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原子吸收光譜分析(1)-wenkub.com

2026-04-28 13:24 本頁面

　　

【正文】熒光猝滅：受激發原子與其他原子碰撞，能量以熱或其他非熒光發射方式給出，產生非熒光去激發過程，使熒光減弱或完全不發生的現象。一、概述二、基本原理三、原子熒光光度計第五節原子熒光光譜分析法一、概述原子在輻射激發下發射的熒光強度來定量分析的方法； 1964年以后發展起來的分析方法；屬發射光譜但所用儀器與原子吸收儀器相近； (1) 檢出限低、靈敏度高 Cd： 1012 g 注意在高濃度時，標準曲線易發生彎曲，壓力變寬影響所致；取若干份體積相同的試液（ cX），依次按比例加入不同量的待測物的標準溶液（ cO），定容后濃度依次為： cX ， cX +cO ， cX +2cO ， cX +3cO ， cX +4 cO …… 分別測得吸光度為： AX， A1， A2， A3， A4…… 。 3．空心陰極燈電流在保證有穩定和足夠的輻射光通量的情況下，盡量選較低的電流。優點：校正能力強（可校正背景 A ～）；可校正波長范圍寬： 190 ～ 900nm ；一、特征參數二、分析條件選擇三、定量分析方法四、應用第四節分析條件的選擇與應用一、特征參數 1. 靈敏度 (1)靈敏度（ S） —— 指在一定濃度時，測定值（吸光度）的增量（ ΔA）與相應的待測元素濃度（或質量）的增量（ Δc或Δm）的比值： Sc=ΔA/Δc 或 Sm=ΔA/Δm 在適當置信度下，能檢測出的待測元素的最小濃度或最小量。 1. 分子吸收與光散射分子吸收：原子化過程中，存在或生成的分子對特征輻射產生的吸收。例：用 N2O— C2H2火焰測鈦時，在試樣和標準溶液中加入 300mgL1以上的鋁鹽，使鋁對鈦的干擾趨于穩定。例：鍶和鑭可有效消除磷酸根對鈣的干擾。 1. 化學干擾的類型（ 1）待測元素與其共存物質作用生成難揮發的化合物，致使參與吸收的基態原子減少。。、記錄新儀器配置：原子吸收計算機工作站放大器對數變換器計算機工作站一、光譜干擾及抑制二、物理干擾及抑制三、化學干擾及抑制四、背景干擾及抑制第三節干擾及其抑制一、光譜干擾待測元素的共振線與干擾物質譜線分離不完全，這類干擾主要來自光源和原子化裝置，主要有以下幾種：。將單色器分出的光信號轉變成電信號。將單色器分出的光信號轉變成電信號。實際工作中常用其倒數 Δλ/ΔX （ 2）分辨率儀器分開相鄰兩條譜線的能力。特點：原子化溫度低；靈敏度高（對砷、硒可達 109g）；基體干擾和化學干擾小；（ 2）冷原子化法低溫原子化方法需要 700~900℃ ；主要應用于：各種試樣中 Hg元素的測量；原理：將試樣中的汞離子用 SnCl2或鹽酸羥胺完全還原為金屬汞后，用氣流將汞蒸氣帶入具有石英窗的氣體測量管中進行吸光度測量。（ 3）優缺點優點：原子化程度高，試樣用量少（ 1100μL），可測固體及粘稠試樣，靈敏度高，檢測極限 1012 g/L。火焰種類及對光的吸收：選擇火焰時，還應考慮火焰本身對光的吸收。火焰溫度的選擇：（ a）保證待測元素充分離解為基態原子的前提下，盡量采用低溫火焰；（ b）火焰溫度越高，產生的熱激發態原子越多；（ c）火焰溫度取決于燃氣與助燃氣類型，常用空氣 — 乙炔最高溫度 2600K能測 35種元素。三、原子化系統將試樣中離子轉變成原子蒸氣。 ? 用不同待測元素作陰極材料，可制成相應空心陰極燈。光源應滿足如下要求；（ 1）能發射待測元素的共振線；（ 2）能發射銳線；（ 3）輻射光強度大，穩定性好。 c bfNmcevbKIIAD??????? 0200 bKt eII ??? ?0fNmcevKD??? 020一、流程二、光源三、原子化裝置四、單色器五、檢測器第二節原子吸收光譜儀及主要部件原子吸收儀器（ 1）原子吸收儀器（ 2）原子吸收儀器（ 3）原子吸收儀器（ 4）一、流程 (1)采用銳線光源 (2)單色器在火焰與檢測器之間 (3)原子化系統在原子化過程中，原子受到輻射躍遷到激發態后，處于不穩定狀態，將再躍遷至基態，故既存在原子吸收，也有原子發射。熱力學平衡時，兩者符合 Bol

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