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20xx年醫(yī)學專題—第7章-膽堿受體阻斷藥good!-預覽頁

2025-11-18 05:24 上一頁面

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【正文】。n (2)眼內壓升高眼內壓升高 (shēnɡ ɡāo)第十頁，共四十五頁。n 睫狀肌睫狀肌懸韌帶懸韌帶晶狀體第十一頁，共四十五頁。(1)胃腸平滑胃腸平滑 (p237。)痙攣，降低蠕動的幅痙攣，降低蠕動的幅度和度和頻率，緩解胃腸絞痛。 (3)對膽道、對膽道、輸尿管、子宮和支氣管的平滑肌松弛作用較弱。◆ 胃腸道平滑肌、膀胱逼尿肌膽道、輸尿管、支氣管作用較弱子宮平滑肌影響極小第十三頁，共四十五頁。f224。阿托品阻斷心臟的決于迷走神經(jīng)的張力。 (2) 房室傳導房室傳導：拮抗迷走張力過高所致的傳導阻滯：拮抗迷走張力過高所致的傳導阻滯 ,解除迷走解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用，使房室傳導加快。阿托品對皮膚血管擴張作用明顯，出現(xiàn)潮紅、濕熱。)由于體溫升高后的代償性由于體溫升高后的代償性散熱反應。此作用可用于有機磷中毒呼吸抑制作用的解救。安，多言，幻覺，運動失調，驚厥等。) 呼吸、循環(huán)衰竭持續(xù) (ch237。n chu225。（ 1）虹膜睫狀體炎（ 2）檢查眼底（ 3）驗光配鏡迷走張力過高所致 (suǒ zh236。)】 80~130mg，兒童 10mg 不良反應：口干、視力模糊、心率加快 (jiā ku224。li225。山莨菪堿（ anisodamine）天然 (tiānr225。東莨菪堿（ scopolamine）特點： 1. 抑制腺體分泌較阿托品強； 2. 擴瞳和調節(jié)麻痹作用較阿托品稍弱 3. 對胃腸平滑肌及心血管系統(tǒng)作用較弱（可通過 BBB,結構中多一氧環(huán)）小劑量鎮(zhèn)靜；較大劑量催眠臨床 (l237。o)）托吡卡胺（ tropicaide）合成解痙藥：溴丙胺太林（普魯本辛 propantheline broide）對胃腸道 M 受體的選擇性高胃壁細胞 M1受體阻滯藥：哌侖西平（ prienzepine）第二十四頁，共四十五頁。ch233。，驗光及眼底檢查。）不易通過血腦屏障，無中樞作用。（（ 3）可減少胃酸的分泌。第二十六頁，共四十五頁。（（ 2）能緩解胃腸平滑肌痙攣和抑制胃酸分泌。第二十七頁，共四十五頁。第二十八頁，共四十五頁。)藥藥 )N膽堿受體阻斷藥膽堿受體阻斷藥n N2膽堿受體阻斷藥膽堿受體阻斷藥n (骨骼肌松弛藥骨骼肌松弛藥 )第三十頁，共四十五頁。偶用：頑固性高血壓高血壓危象體位 (tǐ w232。u)接頭后膜的 N膽堿受體，產生神經(jīng)肌肉 (jīr242。一 . 除極化型肌松藥二 . （ depolarizing muscular relaxants)l 作用機制：l 藥物與神經(jīng)肌接頭后膜 N2受體結合，產生與 Ach相似的，較持久的除極作用，使 N2受體對 Ach不起反應 (fǎny236。y242。靜脈注射作用快、短，易于控制。水解。)及恢復順序及恢復順序 (sh249。l[臨床應用臨床應用 ]1. 松弛松弛 (sōnɡ ch237。支氣管鏡、食管鏡檢查。不良反應n 過量窒息n 2. 肌肉 (jīr242。，合用時會增本藥的呼吸本品不能與骨骼肌松弛藥合用，合用時會增本藥的呼吸(hūxī)麻痹，如氨基甙類抗生素，多粘菌素麻痹，如氨基甙類抗生素，多粘菌素 B，呋塞米利尿藥，呋塞米利尿藥。)型肌松藥 (競爭型肌松藥 ,petitive muscular relaxants) 作用機制 (jīzh236。ng)和延長此類藥物的肌松作用 4) 在同類阻斷藥之間有相加作用 5) 有程度不等的神經(jīng)節(jié)阻斷作用第四十二頁，共四十五頁。目前臨床少用。內容 (n232。口服—— 立即洗胃、導瀉。阿托品缺點： ① 眼科用藥時間長 ② 內科用藥副作用 (zu242。筒箭毒堿的肌松作用 (zu24

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