[理化生]不飽和脂肪烴(留存版)

　　

【正文】 C C H + H C l ( 過 量 )C H 3 C H 2 C H 2 C C H 3C lC lC H 3 C C H ↑+ C H 3 C C A gAg(NH3)2+用化學 法鑒別： C H 2 C H 3四 、 例題講解 不 褪 色褪 色褪 色褪 色褪 色褪 色不 褪 色灰 白 色 沉 淀無 反 應K M n O 4溶 液 A g(N H 3)2+B r 2水40 167。R 39。 39。② 與鹵素（ Cl Br2）加成 ＞ C = C ＜ X 2 ＞ C — C ＜188。 4－１ 烯烴 一 、 雙鍵的結構 6 167。 4－１ 烯烴 一 、 雙鍵的結構 (2) ?鍵的形成及其性質特點 7 H HH H167。 X X例： B r B rB r 2C H 3 C H = C H 2 C H 3 C H C H 2棕 紅 色無 色烯烴使溴水裉色常用于鑒定烯烴的存在 加成反應 四 、 烯烴的化學性質 鹵素對烯烴加成活潑性： F2Cl2Br2I2 15 鹵素對烯烴的親電加成反應歷程 實驗事實： 說明：受到極性條件的影響 。 39。 0 . 1 2 0 n m0 . 1 0 6 n m1 8 0 176。 ３－ 3 二烯烴 一 、 命名 二 、 共軛二烯的結構 三 、 共軛 二 烯烴的化學性質 四 、 重要的二 烯烴 41 167。 33 二烯烴 四 、 重要的二烯烴 57 H 3 C C H 2 C H 3C l命名： 2Z,4E2氯 2,4庚二烯 完成反應： + B r 2 +B rB rB r B r+167。 CH 3 CHCCHCC H 3HH2 E , 4 E 2 , 4 已 二 烯H 3 C C H 2 C H 3B rC H 312345 6 72Z,4E4甲基 2溴 2,4庚二烯 C l123456784 Z 4 氯 4 , 7 辛 二 烯 1 炔167。 碳原子為 sp雜化，雜化軌道有 50%的 s軌道成份，軌道距核較近，即原子核對 s軌道中電子約束力較大， sp雜化碳原子電負性比sp2(% s軌道成份 )、 sp3 (25%s軌道成份 )雜化碳原子電負性大，不易給出電子，親電加成反應速度比烯烴慢。 3－１ 烯烴 四 、 烯烴的化學性質 H C C H 2AnO 2高 溫 ， 加 壓HC*AH 2C *n28 醇的脫水 3 5 0 ℃C H 3 C H 2 O HA l 2 O 3H 2 S O 41 7 0 ℃C H 2 = C H 2C H 2 = C H 2鹵代烴脫鹵化氫 H 2 O△ R C H = C H 2+R C H 2 C H 2 X K O H 乙 醇 + K B r +炔烴的還原 L i n d l a r 催 化 劑 , H 2o r L i A l H 4R 39。 四 、 烯烴的化學性質 加成反應 16 +CCB r B rδ + δ CCB r B rδ + δ π 絡 合 物H 2 CC H 2B rB r+溴 鎓 離 子CCB r+B r 四 、 烯烴的化學性質 加成反應 17 ③ 與鹵化氫（ HX）加成 XC H 3 C H = C H 2 C H 3 C H C H 3H XH XC H 3 C H 2 C H 2X ①②（ 主 ） a. HX的活性： HI＞ HBr＞ HCl b. 加成取向： Markovnikov規則 （ H加到 H較多的雙鍵 C上 ， X加到 H較少的雙鍵 C上 ） C H 3 C H 2 C C H 2C H 3+ H B r C H 3 C H 2 C C H 3C H 3B r說明 四 、 烯烴的化學性質 加成反應 18 （ 馬氏規則另解：負離子加到能形成穩定正碳離子處） H X H + + X