正文內容

微生物培養基手冊大全-資料下載頁

2025-10-18 09:01本頁面

【導讀】制法：將上物加熱溶解，補足水，調ph至7．6，過濾分裝121℃，高壓滅菌15分鐘。用途：1．一般棉拭子均接種此培養基。3．分離細菌標本用。用途：1作耐藥試驗，增菌用分裝小管。2作普通瓊脂斜面。至50℃左右傾注平板，凝固后存冰箱備用。可將其它物品稱好，放入大三角瓶包扎好，高壓滅菌。3將各成份按比例配好，分裝每管約5毫升。烤箱內連續二次）。2接種結核桿菌要求兩星期生長良好。溫浴80小時，每天搖動一次，冷卻后到時取出用濾紙過濾，待瓊脂自然冷卻后備用。質控標準：1無菌實驗合格。3接種標準結核桿菌用，強度合適即可用。壓，121℃半小時，消毒備用。3接種白色念珠菌17-24小時生長良好，并產生厚膜孢子。質控標準：1放置37℃無菌生長。毫升）包扎，高壓115℃20分鐘。制備：把蛋白胨水，瓊脂加熱溶解，然后加1．2%酚紅液0．4毫升，10%糖10毫升，

　　

【正文】硫代硫酸鈉 0． 03克硫酸亞鐵 0． 02克瓊脂 1 克水 100 毫升制法： 1 將下層配好，分裝中號試管（ 1 毫升），塞好包扎， 15 磅高壓滅菌半小時，使凝固后備用。 2 制上層時，先將蛋白胨水制好，加入硫酸亞鐵，硫代硫酸鈉，加熱溶解 PH8． 1，再加入酚紅分瓶，（每瓶 300 毫升，稱取瓊脂包扎滅菌，趁熱加入乳糖隔水煮沸 30分鐘或112℃ 消毒 15分鐘）。 3 取已制的下層管，每管用無菌法倒入上層液約 1。 5 毫升，邊斜放置使成斜面，凝固后備用。標準：無菌試驗合格，接種大腸桿菌下層產酸產氣，上層產酸。 1尿素培養基成份：蛋白胨 0． 1 克氯化鈉 0． 5 克磷酸二氫鉀 0． 2 克尿素 0． 2 克（或 10%2 毫升）葡萄糖 0． 01克（或 10%葡萄糖 0． 1 毫升） H2O 100 毫升酚紅（ 0． 2%） 0． 4 毫升制法： 1 除葡萄糖，尿素外把其它藥品稱好放入水中煮沸，使溶解，調 PH7． 2 過濾，15磅高壓滅菌 15 分鐘． 2 配制尿素（滅菌）液：每 100 毫升基液內加 2 毫升． 3 配制 10%葡萄糖（滅菌）每 100 毫升加 0． 1毫升． 4 分裝小試管待用．標準： 1 滅菌試驗合格． 2 接種變形桿菌 24小時呈紅色．用途：鑒定變形桿菌用．膽鹽中性紅瓊脂成份：蛋白胨瓊脂 PH7． 27． 4 5000 毫升膽鹽 2． 5 克乳糖 5． 0 克對氨基苯甲酸 25 毫克 1%中性紅溶液 25毫升制法：將膽鹽，對氨基苯甲酸，乳糖趁熱加入已滅菌之蛋白胨瓊脂中，待冷至 5060℃ 時，加入1%中性紅液 2． 5 毫升，混合后即傾注平皿，凝固待用． *： 1%中性紅： 1 克中性紅加酒精 60毫升，加水 40 毫升 2丙二酸鹽培養基（縮蘋果酸鈉）成份：丙二酸鈉 0． 3 克酵母浸膏 0． 1 克 Nacl 0． 2 克硫酸銨 0． 2 克 K2HPO4 0． 06克 KH2PO4 0． 04 克水 100 毫升 PH6． 8，高壓滅菌備用． 0． 2%溴麝香酚蘭乙醇 1． 25毫升制法：與枸椽酸鹽利用試驗相類似，是測定細菌能否利用丙二酸鹽與碳源．無機銨鹽為氨源而生長，生長者使培養基變成堿呈蘭色．鑒定：克氏桿菌（ +）赫夫尼亞（ +）沙門氏菌（ — ）痢疾桿菌（ — ）

點擊復制文檔內容

法律信息相關推薦

微生物培養基手冊大全-資料下載頁

微生物的營養和培養基-資料下載頁

微生物的營養與培養基(1)-資料下載頁

微生物的營養和培養基(1)-資料下載頁

微生物培養基的配制和滅菌-資料下載頁

培養基對微生物的選擇作用-資料下載頁

微生物的營養和培養基劉-資料下載頁

微生物學二章微生物營養和培養基-資料下載頁

【精品課件】微生物培養基的配制-資料下載頁

不同微生物在對應培養基上特征-資料下載頁

農業微生物第四章微生物的營養和培養基-資料下載頁

化生專業微生物第5章微生物的營養和培養基上傳-資料下載頁

實驗二微生物培養基的配制和滅菌-資料下載頁

第三章培養基及其制備培養基是提供微生物生長繁殖和生物-資料下載頁

6微生物實驗室培養基制作個人總結-資料下載頁

常用培養基制備、滅菌與消毒-微生物分離、純化及培養技術-資料下載頁

微生物培養基手冊大全-文庫吧資料

微生物培養基手冊大全-展示頁

微生物培養基手冊大全-在線瀏覽

微生物培養基手冊大全-閱讀頁

微生物培養基手冊大全(文件)