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處方管理辦法實施細則(已改無錯字)

2024-09-23 02 本頁面

　　

【正文】張處方為 1 日常用量。第二十三條對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于本院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于本院內使用。第二十四條長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，要求患者每 3 個月復診或者隨診一次。第五章處方的調劑 6第二十五條取得藥學專業技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。第二十六條藥師在執業的醫療機構取得處方調劑資格，其簽名或專用印章式樣應當在藥劑科留樣備查。第 8 頁共 12 頁第二十七條具有藥師以上專業技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調配工作。第二十八條藥師應當憑醫師處方調劑處方藥品，非經醫師處方不得調劑。第二十九條藥師應當按照操作規程調劑處方藥品。認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。第三十條藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。第三十一條藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，審核內容包括：（一）規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復給藥現象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；第 9 頁共 12 頁（七）抗生素是否越級使用；（八）其它用藥不適宜情況。第三十二條藥師經處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告知處方醫師，請其確認或者重新開具處方。藥師發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，及時告知處方醫師，并應當記錄，按照有關規定報告。第三十三條藥師調劑處方時必須做到 “ 四查十對 ” 。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。第三十四條藥師在完成處方調劑后，應當在處方上簽名或加蓋專用簽章。第三十五條藥房應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。第三十六條藥師對于不規范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑。第三十七條藥劑科應當將本院基本用藥供應目錄內同類藥品

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