正文內(nèi)容

高中化學(xué)有機(jī)物總結(jié)(文件)

2025-10-31 22:11 上一頁(yè)面

下一頁(yè)面

　

【正文】 7).能發(fā)生酯化反應(yīng)的有機(jī)物含有“OH”或“COOH”.(8).能水解生成醇和酸的有機(jī)物含有“酯基”.(9).能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有鹵代烴,酯,低聚糖及多糖,蛋白質(zhì).(10).能與氫氣加成的有碳碳雙鍵,碳碳叁鍵,碳氧雙鍵(醛,酮)、根據(jù)反應(yīng)條件推測(cè)反應(yīng)類(lèi)型,反應(yīng)物,生成物種類(lèi)(1).反應(yīng)條件為濃或稀硫酸加熱的反應(yīng)有:醇的脫水(170℃,為消去生成烯的反應(yīng)),酯化反應(yīng)及水解,硝化反應(yīng)等.(2).反應(yīng)條件為“NaOH溶液,Δ”的反應(yīng)有:鹵代烴的水解或酯的水解等(3).反應(yīng)條件為“NaOH溶液,醇溶液,Δ”只有鹵代烴的消去(4).反應(yīng)條件為“銅或銀,Δ”只有醇的氧化(5).連續(xù)氧化為醇醛酸的衍變二、根據(jù)有機(jī)物之間衍變關(guān)系推測(cè)物質(zhì)種類(lèi)或結(jié)構(gòu)根據(jù)有機(jī)物性質(zhì)及相關(guān)數(shù)據(jù)推測(cè)官能團(tuán)的個(gè)數(shù)(1).,則醛分子中醛基個(gè)數(shù)為 ,則醛分子中醛基個(gè)數(shù)為 2 或醛為 ,則醛分子中醛基個(gè)數(shù)為 ,則醛分子中醛基個(gè)數(shù)為 2 或醛為甲醛..醇與Na反應(yīng),則醇分子中羥基個(gè)數(shù)為 ,則醇分子中羥基個(gè)數(shù)為 2..用羧酸與NaOH反應(yīng)的量的關(guān)系判斷—COOH個(gè)數(shù)若1mol羧酸與1molNaOH恰好反應(yīng),則羧酸分子中羧基個(gè)數(shù)為 1..用酯與酯水解生成一元醇或一元酸的物質(zhì)的量關(guān)系推斷酯基個(gè)數(shù)若1mol酯水解生成1mol一元酸或一元醇,則酯分子中酯基個(gè)數(shù)為 ,則酯分子中酯基個(gè)數(shù)為 2.(5).利用碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)比確定C:H=1:2的有機(jī)物為:烯烴,一元醛,一元羧酸及酯。缺8個(gè)H: 苯及苯的同系物,酚類(lèi)。熟練掌握各類(lèi)有機(jī)物的組成,結(jié)構(gòu),性質(zhì),、官能團(tuán)的引入: 官能團(tuán)的引入引入OH烯烴與水加成,醛/酮加氫,鹵代烴水解,酯的水解引入X烴與X2取代,不飽和烴與HX或X2加成,醇與HX取代引入C=C某些醇和鹵代烴的消去,炔烴加氫引入CHO某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖類(lèi)水解引入COOH醛氧化,苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化,羧酸鹽酸化,酯酸性水解引入COO酯化反應(yīng)。不缺H: 烷烴,醇,醚.(7).利用加成反應(yīng)中量的關(guān)系判斷分子中雙鍵或叁鍵個(gè)數(shù)1mol有機(jī)物加成1mol氫氣,則有機(jī)物分子中有 1 個(gè)雙鍵(可以是碳碳雙鍵,也可以是醛或酮中的碳氧雙鍵)。C:H=1:4的有機(jī)物為:甲烷,甲醇,尿素.(6).利用與飽和烴相比缺H數(shù)確定:缺2個(gè)H: 含有一個(gè)碳碳雙鍵或碳氧雙鍵或含有一個(gè)環(huán)。乙醇的化學(xué)性質(zhì)（用化學(xué)方程式表示）（1）能發(fā)生反應(yīng)：乙醇與鈉反應(yīng)（2）能發(fā)生反應(yīng)：①乙醇可燃燒②能發(fā)生催化氧化反應(yīng)：③（填能或不能）使酸性高錳酸鉀溶液褪色；五、乙酸的分子式，結(jié)構(gòu)式，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。甲烷的化學(xué)性質(zhì)（用化學(xué)方程式表示）（1）能發(fā)生反應(yīng)：（2）能發(fā)生反應(yīng)：二、乙烯的分子式，結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，電子式，空間結(jié)構(gòu)構(gòu)型。現(xiàn)象與解釋?zhuān)弘u蛋白溶液遇濃硝酸變成黃色。把凝結(jié)的蛋白和生成的沉淀分別放入兩只盛有清水的試管里，觀察是否溶解。稍冷，滴入3滴CuSO4溶液，并加入過(guò)量NaOH溶液使溶液中和至出現(xiàn)Cu(OH)2沉淀。現(xiàn)象與解釋?zhuān)簭纳鲜鰧?shí)驗(yàn)可以看到，淀粉用酸催化可以發(fā)生水解，生成能發(fā)生水解反應(yīng)的葡萄糖。13．淀粉實(shí)驗(yàn)：，在試管1里加入4mL 20％的H2SO4溶液，在試管2里加入4mL水，都加熱3min~4min。然后向已加入稀硫酸的試管中加入NaOH溶液，至溶液呈堿性。現(xiàn)象與解釋?zhuān)嚎梢钥吹接屑t色沉淀生成。11．葡萄糖（1）葡萄糖的銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)：在1支潔凈的試管里配制2mL銀氨溶液，加入1mL10％的葡萄糖溶液，振蕩，然后在水浴里加熱3min～5min，觀察現(xiàn)象。向第一支試管里加蒸餾水5mL；向第二支試管里加稀硫酸（1:5）、蒸餾水5mL；向第三支試管里加30％、蒸餾水5mL。用酒精燈小心均勻地加熱試管3min~5min，產(chǎn)生的氣體經(jīng)導(dǎo)管通到Na2CO3飽和溶液的液面上。現(xiàn)象與解釋?zhuān)嚎梢钥吹剑芤褐杏屑t色沉淀產(chǎn)生。再滴入3滴乙醛，振蕩后把試管放在熱水浴中溫?zé)帷＿@說(shuō)明受羥基的影響，苯酚中苯環(huán)上的H變得更活潑了。這是由于苯酚的酸性比碳酸弱，易溶于水的苯酚鈉在碳酸的作用下，重新又生成了苯酚。現(xiàn)象與解釋?zhuān)罕椒优c水混合，液體呈混濁，說(shuō)明常溫下苯酚的溶解度不大。（2）乙醇的消去反應(yīng)實(shí)驗(yàn)：在燒瓶中注入20mL酒精與濃硫酸（體積比約為1:3）的混合液，放入幾片碎瓷片。用水浴加熱試管里的混合物（注意不要使水沸騰），持續(xù)加熱一段時(shí)間后，把生成的氣體通入溴水中，觀察有什么現(xiàn)象發(fā)生。現(xiàn)象與解釋?zhuān)嚎吹椒磻?yīng)中有淺黃色沉淀生成，這種沉淀是AgBr，說(shuō)明溴乙烷水解生成了Br—。4．苯和苯的同系物實(shí)驗(yàn)：苯、甲苯、二甲苯各2mL分別注入3支試管，各加入3滴KMnO4酸性溶液，用力振蕩，觀察溶液的顏色變化。（2）乙炔使KMnO4酸性溶液褪色實(shí)驗(yàn)：把純凈的乙炔通入盛有KMnO4酸性溶液的試管里，觀察試管里溶液顏色的變化。3．乙炔（1）點(diǎn)燃純凈的乙炔實(shí)驗(yàn)：點(diǎn)燃純凈的乙炔。（2）乙烯使KMnO4酸性溶液褪色實(shí)驗(yàn)：把乙烯通入盛有KMnO4酸性溶液的試管里，觀察試管里溶液顏色的變化。2．乙烯（1）乙烯的燃燒實(shí)驗(yàn)：點(diǎn)燃純凈的乙烯。說(shuō)明甲烷與KMnO4酸性溶液不反應(yīng)，進(jìn)一步說(shuō)明甲烷的性質(zhì)比較穩(wěn)定。烷、烯、炔等烴類(lèi)同系物相對(duì)密度隨著分子內(nèi)碳原子數(shù)的增加的而增大；一氯代烷的相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增加而減小。如苯酚氧化后的產(chǎn)物呈粉紅色。現(xiàn)象與解釋?zhuān)河谐恋淼奈龀觯龀龅某恋砜梢匀芙庠谒小Ｔ诮o石油加熱時(shí)，低沸點(diǎn)的烴先氣化，經(jīng)過(guò)蒸餾分離出來(lái)；隨著溫度的升高，高沸點(diǎn)的烴再氣化，經(jīng)過(guò)蒸餾后又分離出來(lái)。則：、H、O的物質(zhì)的量分別為:C____； H______； O_______；該醇中C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為_(kāi)__________。，則兩者的關(guān)系為：⑴同分異構(gòu)體或 ⑵最簡(jiǎn)式相同 A．50g乙醇和50g甲醚B．100g乙炔和100g苯 C．200g甲醛和200g乙酸D．100g甲烷和100g乙烷解析：A中的乙醇和甲醚互為同分異構(gòu)體，B、C中兩組物質(zhì)的最簡(jiǎn)式相同，所以答案為D。(H2O)nxCO2+H2O422：（一）.比較判斷耗氧量的方法步聚：①若屬于烴類(lèi)物質(zhì)，根據(jù)分子中碳、氫原子個(gè)數(shù)越多，耗氧量越多直接比較；若碳、氫原子數(shù)都不同且一多一少，則可以按1個(gè)碳原子與4個(gè)氫原子的耗氧量相當(dāng)轉(zhuǎn)換成碳或氫原子個(gè)數(shù)相同后再進(jìn)行比較即可。如乙醇是由較小憎水基團(tuán) 和親水基團(tuán)—OH構(gòu)成，所以乙醇易溶于水，同時(shí)因含有憎水基團(tuán)，所以也必定溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑中。例如，常見(jiàn)的微溶于水的物質(zhì)有：苯酚、苯胺、苯甲酸、正戊醇（上述物質(zhì)的結(jié)構(gòu)

點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容

研究報(bào)告相關(guān)推薦

有機(jī)物的定義-資料下載頁(yè)

【摘要】有機(jī)物簡(jiǎn)述一、定義有機(jī)物是含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、金屬碳化物、氰化物、硫氰化物等氧化物除外）或碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏目偡Q(chēng)。有機(jī)物是生命產(chǎn)生的物質(zhì)基礎(chǔ)。無(wú)機(jī)化合物通常指不含碳元素的化合物，但少數(shù)含碳元素的化合物，如二氧化碳、碳酸、一氧化碳、碳酸鹽等不具有有機(jī)物的性質(zhì)，因此這類(lèi)物質(zhì)也屬于無(wú)機(jī)物。有機(jī)化合物除含碳元素外，還可能含有氫、氧、氮、氯、磷和硫等元

2026-07-27 08:12

20xx人教版高中化學(xué)選修五2有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)課時(shí)作業(yè)-資料下載頁(yè)

【摘要】課時(shí)作業(yè)2有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)時(shí)間：60分鐘分值：100分班級(jí)：________姓名：________一、選擇題(每小題5分，共55分)1．下列關(guān)于碳原子的成鍵特點(diǎn)及成鍵方式的理解中正確的是()A．飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B．碳原子只能與碳原子形成不飽和鍵C．具有六個(gè)碳原子的苯與環(huán)己

2025-11-19 11:06

高中化學(xué)必修二有機(jī)化合物知識(shí)點(diǎn)總結(jié)-資料下載頁(yè)

【摘要】編號(hào)：時(shí)間：2021年x月x日海納百川頁(yè)碼：第7頁(yè)共7頁(yè) 高中化學(xué)必修二有機(jī)化合物知識(shí)點(diǎn)總結(jié)_ 絕大多數(shù)含碳的化合物稱(chēng)為有機(jī)化合物，簡(jiǎn)稱(chēng)有機(jī)物。像CO、CO2、碳酸、碳酸鹽等少...

2026-04-06 04:14

高二化學(xué)有機(jī)物分子式計(jì)算-資料下載頁(yè)

【摘要】高二化學(xué)第六章基本類(lèi)型計(jì)算分子式例1．某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為180,其中含碳%、含氫%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）,其余為氧。該有機(jī)物的分子式為_(kāi)_________.例1答案解：N(C)=180×%/12=6N(H)=180×%/1=12N(O)=180×%

2025-11-03 19:18

蘇教版化學(xué)必修2簡(jiǎn)單有機(jī)物的合成-資料下載頁(yè)

【摘要】第三單元人工合成有機(jī)化合物第一課時(shí)簡(jiǎn)單有機(jī)物的合成我們世界上每年合成的近百萬(wàn)個(gè)新化合物中約70%以上是有機(jī)化合物。醇醛酸酯簡(jiǎn)單有機(jī)物的合成一.有機(jī)合成1.定義:利用簡(jiǎn)單、易得的原料，通過(guò)有機(jī)反應(yīng)，生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機(jī)化合物的過(guò)程。交流與討論

2025-11-08 12:36

高三化學(xué)有機(jī)物的組成與結(jié)構(gòu)-資料下載頁(yè)

【摘要】專(zhuān)題十有機(jī)物的組成與結(jié)構(gòu)【課前導(dǎo)引】1.如圖所示，C8H8的分子呈正六面體結(jié)構(gòu)，因而稱(chēng)為“立方烷”，它的六氯代物的同分異構(gòu)體共有:A.3種B.6種C.12種D.24種1.如圖所示，C8H8的分子呈正六面體結(jié)構(gòu)，因而稱(chēng)為“立方烷”，它的

2025-11-02 21:03

高三化學(xué)有機(jī)物的分類(lèi)與命名-資料下載頁(yè)

【摘要】2020屆高考化學(xué)復(fù)習(xí)強(qiáng)化雙基系列課件63《有機(jī)物的分類(lèi)與命名》問(wèn)題１：分子式為C3H8O的有機(jī)物有幾種同分異構(gòu)體？請(qǐng)寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（１）CH3CH2CH2OH（３）CH3-O-CH2CH3比較三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)，再與乙醇的分子結(jié)構(gòu)相比較，看有何異同點(diǎn)。CHCH3OHCH3

2025-11-02 21:01

高三化學(xué)上學(xué)期有機(jī)物練習(xí)-資料下載頁(yè)

【摘要】有機(jī)物(一)選擇題CH2CH—C≡CH，繼續(xù)和氯化氫加成得到CH2=CH—CCl=CH2，所得產(chǎn)物加成聚合后得到354g[?CH2CH=CClCH2n]?，則所需乙炔的質(zhì)量為()度驟然下降，減輕傷員的痛感。這種物質(zhì)是(

2025-11-04 12:11

高三化學(xué)有機(jī)物的分類(lèi)與命名-資料下載頁(yè)

2025-11-01 00:34

高二化學(xué)常見(jiàn)有機(jī)物的燃燒規(guī)律-資料下載頁(yè)

【摘要】燃燒通式：(1)燃燒后溫度高于100℃時(shí),水為氣態(tài)：章末考能特訓(xùn)解題技能4常見(jiàn)有機(jī)物的燃燒規(guī)律14????yVVV前后?y=4時(shí),ΔV=0,體積不變,對(duì)應(yīng)有機(jī)物CH4、C2H4和C3H4。y4時(shí),ΔV0,體積增大。

2025-11-03 19:27

高三化學(xué)高考復(fù)習(xí)提綱有機(jī)物-資料下載頁(yè)

【摘要】高三化學(xué)高考復(fù)習(xí)提綱有機(jī)物（烴）一、有機(jī)物：含有_____元素的化合物，是種類(lèi)_____的化合物，也叫碳?xì)浠衔铩５行┖刑荚鼗衔锏皇怯袡C(jī)物的是_______________________________。二、有機(jī)物的成鍵方式：碳碳____鍵（_____）、碳碳____鍵（_____）、碳碳____鍵（_____）、三、有機(jī)物分為_(kāi)___________和_____

2026-01-06 10:09

高二化學(xué)有機(jī)物分子式計(jì)算-資料下載頁(yè)

2025-10-31 03:59

高中化學(xué)選修5有機(jī)化合物的命名-資料下載頁(yè)

【摘要】第7頁(yè)共7頁(yè)課時(shí)跟蹤檢測(cè)（三）有機(jī)化合物的命名1．下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)不能表示2-丁烯的是(　　)A.　　　　　　 B．CH3CH===CHCH3C. D．解析：選C　C項(xiàng)所表示的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===CHCH2CH2CH3，其名稱(chēng)為1-戊烯。2．CH3—CH3和CH3—兩個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中均有短線“—”，這兩條短線所表示的意義是(　

2026-06-06 21:21

高中化學(xué)有機(jī)化合物學(xué)案新人教版必修-資料下載頁(yè)

【摘要】專(zhuān)題復(fù)習(xí)有機(jī)化合物學(xué)案【例題解析】一、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1、有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)例1、下列說(shuō)法不能說(shuō)明有機(jī)物種類(lèi)繁多的原因的是（）A、碳原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵B、多個(gè)碳原子之間能形成多種碳鏈或多種碳環(huán)C、碳原子與其他原子既能形成單鍵、又能形成雙鍵或三鍵D、碳原子能和氫原子形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵2、同系物例2、下列各組物質(zhì)中一定屬于同系物的是（

2026-05-29 23:21

有機(jī)物的結(jié)構(gòu)-資料下載頁(yè)

【摘要】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)浙江省寧波市鄞州中學(xué)汪紀(jì)苗2020年12月12日一、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的基本結(jié)構(gòu)一、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的基本結(jié)構(gòu)一、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的基本結(jié)構(gòu)一、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的基本結(jié)構(gòu)一、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的基本結(jié)構(gòu)二、結(jié)構(gòu)的替代和組合CHHHHHClHHClClClClHCH3HHCH3

2025-11-08 17:25

高中化學(xué)有機(jī)物總結(jié)(文件)

有機(jī)物的定義-資料下載頁(yè)

20xx人教版高中化學(xué)選修五2有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)課時(shí)作業(yè)-資料下載頁(yè)

高中化學(xué)必修二有機(jī)化合物知識(shí)點(diǎn)總結(jié)-資料下載頁(yè)

高二化學(xué)有機(jī)物分子式計(jì)算-資料下載頁(yè)

蘇教版化學(xué)必修2簡(jiǎn)單有機(jī)物的合成-資料下載頁(yè)

高三化學(xué)有機(jī)物的組成與結(jié)構(gòu)-資料下載頁(yè)

高三化學(xué)有機(jī)物的分類(lèi)與命名-資料下載頁(yè)

高三化學(xué)上學(xué)期有機(jī)物練習(xí)-資料下載頁(yè)

高三化學(xué)有機(jī)物的分類(lèi)與命名-資料下載頁(yè)

高二化學(xué)常見(jiàn)有機(jī)物的燃燒規(guī)律-資料下載頁(yè)

高三化學(xué)高考復(fù)習(xí)提綱有機(jī)物-資料下載頁(yè)

高二化學(xué)有機(jī)物分子式計(jì)算-資料下載頁(yè)

高中化學(xué)選修5有機(jī)化合物的命名-資料下載頁(yè)

高中化學(xué)有機(jī)化合物學(xué)案新人教版必修-資料下載頁(yè)

有機(jī)物的結(jié)構(gòu)-資料下載頁(yè)

高中化學(xué)有機(jī)物總結(jié)(專(zhuān)業(yè)版)

高中化學(xué)有機(jī)物總結(jié)(留存版)

高中化學(xué)有機(jī)物總結(jié)-文庫(kù)吧

高中化學(xué)有機(jī)物總結(jié)-wenkub