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高一生物人類遺傳病的類型(編輯修改稿)

2025-12-18 01:30 本頁(yè)面

　

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 1/2 1/4 1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32. （ 2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測(cè) 由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn) CGG重復(fù)次數(shù)不影響 F基因的 mRNA數(shù)，即不影響 F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響 F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯的過(guò)程，從而推測(cè)很可能是由于 CGG重復(fù) mRNA與核糖體的結(jié)合進(jìn)而影響了蛋白質(zhì)的合成。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（ 2020山東） 40.（ 12分）回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。（ 1）圖 1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的部分。 Y的差別 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（ 2）圖 2是某家族系譜圖。 1）甲病屬于遺傳病。 2)從理論上講， Ⅱ 2和 Ⅱ 3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是 1/2。由此可見(jiàn)，乙病屬于遺傳病。3）若 Ⅱ 2和 Ⅱ 3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是。 4)該家系所在地區(qū)的人群中，每 50個(gè)正常人中有 1個(gè)甲病基因攜帶者， Ⅱ 4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是。常染色體隱性 X連鎖顯性 1/41/200 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（ 3）研究表明，人的 ABO血型不僅由位于 9號(hào)染色體上的 IA、 IB、i基因決定，還與位于第 19號(hào)染色體上的 H、 h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在 H基因的作用下形成 H物質(zhì)，而 hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成 H的物質(zhì)。 H物質(zhì)在 IA 基因的作用下，形成凝集原A； H物質(zhì)在 IB基因的作用下形成凝集原 B；而 ii的人不能轉(zhuǎn)變 H物質(zhì)。其原理如圖 3所示。 Hh “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 ① 根據(jù)上述原理，具有凝集原 B的人應(yīng)具有基因和 ,基因 2）某家系的系譜圖和如圖 4所示。 Ⅱ 2的基因型為 hhIBi，那么Ⅲ 2的基因型是。 3）一對(duì)基因型為 HhIAi的夫婦，生血型為 O型血的孩子的幾率是。 H HhIAIB 7/16IB “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。解析：本題綜合考查遺傳相關(guān)知識(shí)。 ⑴ Y的差別部分指只位于 Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒； ⑵① 由 Ⅰ1 和 Ⅰ2 不患甲病而Ⅱ2 患病可以推斷甲病為隱性遺傳病， Ⅱ2 是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上； ② 對(duì)于乙病 Ⅰ1 和 Ⅰ2 患病而 Ⅱ1 正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)為 X連鎖； ③ 根據(jù)遺傳系譜圖， Ⅱ2 基因型為 aaXBXbⅡ3 基因型為 AaXBY(2/3)或 AAXBY(1/3)（ A,a代表甲病致病基因， B,b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率為2/3*1/2=1/3，患乙病的概率為 3/4，則同時(shí)患病的概率為 1/3*3/4=1/4；④ Ⅱ4 基因型為 aa，正常女子是攜帶者（ Aa）的概率為 1/50，子代為患病男孩的概率為 1/2*1/50*1/2=1/200； ⑶① 解題關(guān)鍵是仔細(xì)閱讀題中相關(guān)信息， H物質(zhì)在 IB基因作用下形成凝集原 B； ② Ⅲ2 的表現(xiàn)型為 AB型，既有凝集原 A又用凝集原 B，應(yīng)有 H基因同時(shí)又會(huì)由 Ⅱ2 繼承一 h基因，則基因型為 HhIAIB； ③ 該夫婦所生孩子中O型血所對(duì)應(yīng)的基因型為 HHii、 Hhii、 hhIAIB、 hhIBi、 hhii和 hhIAi，幾率為 7/16。（ 2020全國(guó) Ⅰ ），錯(cuò)誤的是（） “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2020年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。 D 【解析】單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥；染色體結(jié)構(gòu)改變可以導(dǎo)致遺傳病，如貓叫綜合征；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榻H婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)較非近親婚配的大大增加，后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大大增加；多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家庭聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。因此， D錯(cuò)誤。（ 2020廣東） 20．某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為 19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是（） A． 10/19 B． 9/19 C． 1/19 D． 1/2 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 A 解析：常染色體顯性遺傳病，丈夫正常，為隱性純合子，假設(shè)基因型為 aa，妻子患病，基因型為 AA 或 Aa，發(fā)病率為 19%，可知正常概率為 81%， a基因頻率為 9/10，可推出妻子為 AA的概率為 1%/19%=1/19， Aa的概率為2 9/10 1/10/19%=18%/19%=18/19。與正常男性婚配，子女患病的幾率為 1/19+18/

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