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上科版高三化學(xué)醇和酚-資料下載頁

2025-11-09 15:34本頁面

【導(dǎo)讀】書寫他們的同分異構(gòu)體。的液體，具有較強(qiáng)的揮發(fā)性，與水可以任意比例互溶，密度比水小，沸點(diǎn)℃。是一種常用的有機(jī)溶劑。氫原子被羥基取代的產(chǎn)物?；瘎┳饔孟?，還可以與氧氣反應(yīng)，生成乙醛。顯露，出現(xiàn)興奮和欣快感；當(dāng)血中乙醇濃度達(dá)到％時，人就會失去自制能力。甚至有生命危險。它使神經(jīng)系統(tǒng)從興奮到高度的抑制，嚴(yán)重。地破壞神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能。性酒精中毒，則可導(dǎo)致酒精性肝硬化。此外慢性酒精中毒，對身體還有多方面的損害。胰腺炎、胃炎和潰瘍病等，還可使高血壓病的發(fā)病率升高。常飲酒的人喉癌及消化道癌發(fā)病率明顯增。人稱工業(yè)酒精，有毒。苯酚，簡稱為酚。會被空氣中的氧氣氧化而呈粉紅色。在水中溶解度不大，當(dāng)溫度高于65℃時，有毒，其濃溶液對皮膚有強(qiáng)烈腐蝕性。在苯酚分子中，苯環(huán)與羥基之間存在相互影響，雙方共同決定了苯酚的化學(xué)性質(zhì)。

　　

【正文】醇等有機(jī)溶劑。有毒，其濃溶液對皮膚有強(qiáng)烈腐蝕性。［思考］如果苯酚沾皮膚上，怎么辦？苯酚三、苯酚的化學(xué)性質(zhì)：在苯酚分子中，苯環(huán)與羥基之間存在相互影響，雙方共同決定了苯酚的化學(xué)性質(zhì)。酸性：比碳酸酸性還弱。（俗稱石炭酸） [思考 ]如何將苯與苯酚分離 ? 弱 [說明 ]苯酚的酸性非常弱，不能使指示劑變色。苯環(huán) 羥基苯酚三、苯酚的化學(xué)性質(zhì)：苯環(huán)上的取代反應(yīng)： [思考 ]對比苯的取代反應(yīng)，說明什么問題？ [說明 ]此反應(yīng)可用于苯酚的定性檢驗和定量測定。 2， 4， 6－三硝基苯酚，俗稱苦味酸，一種炸藥。苯酚三、苯酚的化學(xué)性質(zhì)：苯酚的顯色反應(yīng)：苯酚能與 FeCl3溶液反應(yīng)，使溶液顯紫色，常用此實驗檢驗苯酚。還原性：苯酚有較強(qiáng)的還原性，在空氣中放置會被氧化而由無色變?yōu)榉奂t色。也可被高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑所氧化。所以應(yīng)密封保存。加成反應(yīng)：苯酚中的苯環(huán)也可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇。廣泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能夠跟 1摩爾該化合物起反應(yīng)的 Br2或 H2的最大用量分別是［］ A、 1摩爾 1摩爾 B、 7摩爾 C、 6摩爾 D、 6摩爾 7摩爾 D ，它的結(jié)構(gòu)簡式如下：丁香油酚不具有的性質(zhì)是［］ A 與金屬鈉反應(yīng) B 與 NaOH溶液反應(yīng) C 與 Na2CO3反應(yīng)放出 CO2 D 能發(fā)生加聚反應(yīng) C 乙醇和苯酚的組成和結(jié)構(gòu) 醇和酚的定義和官能團(tuán) 乙醇和醇類、苯酚和酚類的性質(zhì) 醇和酚的同分異構(gòu) 課堂小結(jié)

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