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還原反應ppt課件-wenkub

2023-05-22 01:43:39 本頁面

　

【正文】 E t O 2 C C O O H B H 3 T H 1 0 o C , 8 h E t O 2 C O H控制條件，選擇性還原 O 2 N C O O H B H 3 T H F.O 2 N C H 2 O H7 9 %有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日 ?硼烷與烯烴作用 — 硼氫化反應硼烷加在烷基較少的烯碳上，而氫則加在烷基較多的另一烯碳上，為順式加成。 NaBH4 一般情況下不還原碳碳雙鍵和叁鍵。 O ( 1 ) L i A l H 4 , T H F( 2 ) H 2 OO H有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日 LiAlH4 還原磺酸酯、鹵代烴成烴。有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日 2. 加氫氫解 ( P h C H 2 ) 2 NO HP hP hN H 21 . P d C , H C O 2 N H 42 . H C l / H 2 O / i P r O HH 2 NO HP hP hN H 2OO C H 2 P hH 2 , P d COO H加氫氫解除去芐基，常用于官能團保護基的脫去。有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日第 3章還原反應還原反應與氧化反應一樣，是有機合成中官能團轉變的重要方法。有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日氫化物還原 1. LiAlH4 酯醛酮 LiAlH4 可還原醛、酮、酰氯、羧酸、酯、酰胺、磺酸酯、鹵代烴、環氧化物、腈、亞胺、肟、疊氮、硝基化合物等。 O T s( 1 ) L i A l H 4 , E t 2 O( 2 ) H 2 OC H 3 ( C H 2 ) 6 C H 2 B r( 1 ) L i A l H 4 , T H F( 2 ) H 2 OC H 3 ( C H 2 ) 6 C H 3LiAlH4 還原炔烴為烯烴，為反式加成。 N O2ON a B H4, E t O H , H2ON O2O HOB rN a B H4, C H3O HO HB rNB rN a B H4 NHB r有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日 C H3C H2C O2HB2H6, T H F2 5 oC , 1 hC H3C H2C H2O HC HB rO C H3C H3OO HC NB2H6C HB rO C H3C H3OO HC H2N H2OOOB2H6T H FO HOO3. BH3 以乙硼烷 B2H6的形式存在，為強還原劑。 C H 3B H 3d i g l y m eHBH 3 C3硼烷有 3個氫陰離子，可與 3mol的烯類作用，形成 R3B。 H 2 O 2 , O H HBH 3 C3HH 3 CO H有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日金屬還原劑 1. 鋰（鈉）溶于液氨中的還原反應 ① 將炔還原為反式烯烴 C

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