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高一生物人類遺傳病的類型-wenkub.com

2025-10-29 01:30 本頁(yè)面

　　

【正文】本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。所有只能是體細(xì)胞的突變，才會(huì)出現(xiàn)一個(gè)是干性的，一個(gè)是油性的耳。方法二：從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。常從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。（ 2020四川） 31（ 2）人的耳垢有油性和干性兩種 ,是受單基因（ A、a）控制的 .有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表： ①控制該相對(duì)性狀的基因位于染色體上，判斷的依據(jù)是 ②一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測(cè)母親的基因型是這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒的概率是。 2020年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。 2020年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。由題可知， 2號(hào)個(gè)體不患病，所以 4號(hào)個(gè)體的基因型是 XHXh或 XHXH，且概率各為 1/2。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 3）若 4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是。（ 2020上海） 34．（ 11分）請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問題。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。常染色體隱性遺傳伴 X染色體隱性遺傳 AAXBY， 1/3或 AaXBY， 2/3 （ 2020江蘇） 27．（ 8分）下圖為甲種遺傳病（基因?yàn)?A、 a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)?B、 b）的家系圖。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（ 2） Ⅱ 一 5為純合體的概率是， Ⅱ 一 6的基因型為， Ⅲ 一 13的致病基因來自于。（ 2020廣東） 36． (8分 )下圖為甲病 (A— a)和乙病 (B— b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：（ 1）甲病屬于，乙病屬于。所以選 A。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。（ 2）系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 D 【解析】單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥；染色體結(jié)構(gòu)改變可以導(dǎo)致遺傳病，如貓叫綜合征；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榻H婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)較非近親婚配的大大增加，后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大大增加；多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家庭聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。 ⑴ Y的差別部分指只位于 Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒； ⑵① 由 Ⅰ1 和 Ⅰ2 不患甲病而Ⅱ2 患病可以推斷甲病為隱性遺傳病， Ⅱ2 是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上； ② 對(duì)于乙病 Ⅰ1 和 Ⅰ2 患病而 Ⅱ1 正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)為 X連鎖； ③ 根據(jù)遺傳系譜圖， Ⅱ2 基因型為 aaXBXbⅡ3 基因型為 AaXBY(2/3)或 AAXBY(1/3)（ A,a代表甲病致病基因， B,b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率為2/3*1/2=1/3，患乙病的概率為 3/4，則同時(shí)患病的概率為 1/3*3/4=1/4；④ Ⅱ4 基因型為 aa，正常女子是攜帶者（ Aa）的概率為 1/50，子代為患病男孩的概率為 1/2*1/50*1/2=1/200； ⑶① 解題關(guān)鍵是仔細(xì)閱讀題中相關(guān)信息， H物質(zhì)在 IB基因作用下形成凝集原 B； ② Ⅲ2 的表現(xiàn)型為 AB型，既有凝集原 A又用凝集原 B，應(yīng)有 H基因同時(shí)又會(huì)由 Ⅱ2 繼承一 h基因，則基因型為 HhIAIB； ③ 該夫婦所生孩子中O型血所對(duì)應(yīng)的基因型為 HHii、 Hhii、 hhIAIB、 hhIBi、 hhii和 hhIAi，幾率為 7/16。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 Ⅱ 2的基因型為 hhIBi，那么Ⅲ 2的基因型是。 Hh “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。（ 3）研究表明，人的 ABO血型不僅由位于 9號(hào)染色體上的 IA、 IB、i基因決定，還與位于第 19號(hào)染色體上的 H、 h基因有關(guān)。 4)該家系所在地區(qū)的人群中，每 50個(gè)正常人中有 1個(gè)甲病基因攜帶者， Ⅱ 4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是。 1）甲病屬于遺傳病。 Y的差別 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 CGG重復(fù)次數(shù)不影響 F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病程度）有關(guān) （ 2）人類的 F基因前段存在 CGG重復(fù)序列。 Ⅱ 2的基因型為 _________， Ⅲ 1的基因型為 ________，如果 Ⅲ 2與 Ⅲ 3婚配，生出正常孩子的概率為 ________。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（ 2020山東） β 珠蛋白基因（ A180。一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子（有中生無），所以地中海貧血癥是一種顯性遺傳病。所以 D不正確。（ 09廣東文基） 7．圖 12是一種單基因遺傳病的系譜圖，對(duì)于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是（） A、 I— 1是純合體 B、 I— 2是雜合體 C、 I— 3是雜合體 D、 II— 4是雜合體的概率是 1/3 B 【解析】 I— I— 2 正常、他們的女兒 I— 3有病，說明為常染色體隱性遺傳病， I— I— 2號(hào)均為攜帶者， II— 4為雜合子的概率為 2/3。常染色體隱性遺傳伴 X

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