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[理化生]不飽和脂肪烴(已修改)

2026-02-28 12:55 本頁面

　

【正文】 1 第六章鹵代烴（６學時）第 4章不飽和脂肪烴 2 [學習要求 ]： 1．掌握不飽和脂肪烴的命名、結構和性質。 2．掌握親電加成反應歷程、 Markovnikov規則、不同正碳離子的穩定性大小順序及原因。。 3 167。 4－１烯烴分子中含有 C=C的烴叫烯烴。烷烴： CnH2n＋ 2 烯烴： CnH2n、 CnH2n CnH2n CnH2n … 一、雙鍵的結構二、烯烴的命名和異構三、烯烴的物理性質四、烯烴的化學性質五、烯烴的制備六、自然界的烯烴 4 一、雙鍵的結構 (1) sp2雜化 167。 4－１烯烴 5 167。 4－１烯烴一、雙鍵的結構 6 167。 4－１烯烴一、雙鍵的結構 (2) ?鍵的形成及其性質特點 7 H HH H167。 4－１烯烴一、雙鍵的結構 ?鍵不能象 ?鍵一樣自由旋轉， SP2雜化形成的平面上下兩側電子去密度高，易受親電試劑進攻 8 找主鏈：含雙鍵的最長碳鏈作為主鏈。主鏈編號：離雙鍵近的一端開始編號。取代基順序：較優基團寫在后面。有順－反異構時在最前面注明。順－反異構的判斷：同側比較較優性（即 a與 b比較， c與 d比較），較優基團在雙鍵的同側順式（ Z），在雙鍵的異側為反式（ E）。 abcd167。 3－１烯烴二、烯烴的命名和異構 9 烯烴分子中去掉一個 H原子，剩下的基團稱 “ 某烯基 ” H 2 C C HH C C HH 3 CCHC H 2H 2 C乙烯基丙烯基烯丙基 167。 4－１烯烴二、烯烴的命名和異構 10 例：給出下面烯烴的系統命名 C CH 3 CH 3 C H 2 CC HC H 2 C H C H 3C H 3C H 3C l1 23 45 6 7E3甲基 4異丙基 6氯 3庚烯單烯烴異構體類型有：碳鏈異構、官能團位置異構、順－反異構 167。 4－１烯烴二、烯烴的命名和異構 11 ? C2C4為氣體， C5C18為液體， C19以上為固體 ? bp、 mp、 p均隨分子量的增加而升高 ?烯烴比水輕，不溶于水，易溶于非極性或弱極性有機溶劑。順反異構體極性：順反沸點：順反熔點：反順 167。 4－１烯烴三、烯烴的物理性質 ?例：寫出沸點由高到低順序( ) ?A、 1丁烯 ?B、 E2丁烯 ?C、 Z2丁烯 ?D、 1戊烯 DCBA 12 167。 4－１烯烴四、烯烴的化學性質 H HH H結構分析 ?鍵：加成、氧化、聚合 13 加成反應 167。 4－１烯烴四、烯烴的化學性質 14 ① 催化氫化常用催化劑： Ni（例如： Raney Ni）、 Pd（例如： Pd/C）、 Pt R C H = C H R 39。 H 2催化劑 R C H 2 C H 2 R 39。② 與鹵素（ Cl Br2）加成＞ C = C ＜ X 2 ＞ C — C ＜188。 X X例： B r B rB r 2C H 3 C H = C H 2 C H 3 C H C H 2棕紅色無色烯烴使溴水裉色常用于鑒定烯烴的存在加成反應四、烯烴的化學性質鹵素對烯烴加成活潑性： F2Cl2Br2I2 15 鹵素對烯烴的親電加成反應歷程實驗事實：說明：受到極性條件的影響。把干燥的乙烯通入溴的無水四氯化碳中，不反應，但加入少量水，立即反應，溴的顏色裉去將乙烯通入溴水及氯化鈉溶液時發生如下反應 +B r 2C H 2 = C H 2 N a C l H 2 C C H 2B r B rH 2 C C H 2B r C l

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