錄，內容包括：日期、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。（四）、特殊藥品的貯存： 1．貯存的硬件要求：****：****嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉位，專柜加銷并由專人保管。****的包裝容器必須印有毒藥標志。第二類精神藥品：第二類精神藥品生產、經營企業及醫療機構應在庫房中設置相對固定的位置保存該類精神藥品，并采取相應的防盜措施。麻醉藥品、一類精神藥品：醫療機構麻精藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施。二級以上醫療機構應按裝報報警裝置與公安部門110報警系統聯網，有條件的鄉鎮衛生院也應安裝報警裝置。門診、急診、住院等藥房設麻精藥品周轉柜的，均應配備保險柜。各病區、手術室存放麻精藥品均應配備必要的防盜設施。2．貯存管理要求：****：使用****的單位必須建立健全保管、驗收、領發、核對等制度，嚴防收錯、發錯，并由專人保管，做到雙人，雙鎖，專賬記錄。第二類精神藥品：第二類精神藥品生產、經營企業及醫療機構，要建立健全相關的規章制度，有關購銷、使用情況記錄等材料和單據（包括處方）留存兩年備查。麻醉藥品、第一類精神藥品：麻精藥品儲存點必須建立麻精藥品專賬。進出逐筆記錄，做到賬、物、批號相符。儲存麻精藥品實行雙人雙鎖管理，領用按規定辦理手續，雙人發貨、復核。出庫復核內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發貨人、復核人、和領用人簽字。急診觀察室、手術室、各病區、儲存備用的麻精藥品注射劑一般不得超過一日使用量。過期、破損等不可藥用的麻精藥品須登記造冊，在當地藥監局監督下銷毀。麻精藥品儲存各環節應指定專人負責，明確責任，交接班應有記錄。對麻精藥品的調入、儲存、發放、調配、使用實行批號管理和追蹤。必要時應能及時查找或追回。

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