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[理化生]不飽和脂肪烴(編輯修改稿)

2026-03-20 12:55 本頁面

　

【文章內容簡介】 H 2 C H 2 O H H 3 B O 3+C H 3 C H 2 C H 2 O HC H 3 C H = C H 2 1 ) B 2 H 62 ) H2 O 2 , O H 1 ) B 2 H 62 ) H 2 O 2 , O H O H四、烯烴的化學性質加成反應 23 α 氫原子的鹵代反應（自由基反應） C H 3 C C H = C H 2HHαC l 2C H 3 C H = C H 25 0 0 ℃+C H 2 C H = C H 2C l室溫C H 3 C H C H 2C l C lδ +δ C C CHααX Xδ δ +X 四、烯烴的化學性質 24 氧化、臭氧化、環氧反應 ① 高錳酸鉀氧化 H 2 O＞ C = C ＜O H +K M n O 4冷、稀＞ C = C ＜O OM nOOM n O 2＞ C — C ＜O H O H 稀、冷堿性高錳酸鉀氧化雙鍵為順式鄰二醇酸性高錳酸鉀切斷雙鍵形成酮或酸四、烯烴的化學性質 +R 39。 R 39。 39。 C = C H R 39。 39。 39。 K M n O 4H + R 39。 R 39。 39。 C = O R 39。 39。 39。 C O O H25 四、烯烴的化學性質氧化反應高錳酸鉀氧化應用 26 ② 臭氧化 ③ 環氧化 H2 C C H 2A g2 5 0 ℃H 2 C C H 2O有機過氧酸O 用于烯烴環氧化的常見有機過氧酸： C H 3 C O O O H C O O O H C O O O HC l四、烯烴的化學性質氧化反應 H 2 O+O 3Z n還原水解C H 3 C H O C H 3 C O C H 3C H 3 C H C ( C H 3 ) 2 C H 3 C H C ( C H 3 ) 2OO OO 2 , H 2 OC H 3 C O O H + C H 3 C O C H 3K B H 4C H 3 C H 2 O H + C H 3 C H O H C H 327 聚合 ——催化劑或加壓下，烯烴易聚合 167。 3－１烯烴四、烯烴的化學性質 H C C H 2AnO 2高溫，加壓HC*AH 2C *n28 醇的脫水 3 5 0 ℃C H 3 C H 2 O HA l 2 O 3H 2 S O 41 7 0 ℃C H 2 = C H 2C H 2 = C H 2鹵代烴脫鹵化氫 H 2 O△ R C H = C H 2+R C H 2 C H 2 X K O H 乙醇 + K B r +炔烴的還原 L i n d l a r 催化劑 , H 2o r L i A l H 4R 39。 C C R 39。 39。 R 39。 H C C H R 39。 39。167。 3－１烯烴五、烯烴的主要制備方法五、烯烴的主要制備方法 29 乙烯－催熟劑 167。 3－１烯烴六、自然界的烯烴家蠅信息素： C H 3 ( C H 2 ) 7 CH C ( C H 2 ) 1 1 C HH C H 230 完成反應： + H 2 S O 4 H 2 OC H 2 C H 2 O H1 )2 )C H 3 1 ) O 32 ) Z n 粉 , H 2 O稀、冷 K M n O 4N a O HC H 2 過氧化物H B rC l 25 0 0 ℃O S O 3H OHB2H6H 2O 2,N aO HC H 3OC H OOHOHC H 2 B rCl167。 3－１烯烴七、例題講解 31 167。３－２炔烴分子中含有 C≡C 的烴叫炔烴。烷烴： CnH2n+2，炔烴： CnH2n CnH2n6 、 … 一、碳－碳三鍵的結構二、炔烴的異構和命名

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