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20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—y7膽堿受體阻斷藥331-wenkub

2024-11-04 13 本頁(yè)面

　

【正文】解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制加快房室傳導(dǎo)，可用于治療緩慢型心律失常５.血管，大劑量擴(kuò)張血管，與Ｍ受體阻斷作用無(wú)關(guān) 可用于抗休克，改善微循環(huán)，對(duì)休克伴心率過(guò)快或高熱者不用。,【藥理作用與臨床用途】競(jìng)爭(zhēng)性拮抗乙酰膽堿對(duì)Ｍ受體激動(dòng)作用，本身不激動(dòng)M受體，卻能阻斷乙酰膽堿與M受體結(jié)合。,（一）阿托品,常用(ch225。ng d224。ch233。n)藥,第一頁(yè)，共三十一頁(yè)。,二.N膽堿受體阻斷(zǔ du224。ng)代用品,阿托品,山莨菪堿,東莨菪堿,合成擴(kuò)瞳藥,合成解痙藥,除極化型肌松藥琥珀膽堿,非除極化型肌松藥筒箭毒堿,第二頁(yè)，共三十一頁(yè)。ng),莨菪(l224。nɡ y242。大劑量阻斷Ｎ１受體１.抑制外分泌腺分泌，唾液和汗腺最敏感可用于嚴(yán)重盜汗和流涎癥，麻醉前給藥２.眼，松弛括約肌，擴(kuò)瞳、眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹用于虹膜睫狀體炎，驗(yàn)光(y224。６.大劑量（12mg）興奮(xīngf232。li224。ng r233。ng d,1.腺體及中樞抑制作用強(qiáng) 可用于麻醉(m225。guǎn)平滑肌痙攣，強(qiáng)度相似 2.抑制腺體分泌和擴(kuò)瞳作用弱，1/21~1/10 3.不易透過(guò)血腦屏障，中樞作用不明顯,和阿托品相比(xiānɡ bǐ),和阿托品相比,第十二頁(yè)，共三十一頁(yè)。,2.合成解痙藥 ①季胺類(lèi) 溴丙胺太林（普魯本辛） A 選擇性作用胃腸平滑肌并抑制胃液分泌 B 不易透過(guò)血腦屏障，中樞作用不明顯胃、十二指腸潰瘍；遺尿癥；妊娠嘔吐 ②叔胺類(lèi) 貝那替嗪（胃復(fù)康） A 緩解(huǎn jiě)平滑肌痙攣，抑制胃液分泌 B 安定作用適于兼有焦慮癥的潰瘍病,胃酸過(guò)多、腸蠕動(dòng) 亢進(jìn)或膀胱刺激癥狀者,第十四頁(yè)，共三十一頁(yè)。n)藥,一.N1膽堿受體阻斷(zǔ du224。)其作用方式的特點(diǎn)，可分為（1）除極化型肌松藥（2）非除極化型肌松藥,二.N2膽堿受體阻斷(zǔ du

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