還原反應ppt課件(編輯修改稿)

2026-06-03 01:43 本頁面

　

【文章內容簡介】 rganic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日若在強堿 NaNH2存在時，末端炔基先轉變成金屬鹽類，而不被還原。 C3H7C HN a N H2, E t2O , N H3C3H7C N a1 . N a , 4 0oC , 2 h2 . N H4C lC HC3H7有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日 ② 與 ?,? ?不飽和酮類進行 1,4?還原反應 OC H32 m o l L i , N H 3 ( l )E t 2 O , 3 3 oCO L iC H 3N H 4 C lB rOC H 3OC H3有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日 ③ Birch還原堿金屬或堿土金屬在液氨與醇的混合溶液中，與芳香化合物反應，芳環被還原為環己二烯。 N a / N H 3 ( l )E t O HN a / N H 3 ( l )E t O H有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日如芳環上有給電子基團，則還原后此基團與雙鍵相連；如有吸電子基團，則還原后此基團盡量遠離雙鍵。 N a / N H3( l )E t O HO M e O M e1 . L i / N H3( l ) , E t O H2 . H3O+C O2H C O2H1 . L i / N H3( l ) , E t O H2 . H3O+C O2H C O2HN a / N H3( l )E t O HC H3C H3C H3C H31 . L i / N H3( l ) , E t O H2 . H3O+C O2H C O2HO M eM e OO M eM e OO M e O M e有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日如果取代基有與苯環共軛的雙鍵，則取代基的雙鍵首先被還原。 N a / N H 3 ( l )E t O HN a / N H 3 ( l )E t O H9 0 %如果取代基的雙鍵不與苯環共軛，則該雙鍵不會被還原。 N a / N H 3 ( l )E t O H有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日苯甲醚的 Birch還原產物，經不同條件的水解得到不同的環己烯酮。 N a / N H 3 ( l )E t O HO M e O M eH C l / H 2 OH C l / H 2 O0 oCOO9 5 %8 8 %溫和水解 OMeCH3想一想：經 Birch還原和上述水解后分別得到什么產物？有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日 2. 以金屬鋅為還原劑通常加入 Cu, Ag, Hg以降低 Zn的活性，避免其與酸作用產生氫氣。 ① 二鹵化物脫鹵 B rB rC8H1 7OZ nC8H1 7O( C H3)2C C H2C H C H3B r B rZ nH3C C H3C H3有機合成 Organic Synt

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