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[理化生]不飽和脂肪烴-文庫吧

2026-01-23 12:55 本頁面

【正文】說明： Br2不是同時加到雙鍵上的，而是分步進行的。四、烯烴的化學性質加成反應 16 +CCB r B rδ + δ CCB r B rδ + δ π 絡合物H 2 CC H 2B rB r+溴鎓離子CCB r+B r 四、烯烴的化學性質加成反應 17 ③ 與鹵化氫（ HX）加成 XC H 3 C H = C H 2 C H 3 C H C H 3H XH XC H 3 C H 2 C H 2X ①②（主） a. HX的活性： HI＞ HBr＞ HCl b. 加成取向： Markovnikov規則（ H加到 H較多的雙鍵 C上， X加到 H較少的雙鍵 C上） C H 3 C H 2 C C H 2C H 3+ H B r C H 3 C H 2 C C H 3C H 3B r說明四、烯烴的化學性質加成反應 18 （馬氏規則另解：負離子加到能形成穩定正碳離子處） H X H + + X C H 3 C H 2 CC H 3C H 2 + H +C H 3 C H 2 C +C H 3C H 3X C H3 C H 2 CC H 3C H 3X四、烯烴的化學性質加成反應 d． HBr的過氧化物效應 C H 3 C H = C H 2 H B r C H 3 C H 2 C H 2B r過氧化物注意：只有 HBr存在過氧化物效應。 19 第一步第二步正碳離子歷程加成反應正碳離子穩定性順序： R 3 C R 2 C H R C H 2 C H 3 P h C H 2 , C H 2 = C H C H R +++ +++20 ④ 與 H2SO4加成硫酸氫異丙酯 ⑤ 酸催化下與 H2O加成 C H 3 C H C H 2 + H 2 O H + C H 3 C H C H 3O H⑥ 與 HOX加成 +C H 3 C H = C H 2 C H 3 C H C H 2 B rO HB r O H歷程相當于 X先與烯形成翁離子，再被 OH－離子進攻，結果和與 HOX加成一致 O電負性比 Br大，誘導效應結果為 Br為 ?+ ， O為 ?－，故 OH應加在能形成較穩定正離子處。四、烯烴的化學性質加成反應 H 2 OO S O 2 O HC H 3 C H C H 3H O S O 2 O HO HC H 3 C H C H 3C H 3 C H = C H 2X 2 H 2 O+C H 3 C H 2 = C H 2 +H O XO H C H3 C HO HC H 2X21 ⑦ 與烯烴加成 CC H 2H 3 CC H 3CH 2 CC H 3C H 3+H 2 S O 46 0 %7 0 ℃CC H 3H 3 CC H 3CH 2 CC H 3C H 2 CC H 3H 3 CC H 3CH CC H 3C H 3+8 0 % 2 0 %烯烴與烯烴在酸催化下加成的歷程為： H 3 C C C H 2C H 3 H +H 3 C C+C H 3C H 3H 2 C CC H 3C H 3H3 C CH 2CC H 3C H 3C+C H 3C H 3 H + H3 C C CHC H 3C H 3CC H 3C H 3H 3 C CH 2CC H 3C H 3CC H 3C H 2 +多少四、烯烴的化學性質加成反應 22 ⑧ 加乙硼烷 +＞ C = C ＜ H B CBCH 2 O 2O H CO HCBH3常二聚為 B2H6 +★ 　 6 R C H = C H 2 B 2 H 6 2 ( R C H 2 C H 2 ) 3 B 三烷基硼★ 　 3 H 2 O 2 O H ( R C H 2 C H 2 ) 3 B + 3 R C

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