輻射安全法規(guī)ppt課件-文庫吧資料

　　

【正文】 事故單位應(yīng)當在輻射事故時，立即啟動本單位的應(yīng)急方案，并在 2小時內(nèi)填寫 《 輻射事故初始報告表 》 ，并向當?shù)丨h(huán)境保護部門報告； ? 有放射性同位素和放射源丟失被盜的，同時報當?shù)毓膊块T； ? 造成或可能造成人員超劑量照射的，還應(yīng)同時向當?shù)匦l(wèi)生主管部門報告 。 四、 輻射事故應(yīng)急（續(xù)） 輻射事故應(yīng)急預案 ? 輻射事故應(yīng)急預案應(yīng)當包括下列內(nèi)容： 應(yīng)急機構(gòu)和職責分工； 應(yīng)急人員的組織、培訓以及應(yīng)急和救助的裝備、資金、物資準備； 輻射事故分級與應(yīng)急響應(yīng)措施； 輻射事故調(diào)查、報告和處理程序。 ? 縣級（含縣級）以上 人民政府的環(huán)境保護部門牽頭，會同同級公安、衛(wèi)生和財政等部門聯(lián)合編制。有關(guān)業(yè)務(wù)主管部門在國際交流中需要向外提供相關(guān)信息時，也應(yīng)遵循上述原則。 四、 輻射事故應(yīng)急處理（續(xù)） 各部門在輻射事故應(yīng)急中的職責分工 ? 輻射事故 “ 國際信息通報 工作 ” ，目前國務(wù)院 指定的部門是國家原子能機構(gòu)。 ? 1989,醫(yī)用加速器故障 ， 操作人員違規(guī)拆除安全連鎖改用手工操作 ,49人受超劑量照射 ， 均有皮膚損傷 。 部分放射治療事故 ? 1985,醫(yī)用加速器性能減退 ， 在有安全系統(tǒng)時常不出電子束 ， 主管人員擅自決定短路連鎖裝置 ， 開機治療患者 ， 患者治療后出現(xiàn)不正常癥狀后未被重視 。 ? ,安全裝置失靈 ,人員違反操作規(guī)程 ， 輻照源未降回井內(nèi) ， 未攜帶個人劑量報警儀和便攜式劑量檢測儀 ,進入輻照室 ,2人死亡 四、 輻射事故應(yīng)急（續(xù)） γ 探傷事故 我國 γ 探傷技術(shù)在 70年代末較快地發(fā)展局部受照劑量較大是這個行業(yè)輻射事故危害的特點。 值班人員未注意輻照室門外紅燈和控制臺上輻射儀表的指示 ， 源在工作位置便開門進入輻照室內(nèi) 。 門機聯(lián)鎖失控和無燈光情況下 ， 未帶個人劑量報警儀和便攜式劑量檢測儀進入鈷 60輻照室 ， 在 2人距源 1m和 ， 同時發(fā)現(xiàn)放射源未降至安全位 ， 立即跑出 . ? ,在監(jiān)測中 ， 發(fā)現(xiàn)鈷 60輻照裝置的貯源井口劑量高出平時的三倍 ， 經(jīng) γ譜分析確認是鈷 60污染 。 40人受照 。 導致丟失放射源被民工誤拾 。 事故處理費 、 醫(yī)藥費約 500萬元 ， 間接損失 20萬元 。40分鐘后 ， 在操縱室核對記錄時發(fā)現(xiàn)源仍在工作位置 ， 立即將源降入水井內(nèi) 。 一人眼晶體受照劑量劑量 160mGy，性腺 ， 直立胸部 ， 染色體檢查 ， 雙著絲點 3個 ， 總畸變率為 7％ ；另一人眼晶體 63mGy，性腺 450mGy， 雙著絲點 3個 ， 總畸變率 6％ 。 部分輻照裝置事故 事故時間 事故經(jīng)過和原因 事故造成的后果 輻照室的門機連鎖 、 聲光報警和源位顯示系統(tǒng)均已失效；工作人員違反操作規(guī)程 , 在完成鈷源室排風工作后 ， 誤認為放射源已降到水井下 ，未帶個人劑量報警儀和便攜式劑量檢測儀便進入輻照室搬移輻照樣品 ， 約 40S后 ， 發(fā)現(xiàn)鈷源仍在輻照位置 ， 立即退出源室 。僅 19851993年間，輻照裝置事故達 20起，受照人數(shù)達 100多人， 6人死亡。 按其性質(zhì)可分為超劑量照射事故 、 表面污染事故 、 丟失放射性物質(zhì)事故和放射性泄漏事故 。 四、 輻射事故應(yīng)急（續(xù)） 4)一般輻射事故（ Ⅳ 級） 凡符合下列情形之一的，為一般輻射事故： （ 1） IV、 V 類放射源丟失、被盜或失控； （ 2）放射性同位素和射線裝置失控導致人員受到超過年劑量限值的照射； （ 3）鈾（釷）礦、伴生礦嚴重超標排放，造成環(huán)境放射性污染事故。 四、 輻射事故應(yīng)急 輻射事故的分級 根據(jù)輻射事故的性質(zhì)、嚴重程度、可控性和影響范圍等因素，從重到輕將輻射事故分為特別重大事故、重大事故、較大事故和一般事故等 四個等級 。 ? 輻射防護器材、含放射性同位素的設(shè)備和射線裝置，以及含有放射性物質(zhì)的產(chǎn)品和伴有產(chǎn)生Ｘ射線的電器產(chǎn)品，應(yīng)當符合輻射防護要求。 安全和防護 ? 醫(yī)療照射要求：制定質(zhì)保方案，遵守監(jiān)測規(guī)范，避免不必要照射，事先告知輻射對健康的潛在影響。 安全和防護 ? 安全與保衛(wèi)要求：單獨存放，防火、防水、防盜、防丟失、防破壞、防射線泄漏。 安全和防護 ? 放射源上能夠設(shè)置放射性標識的，應(yīng)當一并設(shè)置。要具備防止誤操作、防止工作人員和公眾受到意外照射的安全措施。 ? 退役：使用 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 類源和生產(chǎn)同位素的場所，終結(jié)運行后產(chǎn)生放射性污染的射線裝置，應(yīng)實施退役。 安全和防護 ? 廢源回收： Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 類源，廢源返回生產(chǎn)廠或原生產(chǎn)國。 ? 遺留問題：條例施行前終止的單位未安全處理的廢舊源和廢物，由省環(huán)保部門組織處理。 安全和防護 ? 停業(yè)變更：放射性同位素和放射性廢物清理登記，妥善處理，不留隱患。 ? 個人劑量：執(zhí)行個人劑量監(jiān)測和健康監(jiān)護規(guī)定。 第三章 安全和防護 總原則 法人負責，政府審管 安全和防護 ? 人員要求：單位應(yīng)進行安全與防護知識教育和培訓考核。 ?未列入臺帳的和未編碼的放射源，不得出廠和銷售。 ? 生產(chǎn)的放射源應(yīng)有標號和說明文件 。 放射源的臺賬 ?同位素產(chǎn)品臺帳和放射源編碼清單應(yīng)當報環(huán)保部備案。 ? 轉(zhuǎn)出、轉(zhuǎn)入單位應(yīng)當在轉(zhuǎn)讓活動完成之日起 20日內(nèi)，分別向其所在地省環(huán)保部門備案。 ? 進口列入限制進出口目錄的放射性同位素，應(yīng)當經(jīng)環(huán)保總局審查批準后，由經(jīng)貿(mào)部簽發(fā)進口許可證。 放射源的進出口 ?國家可以限制或者禁止進出口放射性同位素。 射 線 裝 置 分 類 表 裝置類別 醫(yī)用射線裝置 非醫(yī)用射線裝置 Ⅰ 類射 線裝置 能量大于 100兆電子伏的醫(yī)用加速器 生產(chǎn)放射性同位素的加速器（不含制備 PET用放射性藥物的加速器） 能量大于 100兆電子伏的加速器 Ⅱ 類 射線 裝置 放射治療用 X射線、電子束加速器用放射性藥物的加速器 工業(yè)探傷加速器 重離子治療加速器 安全檢查用加速器 質(zhì)子治療裝置 輻照裝置用加速器 制備正電子發(fā)射計算機斷層顯像裝置（ PET） 其他非醫(yī)用加速器 其他醫(yī)用加速器 中子發(fā)生器 X射線深部治療機 工業(yè)用 X射線 CT機 數(shù)字減影血管造影裝置 X射線探傷機 射 線 裝 置 分 類 表（續(xù)） 裝置類別 醫(yī)用射線裝置 非醫(yī)用射線裝置 Ⅲ 類 射線 裝置 醫(yī)用 X射線 CT機 X射線行李包檢查裝置 放射診斷用普通 X射線機 X射線衍射儀 X射線攝影裝置 獸醫(yī)用 X射線機 牙科 X射線機 乳腺 X射線機 放射治療模擬定位機 其它高于豁免水平的 X射線機 ㈣ 、實踐的分類簡介 （ IAEA） 類別 實踐的分類 活度比 I 放射性同位素熱電發(fā)生器 （ RTGs） 輻照裝置 遠距放射治療儀 固定多束遠距放射治療儀（ γ刀） A/D ? 1000 II 工業(yè) γ探傷 高 /中劑量率短距放射治療儀 1000 A/D ? 10 ㈣ 、實踐的分類簡介 (續(xù) ) （ IAEA） 類別 普通實踐的分類 活度比 III 固定工業(yè)測量儀 料位計 挖泥機測量儀 裝有高活度源的傳送帶測量儀 螺旋管道測量儀 測井儀 10 A/D ? 1 ㈣ 、實踐的分類簡介 (續(xù) ) （ IAEA） 類別 普通實踐的分類 活度比 IV 低劑量率短距放射治療儀 （ 永久植入源除外 ） 厚度 /料位測量儀 可攜式測量儀 （ 濕度 /密度計 ） 骨密度儀 靜電消除儀 1 A/D ? ㈣ 、實踐的分類簡介 (續(xù) ) （ IAEA） 類別 普通實踐的分類 活度比 V 低劑量率短距放射治療儀 （ 永久植入源 ） X射線熒光分析儀 電子俘獲裝置 穆斯堡爾譜儀 正電子發(fā)射斷層攝影術(shù) （ PET）檢查儀 A/D ? 豁免水平/D 第二章 許可和備案 許可制度 ? 生產(chǎn)、銷售、使用放射性同位素和射線裝置的單位，應(yīng)當按規(guī)定取得許可證。 ㈢ 、射線裝置的分類 ? 國際上未對射線裝置進行分類 ? 根據(jù)射線裝置對人體健康和環(huán)境的潛在危害程度 ， 從高到低將射線裝置分為 Ⅰ 類 、 Ⅱ 類 、 Ⅲ 類 。 放射源的分類（續(xù)） 放射源的分類（續(xù)） ? 源的聚集 將會出現(xiàn)的一種情況是，多個放射源相互之間的距離很近，例如在制造過程中（例如在同一房間或建筑中）或在貯存同一設(shè)施內(nèi)。 在這種情況下，分類法的原則可用于確定源的類別，但是在選擇用于計算 A/D 值的活度時應(yīng)當做出合理判斷。 不大可能對人造成永久性損傷 。 沒有防護情況下，接觸這類源幾小時就可對人造成永久性損傷，接觸幾天至幾周也可致人死亡； – Ⅳ 類放射源為低危險源 。 沒有防護情下，接觸這類源幾分鐘到 1小時就可致人死亡； Ⅱ 類放射源為高危險源 。 潛在的確定性效應(yīng)主要取決于源的 物理性質(zhì)（射線種類、活度大小等），同時與源的使用方式、實踐的條件等其它因素有關(guān)。 第一章 總 則 ? 實行統(tǒng)一的、全過程的安全監(jiān)督管理 ? 對放射源和射線裝置實行分類管理。 二、條例的總體框架結(jié)構(gòu)（續(xù)） 第五章，監(jiān)督檢查， 4條 ? 規(guī)定了輻射安全和防護監(jiān)督檢查的部門和級別、輻射防護安全監(jiān)督員的設(shè)立、認可、培訓和考核，監(jiān)督檢查部門的職責和義務(wù)等。 ? 原 44號令共 37條，現(xiàn) 449號令， 67條 ? 修改： 27處條文（包括條文內(nèi)容的拆分、合并）；另外， 4個章名被修改 ? 增加： 40條（許可內(nèi)容和程序、進出口管理、事故管理與法律責任細化等） ? 刪除： 8條 （三同時要求、運輸管理、監(jiān)督員職責、復議告知及實施細則、解釋等） ? 不變： 1條 二、條例的總體框架結(jié)構(gòu) 第一章，總則， 4條 ? 條例制訂的目的 ? 條例的適用范圍 ? 確立監(jiān)督管理部門 ? 對放射源和射線裝置實現(xiàn)分類的原則 二、條例的總體框架結(jié)構(gòu)（續(xù)） 第二章，許可和備案， 22條 ? 許可證的分級審批頒發(fā) ? 申請條件和審批程序 ? 許可證的