高一生物人類遺傳病的類型-資料下載頁

【導讀】次分裂，次級精母細胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯。圖），其中一種是伴性遺傳病。相關分析正確的是(). 2020年1月15日，漢水。分析了其中一個家系的系譜圖（如圖1）。下列說法正確的是（）B. 且得出該病不在Y染色體上。該遺傳系譜圖提示我們此病既。可能為常染色體隱性遺傳病也可能為伴X染色體隱性遺傳病。樣無法避免患病。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發病的。據圖判斷下列敘述中錯誤的是(). (十一)分析有關遺傳病的資料，回答問題。本課件為公益作品，版權所有，e精子受精，發育出的Ⅳ-16患兩種病，得以任何形式用于商業目的。年1月15日，漢水丑生標記。女孩(Ⅳ-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的

　　

【正文】 患者，則 1號父親的基因型是 。 2）若 1號的雙親都不是血友病患者，則 1號母親的基因型是 。 3）若 4號與正常男性結婚，所生第一個孩子患血友病的概率是 。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是 。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標記。 【 解析 】 血友病是 X染色體上的基因控制的隱性遺傳病，其遺傳方式特點是男傳女，女傳男，隔代遺傳。 1號個體不患病，但其母親患病，說明其父親正常， 1號個體是雜合體（ XHXh）， 6號個體是一個男性患者，也說明 1號個體是雜合體。當 1號的雙親都不患病時，其患病基因（ Xh）只能來自其母親，故 1號母親的基因型也為 XHXh。由題可知， 2號個體不患病，所以 4號個體的基因型是 XHXh或 XHXH，且概率各為 1/2。如果她與正常男性結婚，則生第一個孩子患病的可能性為 1/4*1/2=1/8，若這對夫婦生了第一個孩子是患者，也就排除了 4號是 XHXH的可能性， 4號是 XHXh的可能性就是 100%，她們生第二個孩子患病的概率就是 1/4。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標記。 42 （ 2020江蘇） 23．下列為某一遺傳病的家系圖，已知 Ⅰ 1為攜帶者。可以準確判斷的是 A．該病為常染色體隱性遺傳 B． Ⅱ 4是攜帶者 C． Ⅱ 6是攜帶者的概率為 1/2 D． Ⅲ 8是正常純合子的概率為 1/2 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，未經允許不得擅自修改或用于任何形式的商業用途。 2020年 1月 15日，漢水丑生標記。 B 【 解析 】 Ⅱ Ⅱ 4正常而其兒子 Ⅲ 9患病，因此該病為隱性基因控制，由于患病的是男性，因此該基因既可能是常染色體上的隱性遺傳，也可能是性染色體上的隱性遺傳，無論是常染色體還是性染色體上的遺傳， Ⅱ 4都一定是該致病基因的攜帶者。 “漢水丑生的生物同 行”超級群大型公益 活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所 有，未經允許不得擅 自修改或用于任何形 式的商業用途。 2020年 1月 15日，漢水丑生標記。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標記。 （ 2020四川） 31（ 2）人的耳垢有油性和干性兩種 ,是受單基因（ A、a）控制的 .有人對某一社區的家庭進行了調查，結果如下表： ①控制該相對性狀的基因位于 染色體上，判斷的依據是 ②一對油耳夫婦生了一個干耳兒子，推測母親的基因型是 這對夫婦生一個油耳女兒的概率是 。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，未經允許不得擅自修改或用于任何形式的商業用途。 2020年 1月 15日，漢水丑生標記。 常 從表格數據可判斷油耳為顯性性狀。假設基因位于性染色體上，油耳父親（ XAY）的女兒 (XAX)不能表現為干耳性狀，與第一、二組的調查結果不符，所以基因位于常染色體上。 Aa 3/8 （ 2）人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（ A、 a）控制的。有人對某一社區的家庭進行了調查，結果如下表： ③從組合一的數據看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（ 3： 1），其原因是 ④若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現這種情況的原因可能是 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，未經允許不得擅自修改或用于任何形式的商業用途。 2020年 1月 15日，漢水丑生標記。 只有 Aa Aa的后代才會出現 3： 1的性狀分離比，而第一組的雙親基因型可能為 AA或 Aa。 體細胞突變 [解析 ] ⑵ ① ：方法一：不論是油耳還是干耳，男孩和女孩的比例都接近，所以是常染色體上的遺傳。 方法二：從表格數據可判斷油耳為顯性性狀。假設基因位于性染色體上，油耳父親（ XAY）的女兒 (XAX)不能表現為干耳性狀，與第一、二組的調查結果不符，所以基因位于常染色體上。 ② [解析 ]：一對油耳夫婦生了一個干耳兒子，干耳的基因型為aa，母親的基因必然為 Aa， Aa Aa AA(1/4)、 Aa(2/4)、 aa(1/4),AA+Aa=3/4,所以油耳女孩為 3/8. ③ [解析 ]：組合一中油耳基因可能為 AA或 Aa,所以組合一中可能有以下情況： Aa Aa 、 AA Aa ，只有全為 Aa Aa時后代的表現型的比例為 3： 1。 ④ [解析 ]：只可能是基因的突變，如果發生在生死細胞中，孩子要么是油性的耳，要么是干性的耳。所有只能是體細胞的突變，才會出現一個是干性的，一個是油性的耳。 C 【 解析 】 由以上題意可推出這對正常夫婦為攜帶者的幾率均為 2/3,所以他們后代的發病率為(2/3) (2/3) (1/4)=1/9. （ 2020廣東） 。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？（ ） A.“ 你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險” B.“ 你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子” C.“ 由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為 1/9 D.“ 根據家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為 1/16 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，未經允許不得擅自修改或用于任何形式的商業用途。 2020年 1月 15日，漢水丑生標記。