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處方管理辦法實施細則(參考版)

2025-09-15 02:12本頁面

　　

【正文】第七章附則第四十六條本實施細則所稱藥學專業技術人員，是指按照衛生部《衛生技術人員職務試行條例》規定，取得藥學專業技術職務任職資格人員，包括主任（中藥）藥師、副主任（中藥）藥師、第 12 頁共 12 頁主管（中藥）藥師、（中藥）藥師、（中藥）藥士。第四十五條藥品調劑室應當根據麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規格對其消耗量進行專冊登記，登記內容包括發藥日期、患者姓名、用藥數量。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為 1 年，醫療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為 2 年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3 年。第四十三條未取得藥學專業技術職務任職資格的人員不得從事處方調劑工作。未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫師不得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。第四十條醫師出現下列情形之一的，處方權由醫務科予以取消：（一）被責令暫停執業；（二）考核不合格離崗培訓期間；（三）被注銷、吊銷執業證書；（四）不按照規定開具處方，造成嚴重后果的；（五）不按照規定使用藥品，造成嚴重后果的；（六）因開具處方牟取私利。根據處方點評小組的點評結果，提出通報或經濟處罰等具體處理意見，并上報院領導審批后交相關部門實施。建立處 8 方點評制。第三十七條藥劑科應當將本院基本用藥供應目錄內同類藥品相關信息告知患者。第三十五條藥房應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。藥師發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，及時告知處方醫師，并應當記錄，按照有關規定報告。第三十一條藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，審核內容包括：（一）規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復給藥現象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；第 9 頁共 12 頁（七）抗生素是否越級使用；（八）其它用藥不適宜情況。認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導，包括每種藥品

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