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20xx年普通高等學校招生全國統一考試化學模擬試卷-解析版-資料下載頁

2026-03-27 05:37本頁面

　　

【正文】有原子的分布圖。若原子1的原子分數坐標為(，)，則原子2的原子分數坐標為__________；若磷化鎵的晶體密度為ρ gcm?3，阿伏加德羅常數的值為NA，則晶胞中Ga和P原子的最近距離為__________ pm(用代數式表示)。【答案】(1)3p 7(2) O＞N＞C ＞ (3) spsp3 NH3中N的電負性比AsH3中As的大得多，故NH3易形成分子間氫鍵，從而使其沸點升高；也容易與H2O形成分子間氫鍵，使其在水中溶解度增大 (4) ①結構相似的前提下，原子晶體的熔沸點與成鍵原子的半徑呈反比，原子半徑大小為NPAs，因此GaN的熔點最高，GaAs的熔點最低②BCE ③(，) 【解析】（1）基態P原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p3，電子占據的最高能級符號為3p；基態N原子核外有7個電子，因此有7種運動狀態不同的電子；（2）根據C、N和O的非金屬性分析判斷電負性，同一周期元素第一電離能隨著原子序數增大而呈增大趨勢，但是第VA族第一電離能大于其相鄰元素；（3）磷酸氯喹中N原子有兩種情況，價層電子對數分別是4，根據價層電子對互斥理論判斷N原子軌道類型；NH3分子之間形成氫鍵，NH3也容易與H2O形成分子間氫鍵，據此分析解答；（4）①結構相似的前提下，原子晶體的熔沸點與成鍵原子的半徑呈反比，原子半徑大小為NPAs，因此GaN的熔點最高，GaAs的熔點最低；②硅晶胞內部的硅原子數為4，頂點和面心的碳原子為4，所以砷化鎵晶體為原子晶體，每個As與4個Ga以單鍵相連，每個Ga也與4個As以單鍵相連，而As最外層有5個電子、Ga最外層有3個電子，只能形成三對共用電子對，它們之間有四個共價鍵，所以有一個配位鍵，據此分析判斷；③P原子1和P原子2及其對稱的另外兩個P原子為正四面體結構，根據投影圖可知晶胞在三維坐標的位置如圖，則原子2的分數坐標為(，)；晶胞中P原子數為4，Ga原子數為8+6=4，化學式為GaP，晶胞的質量m=g=g，晶胞的體積V===cm3，晶胞的邊長a=cm，P原子與周圍最近的4個Ga原子形成正四面體，晶胞頂點Ga原子與四面體中心P原子連線處于晶胞體對角線上，且二者距離等于體對角線長度的，而體對角線長度等于晶胞棱長的倍，所以晶胞中Ga和P原子的最近距離為a=cm=1010pm，故答案為：(，)；1010。36．【化學——選修5：有機化學基礎】（15分）咖啡酸苯乙酯因具有極強的抗炎和抗氧化活性得以在食品、醫學以及其他領域廣泛應用。通過下列途徑可合成咖啡酸苯乙酯。已知：A的核磁共振氫譜(1H173。NMR)顯示，分子中有4種不同化學環境的氫原子，A能與FeCl3溶液發生顯色反應。（1）A的化學名稱為__________，C中官能團的名稱為__________、_________。（2）由A生成B的反應類型為__________。（3）丙二酸的結構簡式為_______。（4）由D生成咖啡酸苯乙酯的反應方程式為_______________________________。（5）寫出同時滿足下列條件的C的所有同分異構體的結構簡式(不考慮立體異構)：________________。a．屬于酯類 b．能發生銀鏡反應 c．與FeCl3溶液發生顯色反應（6）參照上述合成路線，設計一條由CH3CH2OH和苯酚為原料制備的合成路線。（合成路線的表示方法為：AB……目標產物）【答案】（1）對羥基苯甲醛 (酚)羥基、醛基（2）取代反應（3）HOOCCH2COOH （4）+ +H2O（5）（6）【解析】A的核磁共振氫譜(1H173。NMR)顯示，分子中有4種不同化學環境的氫原子，A能與FeCl3溶液發生顯色反應，說明A中含有酚羥基，根據A的分子式可以知道，A為，根據B的分子式可以知道，A發生取代反應生成B為，B在堿性條件下水解再酸化得C為，根據D的分子式可以知道，C與丙二酸反應生成D為，D與苯乙醇發生酯化反應生成咖啡酸苯乙酯為，據此答題。根據分析知A為，化學名稱為對羥基苯甲醛，C為，含有的官能團為醛基、（酚）羥基；（2）由A（）與溴反應生成B（），溴原子取代了氫原子，該反應為取代反應；（3）丙二酸的結構簡式為HOOCCH2COOH；（4）D（）與E（）在一定條件下反應生成咖啡酸苯乙酯，反應方程式為++H2O；（5）C為，根據條件a．屬于酯類，說明有酯基，b．能發生銀鏡反應，說明有醛基，c．與FeCl3溶液發生顯色反應，說明有酚羥基，則符合條件的同分異構體的結構簡式為：；（6）可由乙酸和在一定條件下反應得到，根據題中合成路線可知在苯環上引入羥基的方法是先與溴反應，然后在堿溶液中水解，再進行酸化，乙酸則可通過乙醇的氧化得到，故合成路線可表示為。

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