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針對糖尿病病理生理缺陷的雙相調控-默沙東ppt課件-資料下載頁

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【正文】的區別,1）許曼音主編，糖尿病學，上海科學技術出版社，2008年，第4版 2)Meece J. Curr Med Res Opin. 2007, 23(4):93344 3）Ahren B, et al. Int J Clin Pract, 2008, 62 ( suppl 159): 8~14,腸促胰素類藥物: DPP4抑制劑與 GLP1類似物,內容,β細胞功能異常 α細胞功能異常胰島功能異常的再認識腸促胰素調控α β細胞治療T2DM 西格列汀(捷諾維?) 臨床應用價值小結與展望,Rasmussen et al., Nat. Struct. Biol. 10, 19 25 (2003),西格列汀(捷諾維?) 全球首創的DPP4抑制劑,默克實驗室篩選了 800,000 多個化合物，于2001年發現了高選擇性的DPP4抑制劑 — 西格列汀（捷諾維?）榮獲Prix Galien最佳藥物獎 2006年10月獲得FDA批準，2007年3月獲得歐盟批準，2009年9月獲得SFDA批準全球85個國家和地區上市，僅美國處方量就超過2400萬張,N=55,Herman et al. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2006。91: 4612–4619,,,,,,,,,,,,,,,,,,50,55,60,65,70,75,0,1,2,3,4,時間（小時),pg/mL,14%,胰高糖素,p0.05 for both dose comparisons to placebo for AUC,,,,,,,,,,0,10,20,30,40,0,1,2,3,4,mcIU/mL,葡萄糖負荷,給藥,22%,胰島素,p0.05 for both dose comparisons to placebo for AUC,,時間（小時),給藥,葡萄糖負荷,N=55,服藥后兩小時進行的OGTT試驗中，與安慰劑相比較，西格列汀25或者200mg可以升高胰島素達到22%，胰高糖素可降低14%。,,西格列汀單劑口服2小時后顯著升高T2DM患者胰島素、降低胰高糖素,格列吡嗪,24周捷諾維單藥治療促進T2DM患者胰島功能指標的恢復,西格列汀(捷諾維?)改善胰島素原/胰島素比值，HOMA?,Allpatientstreated population. HOMAβ = homeostasis model assessmentβ.,Raz et al. Diabetologia. 2006。49:2564–2571. Aschner et al. Diabetes Care. 2006。29:2632–2637.,西格列汀對胰島αβ細胞雙調控的臨床意義,β細胞保護作用支持：早期使用，越早越有價值 α細胞調控作用支持：全程有效，更廣泛患者獲益,FDA批準西格列汀(捷諾維?) 廣泛用于2型糖尿病患者,JANUVIA, WORLDWIDE PRODUCT CIRCULAR,內容,β細胞功能異常 α細胞功能異常胰島功能異常的再認識腸促胰素調控α β細胞治療T2DM 西格列汀(捷諾維?) 臨床應用價值小結與展望,總結,胰島功能異常是2型糖尿病病理生理核心胰島功能異常包括β細胞及α細胞異常區別于胰島素促泌劑，腸促胰素類藥物調控β細胞及α細胞，作為“胰島增強劑(Islet Enhancer)”，促進胰島整體健康西格列汀（捷諾維?）是口服腸促胰素類藥物，臨床顯示出 “越早越好，全程有效”的特點，具有廣闊應用前景,展望未來的趨勢,迎接腸促胰素時代的

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