醫療法律法規基本知識試題及答案(編輯修改稿)

　

【文章內容簡介】 內未注冊者,申請注冊時,除提交注冊一般材料外,還應提交什么?答:《醫師執業注冊暫行辦法》第7條規定： 獲得執業醫師資格或執業助理醫師資格后二年內未注冊者，申請注冊時，還應提交在省級以上衛生行政部門指定的機構接受3至6個月的培訓，并經考核合格的證明。13．中止執業醫師活動 2年以上者,重新申請注冊,應當首先進行什么，方可重新申請注冊?答：《醫師執業注冊暫行辦法》第10條規定：中止醫師執業活動二年以上重新申請注冊的人員，應當首先到縣級以上衛生行政部門指定的醫療、預防、保健機構或組織，接受3至6個月的培訓，并經考核合格，方可重新申請執業注冊。14．護士執業注冊的有效期是多少？答：《護士條例》第8條規定：護士執業注冊的有效期為5年。15．護士執業注冊申請應當自通過護士執業資格考試之日起幾年內提出？逾期提出申請的，除具備一般護士注冊條件外，還應當進行什么？答 ：《護士條例》第7條規定：護士執業注冊申請，應當自通過護士執業資格考試之日起3年內提出；逾期提出申請的，除具備一般護士注冊條件外，還應當在符合國務院衛生主管部門規定條件的醫療衛生機構接受3個月臨床護理培訓并考核合格。16．醫療質量和醫療安全的核心制度包括哪些？答：包括首問首診負責制度、三級醫師查房制度、疑難病例討論制度、會診制度、中等以上手術術前討論制度、手術分級管理制度、死亡病例討論制度、危重患者搶救制度、分級護理制度、查對制度、交接班制度、醫療技術準入制度、臨床用血審核制度、病歷書寫基本規范與管理制度、醫療責任追究制度。17．手術分級管理根據風險性和難易程度不同,手術分為哪幾級?答: 根據衛生部2009年3月2日印發的《醫療技術臨床應用管理辦法》第38條規定，醫療機構應當建立手術分級管理制度。根據風險性和難易程度不同，手術分為四級：①一級手術是指風險較低、過程簡單、技術難度低的普通手術；②二級手術是指有一定風險、過程復雜程度一般、有一定技術難度的手術；③三級手術是指風險較高、過程較復雜、難度較大的手術；④四級手術是指風險高、過程復雜、難度大的重大手術。18．開具西藥、中成藥處方,每張不得超過幾種藥品？答:衛生部2007年2月14日頒發《處方管理辦法》第6條規定：開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張處方不得超過5種藥品。19．處方開具的有效期是多少？答：《處方管理辦法》第18條規定：處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。20．處方一般不得超過幾日用量?急診處方一般不得超過幾日用量？答：《處方管理辦法》第19條規定：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。21．處方的保存期限是多少?答：《處方管理辦法》第50條規定：處方由調劑處方藥品的醫療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年；醫療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年；麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后，經醫療機構主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。22．什么醫療機構應當設立醫院感染管理委員會和獨立的醫院管理部門?答: 衛生部2006年7月6日頒發《醫院感染管理辦法》第6條規定：住院床位總數在100張以上的醫院應當設立醫院感染管理委員會和獨立的醫院感染管理部門；住院床位總數在100張以下的醫院應當指定分管醫院感染管理工作的部門。2醫院感染、消毒、滅菌的含義是什么？答：《醫院感染管理辦法》第36條規定：醫院感染：指住院病人在醫院內獲得的感染，包括在住院期間發生的感染和在醫院內獲得出院后發生的感染，但不包括入院前已開始或者入院時已處于潛伏期的感染。醫院工作人員在醫院內獲得的感染也屬醫院感染。消毒：指用化學、物理、生物的方法殺滅或者消除環境中的病原微生物。滅菌：殺滅或者消除傳播媒介上的一切微生物，包括致病微生物和非致病微生物，也包括細菌芽胞和真菌孢子。2《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》對醫療衛生機構醫療廢物暫時存儲有哪些要求? 答: 衛生部2003年6月16頒布《醫療廢物管理條例》第17條規定：醫療衛生機構應當建立醫療廢物的暫時貯存設施、設備，不得露天存放醫療廢物；醫療廢物暫時貯存的時間不得超過2天。醫療廢物的暫時貯存設施、設備，應當遠離醫療區、食品加工區和人員活動區以及生活垃圾存放場所，并設置明顯的警示標識和防滲漏、防鼠、防蚊蠅、防蟑螂、防盜以及預防兒童接觸等安全措施。醫療廢物的暫時貯存設施、設備應當定期消毒和清潔。2醫療廢物分為哪幾類？答：衛生部2003年10月10日頒布《醫療廢物分類目錄》規定，醫療廢物分為5類： ①感染性廢物：指攜帶病原微生物具有引發感染性疾病傳播危險的醫療廢物；②病理性廢物：指診療過程中產生的人體廢棄物和醫學實驗動物尸體等；③損傷性廢物：指能夠刺傷或者割傷人體的廢棄的醫用銳器；④藥物性廢物：指過期、淘汰、變質或者被污染的廢棄的藥品；⑤化學性廢物：指具有毒性、腐蝕性、易燃易爆性的廢棄的化學物品。2醫療器械，器具的消毒應達到什么要求？答：《醫院感染管理辦法》第12條規定：醫療機構應當按照《消毒管理辦法》，嚴格執行醫療器械、器具的消毒工作技術規范，并達到以下要求：①進入人體組織、無菌器官的醫療器械、器具和物品必須達到滅菌水平；②接觸皮膚、粘膜的醫療器械、器具和物品必須達到消毒水平；③各種用于注射、穿刺、采血等有創操作的醫療器具必須一用一滅菌。醫療機構使用的消毒藥械、一次性醫療器械和器具應當符合國家有關規定。一次性使用的醫療器械、器具不得重復使用。2醫療事故分為哪幾級?答:衛生部2002年頒發《醫療事故管理條例》第四條規定：根據對患者人身造成的損害程度，醫療事故分為四級：一級醫療事故：造成患者死亡、重度殘疾的；二級醫療事故：造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的；三級醫療事故：造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙的；四級醫療事故：造成患者明顯人身損害的其他后果的。2醫療機構工作人員上崗工作的標牌,必須載有什么內容?答：衛生部1994年頒發《醫療機構管理條例》第30條規定：醫療機構工作人員上崗工作，必須佩帶載有本人姓名、職務或者職稱的標牌。2醫師經注冊后，應當按照什么注冊的內容執業？答:《中華人民共和國執業醫師法》（中華人民共和國1998年頒發）第14條規定：醫師經注冊后，可以在醫療、預防、保健機構中按照注冊的執業地點、執業類別、執業范圍執業，從事相應的醫療、預防、保健業務。突發公共衛生事件分為幾級?分別用什么標志?答: 根據突發公共衛生事件性質、危害程度、涉及范圍，突發公共衛生事件劃分為特別重大（Ⅰ級）、重大（Ⅱ級）、較大（Ⅲ級）和一般（Ⅳ級）四級。分別用紅色、橙色、黃色和藍色標示。3醫療機構發布醫療廣告，應當向其所在地哪一級衛生行政部門申請？答：中華人民共和國衛生部2006年11月10日頒發《醫療廣告管理辦法》第8條規定：醫療機構發布醫療廣告，應當向其所在地省級衛生行政部門申請。3醫療機構的人物專訪、專題報告等宣傳內容,可以出現醫療機構名稱,但不得出現什么內容?答:《醫療廣告管理辦法》第16條規定：禁止利用新聞形式、醫療資訊服務類專題節（欄）目發布或變相發布醫療廣告。有關醫療機構的人物專訪、專題報道等宣傳內容，可以出現醫療機構名稱，但不得出現有關醫療機構的地址、聯系方式等醫療廣告內容；不得在同一媒介的同一時間段或者版面發布該醫療機構的廣告。3麻醉藥品處方,急診處方,兒科處方,普通處方的印刷用紙應分別是什么顏色?答:《處方管理辦法》第5條對處方顏色規定如下：①普通處方的印刷用紙為白色；②急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”；③兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標注 “兒科”；④麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”；⑤第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。3醫療機構工作人員上崗工作,必須佩帶標牌的內容有哪些?答案同28題。3試用期的醫師開具處方必須經過哪些程序才有效?答:《處方管理辦法》第12條規定：試用期人員開具處方，應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。第四篇：2010醫療衛生法律法規基本知識試題及答案全國醫療衛生法律法規試題及答案1.《中華人民共和國傳染病防治法》于()年()月()日經第十屆全國人大常委會第十一次會議修訂通過，中華人民共和國第十七號主席令公布。A、2004年12月1日B、2004年8月28日C、1989年09月1日D、1989年2月21日？A預防為主B防治結合、分類管理C依靠科學、依靠群眾D以上三項，對兒童實行()制度。A計劃免疫B預防接種C預防接種證D疫苗接種()批準。A省級以上衛生行政部門B縣級衛生行政部門C國務院衛生行政部門D省級衛生行政部門5.()發現傳染病病人或者疑似傳染病病人時，應當及時向附近的疾病預防控制機構或者醫療機構報告。A醫療機構B采供血機構C疾病預防控制機構D任何單位和個人、病原攜帶者應當予以隔離治療。拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由()協助醫療機構采取強制隔離治療措施。A公安機關B衛生行政部門C衛生監督機構D衛生防疫機構()、()制度，對傳染病病人或者疑似傳染病病人，應當引導至相對隔離的分診點進行初診。A隔離、消毒B預檢、分診C分類、隔離D定點、隔離()，減免醫療費用。A醫療救濟B困難補助C醫療救助D醫療照顧，將病原微生物分為()類。對實驗室實行分級管理，將實驗室分為()級。A 4；4B 3；4C 5；4D 4；、設備，不得露天存放醫療廢物；醫療廢物暫時貯存的時間不得超過()天。A 1B 3C 5D。國家提倡()的健康公民自愿獻血。A18～55周歲B18～50周歲C16～55周歲D16～50周歲、自治區、直轄市調配的，由()級人民政府衛生行政部門批準A 設區的市B 縣C 省D 國家13.《血站執業許可證》有效期為()年。A 3B 2C 5D()，將非處方藥分為甲類和乙類。A質量B有效性C安全性和有效性D安全性15.《醫療機構制劑許可證》有效期為()年。有效期屆滿，需要繼續配置制劑的，醫療機構應當在許可證有效期屆滿前()個月申請換發。A 4；6B 5；6C 3；12D 4；1，國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的()部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施。A衛生行政B質量監督檢驗C藥品監督管理D工商管理()毫升，最多不得超過()毫升，兩次采集間隔期不少于()個月。A200；400；3B200；600；6C200；400；6D300；500；()設置以營利為目的的臍帶血造血干細胞庫等特殊血站。A批準B可以批準C不批準D有計劃地批準，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自()。A更改B代用C調配D更改或者代用()，要實行公開招標采購，議價采購或者參加集中招標采購。A統籌管理B集中管理C集中招標D統一管理21.《母嬰保健法》自()起施行。A1994年